заболявания

Синдром на пилинг на кожата

Това е като да имате слънчево изгаряне през целия живот, където можете да издърпате лист от горния слой на кожата. Не боли, но кожата ви често сърби и може да стане червена, суха, дебела и на мехури. Тъй като е генетично, това обикновено започва да се случва, когато сте доста млади. Вазелинът за омекотяване на кожата и лекарствата, които поставяте върху брадавици и мазоли, може да го накарат да се чувства и да изглежда по-добре, но други типични лечения на кожата не помагат и дори могат да бъдат вредни.

Хромхидроза

Жълта, зелена, синя, кафява или черна пот? Да! Хората с това състояние имат потни жлези, които произвеждат твърде много липофусцин (пигмент в човешките клетки) или липофусцинът е химически различен от нормалния. Цветната пот може да се появи в подмишниците, по лицето или в тъмния кръг около зърната. За да го спрете, трябва да изключите потните жлези. Това може да означава, че прилагате крем всеки ден или правите редовни ботокс снимки.

Некробиоза Lipoidica

Малки, повдигнати, червени петна - обикновено по пищялите ви - бавно прерастват в по-големи, по-плоски петна. Те имат червена граница и лъскав, жълтеникав център и вероятно няма да изчезнат. Кожата е тънка и може лесно да се разцепи, за да образува бавно зарастващи рани, наречени язви, които могат да доведат до рак на кожата. Хората, които получават това състояние, вероятно имат диабет или ще го получат скоро. Вашият лекар може да изчака лечението, ако все още нямате язва.

Епидермолитична ихтиоза

Бебетата с болестта могат да се родят с червена, образувана на мехури, сурова на вид кожа, която на места е дебела, лесно се наранява и се възпалява. Дебели, твърди люспи се образуват на редове по кожата - особено около гънките на ставите. Генетичният тест може да определи със сигурност дали имате болестта, която е получила името си от гръцката дума за „риба“. Лечението не е лесно. Премахването на люспите често оставя кожата крехка и склонна към инфекции.

Моргелонова болест

Усещането е, че нещо ви пълзи, боли или хапе. Някои хора съобщават за малки влакна по кожата си и за проблеми с паметта, настроението и концентрацията. Въпреки че някои изследвания предполагат възможна връзка с инфекцията, много учени смятат, че това е проблем с психичното здраве. Може да имате погрешното убеждение, че сте „нападнати“. Вашият лекар ще се опита да изключи други причини и може да предложи терапия.

Еритропоетична протопорфирия

Хората с това имат промени (мутации) в гените си, които затрудняват тялото им да обработва чувствителен към светлина химикал, наречен протопорфирин. Той се натрупва в горните слоеве на кожата и реагира на слънчева светлина, както и на други източници. Кожата ви може да изтръпне, да сърби или да изгори. Ако не се покриете, тя може да се образува мехури и да нарани силно. Наркотиците, вид витамин А и желязото могат да помогнат.

Болест от рибна люспа

Забавянето на естественото отделяне на кожата ви води до натрупване на протеин, наречен кератин, който води до суха кожа, люспест скалп, малки люспи, подобни на риби (особено на лактите и долната част на краката), и дълбоки, болезнени пукнатини. Кожата ви също може да потъмнее. Ichthyosis vulgaris може да бъде предаден от родител или да е свързан с заболяване като рак, заболяване на щитовидната жлеза или ХИВ или СПИН. Животът на топло и влажно място има тенденция да го прави по-добър.

Еруптивни ксантоми

Може да е тревожно, когато тези неравномерни, подобни на брадавици, восъчни подутини изведнъж се появят на кожата ви, но те не са инфекция и не са заразни. Те са мастни отлагания на холестерол, причинени от много високи нива на триглицериди, вид мазнини в кръвта ви. Неравностите обикновено се изчистват няколко седмици след като започнете да приемате лекарства и промените диетата си.

Проказа

Хората, които не са естествено имунизирани (повечето от нас са), могат да го получат от някой друг - или от боравене с броненосец. Симптомите могат да отнемат години, докато се проявят. Потърсете обрив или червеникави петна, с подута кожа и изтръпване на това място или в пръста на ръцете или краката. Очите ви могат да станат много чувствителни към светлина. Антибиотиците обикновено го лекуват и трябва да се възстановите напълно, ако не чакате твърде дълго, за да го лекувате.

Синдром на Blau

Обикновено започва преди 4-годишна възраст с люспест обрив по багажника, ръцете или краката, понякога с твърди подутини, които можете да усетите под кожата си. Това генетично заболяване кара имунната ви система да реагира прекалено много с твърде много възпаление. Много хора с него също имат артрит и проблеми с очите, а някои получават бъбречно заболяване. Ако никой от родителите ви не разполага с нея, може да имате версия, наречена ранна поява на саркоидоза.

Аргирия

Синкаво-сивият цвят на кожата идва от малки късчета сребро, които се натрупват в тъканите ви. Колоидното сребро, което някои хора приемат като хранителна добавка, може да го причини и обикновено е постоянно. Слънцето може да влоши нещата. Няма доказателства, че колоидното сребро има ползи за здравето и може също да забави усвояването на лекарства като тироксин и антибиотици.

