Инструменти

Следвайте дневника

Редактирано от: Jing-Yuan FANG, Шанхай, Zhiping LI, Балтимор и Min Hu CHEN, Гуанджоу

онлайн

За този вестник

The Списание за храносмилателни болести е официалното англоезично списание на Китайското общество по гастроентерология. Списанието излиза дванадесет пъти годишно и включва рецензирани оригинални статии, рецензионни статии и коментари, свързани с изследвания, свързани с хранопровода, стомаха, тънките черва, дебелото черво, черния дроб, жлъчните пътища и панкреаса.

Акценти в списанието

Специален брой: Чревна фиброза при възпалителни заболявания на червата

Гост-редактори: Ren Mao, Jordi Rimola, Florian Rieder и Min-Hu Chen

Фиброзата е често срещан неблагоприятен резултат от увреждане на органи и тъкани, както и патофизиологичната основа на развитието на органна дисфункция. Известно е, че възпалителните заболявания на червата (IBD) са основна причина за чревна фиброза и чревна дисфункция. Над половината от пациентите с IBD ще развият чревна стриктура, причинена от фиброза, което води до операция. За съжаление засега няма специфични терапии за чревна фиброза. Този брой е за един от големите останали нерешени проблеми при IBD: стриктуриращи усложнения. Китайски и международни уважавани лидери на мнение в тази област бяха поканени да изработят внимателно рецензионни статии както за основни, така и за клинични изследвания, които обхващат съответните елементи, водещи до бъдещи антифиброзни терапии в тази арена.

Специален брой: Прецизна медицина и автоимунни чернодробни заболявания

Гост-редактори: Xiong Ma и Pietro Invernizzi

Автоимунните чернодробни заболявания (ALD) са група от хепатобилиарни възпалителни наранявания, медиирани от аберантен автоимунитет. Диагностиката и лечението на ALD, ключов компонент на невирусните чернодробни заболявания, се превърнаха в един от основните проблеми в областта на чернодробните заболявания. Инициативата за прецизна медицина е модел на центрирано към пациента здравеопазване, което има за цел да подобри медицината въз основа на генотипни и молекулярни характеристики, които корелират със специфични фенотипни, индивидуални характеристики. Нарастващи количества генетични и молекулярни данни са налични от пациенти с ALD. Този специален брой разглежда настоящата ситуация и перспективите на прецизната медицина в AILD от гледна точка на генетичната чувствителност, геномиката и прецизната медицина, прецизната диагностика и прогностичната оценка на риска, което се надявам да донесе малко вдъхновение на нашите колеги изследователи.

Щракнете тук, за да прочетете пълния специален брой безплатно!