начало лекарства a-z списък Доксициклин хиклат (Doxycycline Hyclate таблетки със забавено освобождаване) страничен ефект център за лекарства

Намерете най-ниските цени на

Какво представлява доксициклин хиклат?

Doxycycline Hyclate Delayed-Release Tablets е антибиотик от клас тетрациклин, показан при рикетсиални инфекции, полово предавани инфекции, инфекции на дихателните пътища, специфични бактериални инфекции, офталмологични инфекции, антракс (включително инхалационен антракс, след експозиция), алтернативно лечение на избрани инфекции, когато пеницилин е противопоказан, допълнителна терапия при остра чревна амебиаза и тежко акне и за профилактика на малария. Това лекарство се предлага в обща форма.

Какви са страничните ефекти на доксициклин хиклат?

Честите нежелани реакции на доксициклин хиклат включват:

  • отслабване
  • гадене
  • повръщане
  • диария
  • обрив
  • чувствителност на кожата към слънчева светлина
  • кошери
  • анемия и
  • вагинална гъбична инфекция

Дозировка за доксициклин хиклат

Обичайната доза за доксициклин хиклат за възрастни е 200 mg през първия ден от лечението (прилага се 100 mg на всеки 12 часа), последвана от поддържаща доза от 100 mg дневно. Педиатричната дозировка на доксициклин хиклат се основава на телесното тегло на детето.

Какви лекарства, вещества или добавки взаимодействат с доксициклин хиклат?

Доксициклин хиклатът може да взаимодейства с антикоагуланти, пеницилин, антиациди (съдържащи алуминий, калций или магнезий), бисмут субсалицилат, съдържащи желязо препарати, орални контрацептиви, барбитурати, карбамазепин, фенитоин и метоксифлуран. Уведомете Вашия лекар за всички лекарства и добавки, които използвате.

Доксициклин хиклат по време на бременност и кърмене

Доксициклин хиклат не се препоръчва за употреба по време на бременност. Лекарствата от клас тетрациклин могат да причинят увреждане на плода, когато се прилагат на бременна жена. Доксициклин хиклатът преминава в кърмата. Кърменето, докато се използва доксициклин хиклат, не се препоръчва.

Допълнителна информация

Нашият Doxycycline Hyclate таблетки със забавено освобождаване Таблетки за странични ефекти Център за лекарства предоставя изчерпателна представа за наличната информация за лекарствата относно потенциалните странични ефекти при приема на това лекарство.

Това не е пълен списък на нежеланите реакции и може да се появят други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно нежеланите реакции. Можете да съобщите за нежелани реакции на FDA на 1-800-FDA-1088.

таблетки

ВЪПРОС

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Опит от клинично изпитване

Безопасността и ефикасността на таблетките със забавено освобождаване на доксициклин хиклат, 200 mg като единична дневна доза, са оценени в многоцентрово, рандомизирано, двойно-сляпо, активно контролирано проучване. Таблетки със забавено освобождаване на доксициклин хиклат 200 mg се дава перорално веднъж дневно в продължение на 7 дни и се сравнява с капсули доксициклин хиклат 100 mg два пъти дневно в продължение на 7 дни за лечение на мъже и жени с неусложнен урогенитален C. trachomatis инфекция.

Нежелани събития в популацията на безопасността са съобщени от 99 (40,2%) субекта в таблетките със забавено освобождаване на доксициклин хиклат, групата за лечение с 200 mg и 132 (53,2%) субекта в референтната група за лечение на капсулите с доксициклин. Повечето AE са с лека интензивност. Най-често съобщаваните нежелани събития и при двете лечебни групи са гадене, повръщане, диария и бактериален вагинит, Таблица 1.

Таблица 1: Нежелани реакции, съобщени при повече или равни на 2% от пациентите

Доксициклин хиклат таблетки със забавено освобождаване, 200 mg
N = 246
Предпочитан срок н (%)
Субекти с какъвто и да е AE 99 (40,2)
Гадене 33 (13,4)
Повръщане 20 (8.1)
Главоболие 5 (2.0)
Диария 8 (3.3)
Коремна болка в горната част 5 (2.0)
Вагинит Бактериален 8 (3.3)
Вулвовагинална микотична инфекция 5 (2.0)

Тъй като клиничните изпитвания се провеждат при предписани условия, честотата на нежеланите реакции, наблюдавани в клиничното изпитване, не винаги може да отразява честотата, наблюдавана на практика.

Постмаркетингов опит

Следните нежелани реакции са идентифицирани по време на употребата на доксициклин след одобрение. Тъй като тези реакции се съобщават доброволно от популация с несигурен размер, не винаги е възможно надеждно да се оцени причинно-следствената връзка с експозицията на наркотици.

Поради почти пълната абсорбция на оралния доксициклин, нежеланите реакции в долната част на червата, особено диарията, са редки. Следните нежелани реакции са наблюдавани при пациенти, получаващи тетрациклини:

Стомашно-чревни: Анорексия, гадене, повръщане, диария, глосит, дисфагия, ентероколит и възпалителни лезии (с монилиален свръхрастеж) в аногениталната област. Съобщава се за хепатотоксичност. Тези реакции са причинени както от орално, така и от парентерално приложение на тетрациклини. Съобщава се за езофагит и язви на хранопровода при пациенти, получаващи капсули и таблетки под формата на лекарства от клас тетрациклин. Повечето от тези пациенти са приемали лекарства непосредствено преди лягане [вж ДОЗИРОВКА И АДМИНИСТРАЦИЯ].

Кожа: Съобщават се за макулопапулозни и еритематозни обриви, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза, ексфолиативен дерматит и еритема мултиформе. Фоточувствителността е обсъдена по-горе [вж ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ].

Бъбречни: Съобщава се за повишаване на BUN и очевидно е свързано с дозата [вж ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ].

Реакции на свръхчувствителност: Уртикария, ангионевротичен оток, анафилаксия, анафилактоидна пурпура, серумна болест, перикардит и обостряне на системен лупус еритематозус.

Интракраниална хипертония: Вътречерепната хипертония (IH, pseudotumor cerebri) е свързана с употребата на тетрациклин [вж. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ]

Промени в щитовидната жлеза: Съобщава се, че тетрациклините, когато се прилагат за продължителни периоди, предизвикват кафяво-черно микроскопично обезцветяване на щитовидната жлеза. Не са известни аномалии на функцията на щитовидната жлеза.