Добавете към Мендели

Акценти

Данните in vitro показват, че кемпферол и кверцетин имат най-висока активност на усвояване на глюкоза.

Данните in vitro показват, че кемпферолът и рутинът имат най-висок инхибиторен ефект върху адипогенезата.

Кемпферол проявява най-обещаващите анти-затлъстяване и антидиабетни ефекти in vivo.

Резюме

В това проучване ние проверихме някои флавоноиди за тяхната активност срещу затлъстяване и антидиабет. Ние съобщаваме, че всички тествани флавоноиди са били ефективни при инхибиране на диференциацията на преадипоцитите до зрелите адипоцити. Освен това беше установено, че всички тествани флавоноиди са ефективни при значително регулиране на експресията на GLUT4 и усвояването на глюкоза, от които кемпферол и кверцетин показват най-добри дейности. Лечението с мирицетин и рутин показва повишена експресия на p-Akt, докато кемпферолът и кверцетинът показват значително увеличение на експресията на AMPK фосфорилиране (Thr172), което показва ролята на AMPK за индуциране на усвояването на глюкозата. In vivo (индуцирани от HFD-STZ диабетни мишки), всички флавоноиди показват значително намаляване на серумните нива на триглицериди, холестерол, LDL и неестерифицирани мастни киселини (NEFA) при третирани мишки. Освен това нивото на глюкоза в кръвта, глюкозният толеранс и инсулиновата чувствителност са значително подобрени в отговор на лечението с флавоноиди. По този начин настоящото проучване предполага, че сред гореизбраните флавоноиди кемпферолът е имал най-мощни антидиабетни и анти-затлъстяващи дейности.

Графично резюме

Графично представяне, показващо анти-затлъстяването и антидиабетната активност на различни флавоноиди.

регулирането
  1. Изтегляне: Изтегляне на изображение с висока разделителна способност (134KB)
  2. Изтегляне: Изтеглете изображение в пълен размер

Предишен статия в бр Следващия статия в бр