Прегледите за бременност могат да предоставят ценна информация преди раждането на вашето бебе. Например генетичните скрининги могат да определят риска на вашето бебе за определени вродени дефекти. Това включва синдром на Даун, тризомия 18, спина бифида или други вродени дефекти.

вроден дефект

Прожекциите не дават диагноза. Те не могат да определят със сигурност, че бебето ви има вроден дефект. Те ви казват дали вашето бебе е изложено на повишен риск от най-често срещаните. Ако рискът е висок, можете да изберете да направите диагностичен тест. Понякога диагностичните тестове са по-инвазивни. Ето защо скринингът е важна първа стъпка.

Повечето прожекции са под формата на кръвен тест. Вашият лекар може да проследи с ултразвук (снимка на бебето). Вашият лекар също ще вземе предвид възрастта и етническия произход на майката. Той или тя ще вземе предвид други рискови фактори, като например фамилна анамнеза за вроден дефект. Това може да означава, че вашето бебе е изложено на по-висок риск от същия вроден дефект.

Път към подобрено благосъстояние

Повечето пренатални скрининги се случват, когато сте бременна 15-20 седмици. Основните прожекции не са задължителни. Но на всички жени се предлагат тестовете. Някои жени избират да не правят прожекции. Има три първични скрининга, които започват с кръвен тест: тройна екрана, четворна екрана и пента екрана. Кръвните тестове търсят различни протеини в кръвта.

  • Троен екран: този тест измерва три вещества в кръвта на бременна жена. Тези вещества включват алфа-фетопротеин (AFP), човешки хорионгонадотропин (hCG) и неконюгиран естриол.
  • Четириъгълен екран: Четириъгълният екран измерва четири неща в кръвта на бременна жена. Това включва AFP, hCG, неконюгиран естриол и инхибин А.
  • Пента екран: Пента екран измерва всичко по-горе, плюс веществото хипергликозилиран човешки хорион гонадотропин.
  • Безклетъчна ДНК: този по-нов кръвен тест може да се направи след 10 седмици от бременността. Този кръвен тест може да е по-чувствителен от останалите. Той събира ДНК от бебето, която присъства в кръвта на майката. Той използва тези ДНК фрагменти, за да предскаже риска на бебето за вродени дефекти.

Нито един от тези кръвни прегледи не представлява риск за майка или бебе. Ако решите да направите скрининг, вие и вашият лекар можете да решите кой е най-подходящ за вас.

Неща за разглеждане

Ако кръвните тестове показват, че вашето бебе има повишен риск от вроден дефект, Вашият лекар ще проследи допълнителни тестове. Тези тестове включват:

  • Ултразвук с висока резолюция: Това също се нарича ултразвук от ниво II. Той предоставя повече подробности за възможните вродени дефекти. Той може да провери възрастта, мозъка, гръбначния мозък, бъбреците и сърцето на вашето бебе. Обикновено се завършва между 18 и 22 седмици от бременността.
  • Вземане на проби от хорион вилус (CVS): Това е инвазивен тест. Вашият лекар ще събере малко парче от плацентата, наречено хорионни вилуси. Проверява се за хромозомни или генетични нарушения. Тест CVS се предлага на жени, които са получили необичаен резултат при скринингов тест през първия триместър. Също така се предлага на жени, които биха могли да бъдат изложени на по-висок риск. Завършва се между 10 и 12 седмици от бременността.
  • Амниоцентеза: Това е инвазивен тест. Вашият лекар ще събере малко количество околоплодна течност от областта около бебето. Тестван е за определени протеини. Това може да определи дали бебето ви има синдром на Даун или други генетични проблеми. Препоръчва се за жени, които са имали необичаен кръвен тест за бременност. Завършва се между 15 и 18 седмица от бременността.

Повечето диагностични тестове се предлагат на жени с по-рискови бременности. Това включва жени на възраст 35 години или повече, жени с предишна бременност, засегнати от вроден дефект, жени с хронични заболявания като лупус, високо кръвно налягане, диабет или епилепсия или жени, които използват определени лекарства.

Ако Вашият лекар открие вроден дефект по време на бременността или при раждането, той или тя може да Ви насочи към генетичен консултант. Това е експерт, който може да обясни резултатите от теста, да поръча допълнителни тестове и да ви насочи към лекар, който е специализиран в рискова бременност или генетични заболявания.

Други съображения включват:

  • Прегледите за бременност са личен избор. Ако вашият скрининг е необичаен (положителен), искате ли да направите следващата стъпка? Това би било диагностичен тест. Ще повлияе ли това как се справяте с бременността си?
  • Някои прожекции дават фалшиви положителни резултати. Това означава, че бебето ви всъщност може да няма вроден дефект. Фалшиво положителният резултат може или не може да повлияе на избора ви за допълнителни тестове или да причини стрес. Ако скринингът е нормален, той може да ви даде спокойствие.