експо

Ашли Патън и Деби Уолтър на изложението.

Студентите по молекулярна и клетъчна биология взеха няколко най-добри научни награди на изложбата за изследователска и творческа дейност на университета в Охайо през 2015 г., проведена в Центъра за свикване на 9 април.

Ашли Патън, 1-во място (Институт по диабет 2), второ място (Биологични науки G1) за малки молекулни възпалителни инхибитори предотвратяват ранното развитие на диета, предизвикана от високо съдържание на мазнини, безалкохолна мастна чернодробна болест

Дебра Уолтър, второ място (Diabetes Institute 2) за увреждане на бъбреците, свързано с вирусен диабет

Сюан Уанг, първо място (Биологични науки G2)

Реетобрата Басу, първо място (Биомедицински науки G1) за възстановяване на извънклетъчен бикарбонат на муковисцидоза белодробен епител модулира вродени имуномодулаторни пътища

Резюме: Кистозната фиброза се причинява от дефицит на бикарбонатна (HCO3 -) секреция поради дисфункционален CF трансмембранен регулатор на проводимостта (CFTR) протеин, водещ до хронично възпалително състояние, медиирано от сигналния път на Toll-подобен рецептор (TLR), водещ до дегенерация на тъканите. Нашето проучване наблюдава значителни модулации на експресиите на TLR в отговор на лечението с LPS, за корекция на нивата на бикарбонат в CaLu3-CFTR модел на нокаут, което показва възможен прост терапевтичен подход.

Марк Слейтън, първото място (Biomedical Sciences G2) за репликация на ДНК на човешки цитомегаловирус се регулира от вирусен протеин UL34

Резюме: Човешкият цитомегаловирус (HCMV) е важен опортюнистичен патоген при хората. HCMV има голям геном, кодиращ 176 гена; от тях са необходими 50 гена за вирусна репликация. Един от основните гени, гена UL34, кодира специфичен за последователността ДНК-свързващ протеин, който се свързва с 10 двойки основи нуклеотиден елемент, съставен от AAACACCGT [T/G] (UL34 свързващо място). UL34 свързващото място се среща 14 пъти във вирусния геном с три от UL34 свързващите места, разположени близо до началото на литичната репликация (oriLyt). Наличието на UL34 свързващи места в този регион предполага, че UL34 допринася за ефективността на ориLyt-зависимата репликация на вирусна ДНК. Въведохме мутации в местата на свързване и изследвахме резултантния ефект върху репликацията на вирусна ДНК. Нашите резултати показват, че UL34-ДНК взаимодействия в близост до oriLyt са необходими за репликация на ДНК.

Дебарати Басу, J първо място (Sigma Xi2) за функцията на протеини на арабиногалактан в клетъчната сигнализация за растежа на корените чрез стимулиране на биосинтеза на целулоза в Arabidopsis

Резюме: Арабиногалактановите протеини (AGP) са силно гликозилирани протеини на растителната клетъчна стена, експресирани повсеместно във всички растителни клетки от водорасли до покритосеменни растения. Те се намират главно на границата на плазмената мембрана и клетъчната стена и в растителните ексудати. AGP участват в солевия стрес, но тяхната точна функция и начин на действие са неясни. В присъствието на повишена сол участват мукантни мутанти на FLA4 (известен също като SOS5), фасциклиноподобен арабиногалактанов протеин, две рецепторни кинази на клетъчната стена, FEI1/FEI2 и две специфични за AGP галактозилтрансферази (GALT2/GALT5) при иницииране на гликозилиране споделят идентични фенотипове, т.е. необичайно радиално подуване на върховете на корените. За да се демонстрира, че тези пет гена действат в един генетичен път, са генерирани петкратни мутантни растения (fei1fei2sos5galt2galt5) и е изследван потенциален сигнален път, включващ AGP, с регулатори на растежа на растенията (етиленови инхибитори) и изоксабен, инхибитор на синтеза на целулоза. Тези открития показват, че AGPs функционират в растежа на корените чрез взаимодействие с рецепторните кинази на клетъчната стена, за да стимулират биосинтезата на целулозата.

Амрита Басу и съвместно. Реетобрата Басу, J първо място (Институт по диабет 1) за поведенчески, геномни и протеомични анализи на мишки от див тип спрямо растежен хормон (bGH и GHA): Пространствено обучение, памет и сигнализиране

Резюме: Изследването има за цел да анализира промените в обучението и поведението, генната експресия и нивата на протеин в мозъка на мишки с модифицирана сигнализация на растежния хормон (увеличена с bGH и намалена в GHA). Нашето проучване демонстрира намалено обучение и профил на генна експресия при мишки с GH хиперактивност и надрегулирана генна експресия с по-добро представяне на паметта при мишки с намален статус на сигнализиране за растежен хормон.