Резюме

Статистически анализ

Общи линейни модели за непрекъснати променливи и χ 2 тест за категориални променливи бяха използвани за сравнение на характеристиките при изходно изследване в целия генотип. Основните резултати в настоящото проучване са промените в BW и WC по време на 2-годишната интервенция. Използвахме софтуера Quanto 1.2.4 (http://biostats.usc.edu/index.html; Университет на Южна Калифорния, Лос Анджелис), за да оценим размерите на откриваемия ефект на генетичния ефект. Настоящото проучване се изчислява да има> 80% мощност за откриване на асоциации на генотипа и резултатите. Използвани са общи линейни модели за оценка на генотипния ефект върху резултатите. Ковариатите в многовариантно коригирания модел включват възраст, пол, етническа принадлежност и диетична група (модел 1), с допълнителна корекция на стойността за съответните изходни черти при изходното изследване (BW или WC) (модел 2). Извършихме също многовариантно коригиран модел, включващ възраст, пол, етническа принадлежност, диетична група, ИТМ, WC и глюкоза на гладно на изходно ниво (модел 3), с допълнителна корекция за използване на антихипертензивни и понижаващи липидите лекарства (модел 4). Направихме анализ на чувствителността за едновременни промени в глюкозата на гладно в модел 4. При анализа бяха използвани адитивни генетични модели.

свързано

За да се тестват потенциалните взаимодействия между гени и диети, в моделите е включен термин за генотип по диета. Използвахме линейни смесени модели със структурата на дисперсионните компоненти, включително време × генотип взаимодействие условия, за да тестваме генотипния ефект върху траекторията на промени в BW и WC. Ние анализирахме връзките между генотипа и промените на глюкозата на гладно на 6 месеца като вторичен резултат, като използвахме модели с многовариантно коригиране, включващи възраст, пол, етническа принадлежност и диетична група, с допълнителна корекция за глюкозата на гладно на изходно ниво. Също така направихме напълно коригиран модел, включително BMI, WC, употреба на лекарства и едновременни промени в теглото като ковариати в модела. Статистическите анализи бяха извършени със софтуер SAS 9.3 (SAS Institute). Статистическата значимост е разгледана за P 0,05).

Характеристики на участниците в изследването според генотипа AMY1-AMY2 rs11185098

Прием на хранителни вещества и биомаркери за придържане съгласно генотипа AMY1-AMY2 rs11185098 по време на интервенцията

Установихме, че генотипът AMY1-AMY2 е значително свързан с надлъжни промени в BW и WC, независимо от групата за намеса в диетата (Таблица 3). Увеличаването на броя на алела A е свързано значително с по-голяма загуба на BW на 6, 12, 18 и 24 месеца по време на диетичната интервенция (в модел 1, P Вижте тази таблица:

  • Преглед на линия
  • Преглед на изскачащия прозорец

Промени в BW и WC според генотипа AMY1-AMY2 rs11185098

Траектории на BW (A) и WC (B) в продължение на 2 години при участници според генотипа AMY1-AMY2 rs11185098. Данните са след корекция за възраст, пол, етническа принадлежност, диетична група и стойност за съответните признаци на резултата при базовия преглед (BW или WC).

Ефекти на генотипа AMY1-AMY2 rs11185098 върху траекториите на промени в концентрациите на глюкоза на гладно в продължение на 2 години в отговор на диети за отслабване. Данните са след корекция за възрастта; секс; етническа принадлежност; диетична група; изходни стойности на ИТМ, WC и глюкоза на гладно; използване на антихипертензивни лекарства; използване на лекарства за понижаване на липидите; и едновременни промени в теглото. м, месеци.

Дискусия

В това 2-годишно рандомизирано проучване за диетична интервенция сред индивиди с наднормено тегло и затлъстяване показваме, че ефектът от диетичната интервенция върху загубата на тегло и подобряването на коремното затлъстяване е значително различен според генетичния вариант, регулиращ метаболизма на нишестето. Ние също така показахме, че вариантът в амилазния генен регион значително повлиява промените в концентрациите на глюкоза на гладно. Доколкото ни е известно, това проучване е първото, което демонстрира, че генетичният вариант, свързан с по-пълноценното смилане на нишестето, е свързан и с по-продължителна загуба на тегло по време на интервенцията сред лица с наднормено тегло и затлъстяване. Хората с наднормено тегло и затлъстяване, носещи генотипа AMY1-AMY2 rs11185098, който е свързан с повече генни копия и по-висока активност на амилаза, са се възползвали от по-голяма загуба на тегло и намаляване на централното затлъстяване в отговор на нискокалорични диетични интервенции.

В допълнение, настоящият анализ, който използва линейни смесени модели, показва значително взаимодействие време × генотип, подкрепяйки, че генетичният ефект става по-силен при по-дългосрочната интервенция. В изпитанието POUNDS Lost повечето участници възвърнаха BW от 6 месеца до 2 години (23), а участниците, носещи различни генотипове AMY1-AMY2 rs11185098, показаха различни модели на възстановяване на теглото през този период. Следователно, резултатите могат също да помогнат за прогнозиране на поддържането на загуба на тегло според геномния състав на индивидите.

В заключение, това проучване показа, че генетичен вариант, отговорен за метаболизма на нишестето, значително влияе върху отговора на диетичните интервенции за отслабване. Хората с наднормено тегло и затлъстяване, носещи генотипа AMY1-AMY2 rs11185098, който е свързан с по-висока активност на амилазата, могат да се възползват от по-голяма загуба на BW и централно затлъстяване по време на диета с нискокалорична диета.

Информация за статия

Финансиране. Проучването се подкрепя от безвъзмездни средства от Националния институт по здравеопазване от Националния институт за сърцето, белите дробове и кръвта (HL-071981, HL-034594, HL-126024), Националния институт по диабет и храносмилателни и бъбречни заболявания (DK-091718, DK -100383, DK-078616) и изследователския център за хранене в Бостън (DK-46200) и от Бинационалната научна фондация САЩ-Израел (безвъзмездна финансова помощ 2011036). Y.H. е получател на безвъзмездна помощ за научни изследвания и стипендия за научни изследвания в чужбина от Японското общество за насърчаване на науката. L.Q. е получател на наградата за развитие на учените от Американската асоциация по сърдечни заболявания (0730094N). Спонсорите не играят никаква роля в дизайна или провеждането на проучването.

Двойственост на интересите. Не са докладвани потенциални конфликти на интереси, свързани с тази статия.