Изстрел в цял ръст на спортна жена, практикуваща йога у дома http: //195.154.178.81/DATA/i_collage/pu/shoots/804924.jpg

могат бъдат

Какво е склеродермия?
Склеродермия, гръцка дума, означаваща „твърда кожа“, е заболяване, при което засегнатата тъкан се втвърдява или удебелява в отговор на свръхпроизводството и натрупването на колаген, съединителна тъкан, която поддържа кожата и вътрешните органи. Склеродермията е автоимунно разстройство, при което по неизвестни причини имунната система стимулира клетките да произвеждат излишен колаген.

Има два основни типа на това заболяване:

  • Локализираната склеродермия засяга ограничени участъци от кожата и опорно-двигателния апарат; може да направи ръцете восъчни и неподвижни.
  • Системната склеродермия е по-широко разпространена и може да доведе до увреждане на белите дробове, сърцето и бъбреците, да причини артрит, бавно свиване на стомашно-чревния тракт, да възпали мускулите и да причини сухота в очите и сухота в устата. Системната склеродермия може да бъде фатална.

Какви са симптомите?
Симптомите варират в зависимост от това кои органни системи са засегнати; тези, които се срещат най-често, включват следното:

Какви са причините за склеродермия?
Склеродермията е автоимунно заболяване и подобно на много подобни заболявания нейните причини са неясни. Развива се по-често при жените, отколкото при мъжете и може да се появи на всяка възраст, дори сред децата. Локализираната склеродермия има тенденция да се проявява преди 40-годишна възраст; най-често се среща при хора от европейски произход. Системната склеродермия има тенденция да се развива на възраст между 30 и 50 години и е по-често при афро-американците, отколкото при белите. Странното е, че индианците от американския индиан Choctaw в Оклахома имат поне 20 пъти по-голям риск от общото население; но този повишен риск не се споделя от Choctaws, живеещи в Мисисипи.

Някои експозиции на околната среда са свързани със склеродермия. Те включват силициев прах, често срещан в въглищни мини и кариери, разредители на бои и някои други индустриални разтворители, някои лепила и покривни материали и някои химиотерапевтични лекарства. Тъй като болестта засяга предимно жени, особено по време на тяхната детеродна възраст, някои изследователи предполагат, че естрогенът може да играе роля.

Как се диагностицира склеродермията?
Никой специфичен медицински тест не може да диагностицира склеродермия. Вместо това, диагнозата се основава на изключване на други възможни причини за симптомите. Следните медицински тестове могат да помогнат за потвърждаване на диагнозата при съмнение за склеродермия:

  • Кръвен тест за антитопоизомераза-1 или анти-Scl-70 антитела, открит при до 40 процента от хората с дифузна системна склероза.
  • Кръвен тест за антицентромерни антитела, открит при до 90 процента от хората с ограничена системна склероза.
  • Рентгенови лъчи на гърдите и тестове за белодробна функция могат да бъдат назначени за оценка на белодробния статус могат да се препоръчат други тестове за оценка на функцията на стомашно-чревния тракт.

Какво е конвенционалното лечение?
Лекарите, които лекуват склеродермия, обикновено са ревматолози, които са специализирани в артрит и други възпалителни заболявания. Други медицински специалисти обаче могат да диагностицират склеродермия, включително интернист, дерматолог, ортопед или пулмолог (белодробен специалист). Никое медицинско лечение не може да коригира процеса, който води до склеродермия. В много случаи се препоръчват промени в начина на живот, за да се справят и намалят специфичните симптоми. Те могат да варират от непушене, редовни физически упражнения, често овлажняване на кожата и измерване на кръвното Ви налягане няколко пъти седмично (особено ако имате бъбречно засягане).

Медикаментозно лечение може да се препоръча за специфични симптоми и за предотвратяване на влошаване на заболяването:

Какви терапии препоръчва д-р Weil при склеродермия?
Д-р Weil препоръчва следните мерки на пациенти с всички видове автоимунни заболявания, включително склеродермия:

  • Консумирайте диета с ниско съдържание на протеини и високо съдържание на въглехидрати. Премахнете млякото и млечните продукти, включително търговски храни, направени с мляко. Намалете до минимум приема на храни от животински произход.
  • Наличието на целиакия увеличава риска от автоимунно заболяване. Обмисляте да говорите с вашия доставчик на здравни грижи за правилния скрининг.
  • Увеличете консумацията на хранителни източници на омега-3 мастни киселини като мазна риба и орехи.
  • Правете редовни аеробни упражнения.
  • Практикувайте техники за релаксация и експериментирайте с техники на ума и тялото като биофидбек, самохипноза, медитация, визуализация и изображения.
  • Избягвайте практикуващи, които ви карат да се чувствате песимистично настроени към вашето състояние. Автоимунните заболявания набъбват и отслабват, често отразявайки емоционални възходи и спадове, така че е важно да работите с практикуващ, който подчертава възможността за положителни резултати и насърчава експериментирането.

В допълнение към препоръките по-горе, д-р Weil предлага на пациентите със склеродермия да вземат под внимание съветите по-долу от д-р Стивън Гургевич, клиничен асистент по медицина в Аризонския център за интегративна медицина към Университета в Аризона. Д-р Гургевич казва, че първата му инструкция за пациенти с нова диагноза „не се паникьосвайте“, тъй като заболяването е толкова променливо и тъй като има толкова много терапевтични инструменти. Той насърчава пациентите да се обучават за самата болест, както и за всички методи за лечение и наличните ресурси за подкрепа. Ето резюме на препоръките му:

  • Изградете диетата си около подхранващи храни, които са лесни за ядене и преглъщане.
  • Ако ръцете ви са замесени, потърсете многото налични адаптивни прибори, инструменти и помощни средства за улесняване на задържането, захващането и достигането.
  • Организирайте дома си с всичко, което помага за компенсиране на симптомите като дръжки и дръжки на вратите с бримки и куки, които са по-лесни за използване и парапети в банята и душа.
  • Научете се да игнорирате тези, които споделят негативни мисли и идеи с вас.
  • Бъдете социално активни и образовайте приятели и членове на семейството за болестта, за да могат да ви подкрепят и помогнат.
  • Присъединете се към група за поддръжка, ако можете да намерите такава, която повдига настроението ви и генерира добра информация.
  • Споделете историята си с другите и запишете вашите мисли и чувства в дневник.
  • Използвайте тялото си - йога, чигонг и тай чи могат да бъдат полезни. Правете ежедневни разтягания.
  • Подхранвайте духа си чрез формална или неформална практика; изберете път, който се чувства правилно за вас.