Xeroderma Pigmentosum (XP)

Наследените гени спират тялото ви да фиксира клетките, повредени от ултравиолетовите (UV) лъчи, дори от крушките. Това ви прави около 10 000 пъти по-голяма вероятност да получите рак на кожата и повечето хора с ХР го имат до 10-годишна възраст. Ранните признаци са лунички преди 2-годишна възраст; и тъмни петна, сериозно слънчево изгаряне и много суха кожа след престой на слънце. За защита трябва да покриете всяка част от кожата (със слънцезащитен крем отдолу) и да носите очила, блокиращи UV лъчи.

Акантоза нигриканци

Можете да опитате да изтъркате тези тъмни, дебели, кадифени петна от кожата, особено ако те сърбят и миришат лошо. Но няма да работи. Лактите, коленете, кокалчетата на ръцете и подмишниците са типичните места за тяхното получаване. Състоянието няма да ви навреди, но може да е признак за други проблеми като затлъстяване, диабет, хормонални проблеми, лекарствена реакция или дори рак. Говорете с Вашия лекар.

Еластодермия

На някои места тялото ви може да произвежда твърде много еластин, протеин, който придава на кожата сила и гъвкавост. Кожата ви няма да се върне обратно, когато е опъната, и тя увисва и се сгъва. Не е ясно защо това се случва. Обикновено го виждате във врата, ръцете или краката - особено около лактите и коленете. Вашият лекар може да отреже отпуснатата кожа, но състоянието често се връща.

Първична кожна амилоидоза

Тази група състояния е свързана с ненормален протеин, наречен амилоид, който се натрупва в кожата ви. Лишей амилоидоза обикновено е на пищялите, бедрата, стъпалата и предмишниците. Сърбеж е и изглежда като червеникавокафяви повдигнати петна. Макулна амилоидоза обикновено се появява между лопатките или на гърдите ви, с плоски, прашни петна. Нодуларна амилоидоза могат да се появят на тялото и лицето ви като твърди, червеникави подутини, които не сърбят.

Следва

Следващо заглавие на слайдшоу

ОБРАЗИ, ПРЕДОСТАВЕНИ ОТ:

2) Дерматология на Fitzpatrick’s в общата медицина

3) Колекция Уотни/Медицински изображения

4) Д-р Кенет Е. Гриър/Ichthyosis.com

6) M Lecha, H Puy, JC Deybach/Wikipedia

7) Medicimage RM/Медицински изображения

8) Дерматология на Fitzpatrick’s в общата медицина

9) Biophoto Associates/Science Source

10) Д-р Доналд А Глас II, д-р Дженифър Мендер, д-р Дениз Метри/Уикипедия

11) ISM/CID/Медицински изображения

12) Дерматология на Fitzpatrick’s в общата медицина

13) ISM/Медицински изображения

14) Мрежа JAMA

15) ISM/CID/медицински изображения

Национална организация за редки заболявания: „Синдром на пилинг на кожата“, „Еритропоетична протопорфирия и X-свързана протопорфирия“.

Информационен център за генетични и редки болести на NIH: „Синдром на пилинг на кожата“, „Еластодерма“, „Първична кожна амилоидоза“.

Международно общество за хиперхидроза: "Хромхидроза."

„Necrobiosis Lipoidica“, Британска асоциация на дерматолозите, юни 2019 г.

Фондация за ихтиоза и свързани с нея типове кожа: „Епидермолитична ихтиоза: перспектива на пациента“, „Какво е ихтиоза?“

Клиника Майо: „Болест на Моргелони: Управление на необяснимо състояние на кожата“, „Ихтиоза вулгарис“.

Американска академия по дерматология: „Сърдечни заболявания: 12 предупредителни знака, които се появяват на кожата ви“, „Проказата все още се среща в САЩ: Изложени ли сте на риск?“ "Рядката болест причинява изключителна чувствителност към слънчева светлина", "Acanthosis nigricans."

Medscape: "Лечение и управление на ксантоми."

Справка за дома в генетиката: "Синдром на Blau."

Национален център за допълнително и интегративно здраве: „Колоидно сребро“.

Прегледано от Стефани С. Гарднър, д-р на 31 август 2020 г.

Този инструмент не предоставя медицински съвети. Вижте допълнителна информация.

ТОЗИ ИНСТРУМЕНТ НЕ ПРЕДОСТАВЯ МЕДИЦИНСКИ СЪВЕТ. Предназначен е само за общи информационни цели и не разглежда индивидуални обстоятелства. Той не е заместител на професионални медицински съвети, диагностика или лечение и не трябва да се разчита на него при вземането на решения относно вашето здраве. Никога не пренебрегвайте професионални медицински съвети при търсене на лечение поради нещо, което сте прочели на сайта WebMD. Ако смятате, че може да имате спешна медицинска помощ, незабавно се обадете на Вашия лекар или наберете 911.

Слайдшоута в WebMD

Разгледайте нашите слайдшоута, за да научите повече за вашето здраве.