Валерия Калкатера

1 Отдел по педиатрия и юношество, Катедра по вътрешни болести, Университет в Павия, Павия, Италия.

съжителството

2 Педиатрично отделение, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Павия, Италия.

Корадо Регалбуто

1 Отдел по педиатрия и юношество, Катедра по вътрешни болести, Университет в Павия, Павия, Италия.

2 Педиатрично отделение, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Павия, Италия.

Александра Маде

1 Отдел по педиатрия и юношество, Катедра по вътрешни болести, Университет в Павия, Павия, Италия.

2 Педиатрично отделение, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Павия, Италия.

Мариазоле Магистрали

1 Отдел по педиатрия и юношество, Катедра по вътрешни болести, Университет в Павия, Павия, Италия.

2 Педиатрично отделение, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Павия, Италия.

Морийн М. Леонард

3 Масова обща болница за деца, Харвардско медицинско училище, Бостън, Масачузетс, САЩ.

4 Отдел по детска гастроентерология и хранене, Медицинско училище в Харвард, Бостън, Масачузетс, САЩ.

5 Център за изследвания и лечение на целиакия, Изследователски център за имунология и лигавица на лигавиците, Съединени американски щати Програма за изследване на целиакия, Медицинско училище в Харвард, Бостън, Масачузетс, САЩ.

Hellas Cena

6 Служба за клинично хранене и диететика, Отдел по вътрешни болести и ендокринология, ICS Maugeri IRCCS, Павия, Италия.

7 Лаборатория по диететика и клинично хранене, Катедра по обществено здраве, експериментална и съдебна медицина, Университет в Павия, Павия, Италия.

Резюме

Прекомерното наддаване на тегло при деца с диагноза цьолиакия (CD) става все по-често. Ние описваме 2 братя и сестри (9-годишна и 6-месечна жена и 6-годишна и 9-месечна мъжка) със затлъстяване, показващо атенюирани стомашно-чревни и атипични симптоми, при които CD е диагностициран при липса на известна фамилна анамнеза за CD. След диагнозата на децата беше изследван и CD при техните родители. Установено е при баща им, засегнат от наднормено тегло. Представянето на пациентите с CD се промени. Докато пациентите с наднормено тегло и затлъстяване често имат симптоми като коремна болка, рефлукс, главоболие и запек поради фактори на начина на живот, CD също трябва да се има предвид при пациенти със или без фамилна анамнеза за CD. Внимателната оценка на хранителния статус и последващото проследяване след диагностицирането на CD са задължителни, особено при лица, които вече са с наднормено тегло при представянето на това заболяване.

ВЪВЕДЕНИЕ

Целиакия (CD) е системно, имунно медиирано разстройство, което се проявява при индивиди с генетично предразположение в отговор на поглъщане на хранителен глутен [1]. CD е често срещано, но подчертано недостатъчно диагностицирано състояние. Това може да доведе до сериозни дългосрочни усложнения, ако не се лекува [2]. Той има широк спектър от клинични прояви, включително „класическото“ представяне на малабсорбция с диария и коремни спазми и нетипични симптоми като главоболие, болки в ставите и гърчове. Пациентите могат да представят CD асимптоматично поради коморбидно състояние или фамилна анамнеза за CD [2,3]. В сравнение с широката общественост, роднини от първа степен (FDR) на пациенти с CD имат по-висок риск (до 20%) за развитие на CD [4,5,6].

Няколко проучвания показват, че децата със затлъстяване или с наднормено тегло, диагностицирани с CD, стават все по-чести. Преобладаването на наднорменото тегло при CD е 8,8% до 20,8% при наднормено тегло и до 6% при затлъстяване [7,8,9,10,11,12,13,14,15,16]. В италиански проучвания се съобщава за съвместно съществуване на CD и наднормено тегло или затлъстяване при 11% до 12% от пациентите с диагноза CD [10,13]. Въпреки повишеното съдържание на калории, мазнини и захар в безглутеновите хранителни продукти, 75% от пациентите с висок индекс на телесна маса (ИТМ) при диагностициране са склонни да отслабват при безглутенова диета (GFD) [11,12,13,14].

Тук описваме 2 братя и сестри с наднормено тегло и атенюирани стомашно-чревни и атипични симптоми са диагностицирани с CD при липса на известна фамилна анамнеза за CD. След диагнозата на тези деца, CD беше изследван и при техните родители. Установено е при баща им, засегнат от наднормено тегло.

ДОКЛАД ЗА СЛУЧАИ

Случай 1

Субектът е роден на 41 седмица и 3 дни от бременността при нормално раждане с нормално тегло при раждане 3700 g. Новороденото получи смесена лактация през първите 4 месеца и започна да отбива по това време. На 2-годишна възраст и 3-месечна възраст тя беше прегледана в нашата амбулатория за обща ендокринологична оценка относно едностранното уголемяване на гърдите, което беше налице при раждането, но регресира през следващите няколко седмици. При клиничен преглед тя показа добри общи клинични състояния и параметри на растеж, включително височина от 90 см (75-ия персентил) [17], тегло от 17,2 кг (> 97-ия персентил) [17] и ИТМ от 21,2 кг/м 2 (95-та) –97-и процентил) [17]. Според Marshall and Tanner [18] Pubertal Scale, тя показва етап на гърдите 2, етап на срамната коса 1 и отрицателна аксиларна коса.

След това бяха извършени хематологични и биохимични тестове. Резултатите са съвместими с преждевременната телархе (няма повишаване на нивото на който и да е сексуален хормон, правилна костна възраст според хронологичната възраст; препубертална матка и обем 2 аспект на яйчниците (95-ия персентил) [17]. Има съмнение за гастроезофагеална рефлуксна болест (ГЕРБ). По този начин тя е изпратена при гастроентеролог за оценка на ГЕРБ. Въпреки че терапията с лечение (магалдрат, пантопразол и омепразол) е започнала, резултатите не са получени. След това тя развива запек поради продължаващи симптоми. Решихме да я изследваме допълнително, подозирайки CD.

маса 1

Parametern.v.Случай 1Случай 2
Аспартат аминотрансфераза (mU/ml)11–3919.23.
Аланин аминотрансфераза (mU/mL)11–3411.15
Гама-глутамил трансфераза (mU/mL)11–341713
Общ холестерол (mg/dL)200116157
Гликемия (mg/dL)-9870
Инсулин (mIU/L)-13.87.5
Индекс за оценка на модела на хомеостазата-3.331.29
Холестерол-HDL (mg/dL)> 454644
Триглицериди (mg/dL)40–1602840
Хемоглобин (g/dL)11,7–15,512.913.5
Среден корпускуларен обем (fL)82–8978.879.5
Серумно желязо (µg/dL)31–14413452
Феритин (ng/ml)18–4404114.
Анти TTG-IgA (U/mL) 100
Анти-ендомизиални антителаОтрицателниМалко положителноПоложителен
Чревна хистологична находка-Степен 3b * Степен 3b *
HLA въвеждане-DR3-DQ2 генотипDR3-DQ2 генотип

HDL: липопротеин с висока плътност, TTG: тъканна трансглутаминаза, IgA: имуноглобулин А, HLA: човешки левкоцитен антиген.

* Marsh Score System.

Започнаха физиологично балансирани GFD плюс модификации на начина на живот, включително структурирана физическа активност. TTG-IgA се нормализира с клинично подобрение при епигастрална болка и запек през следващите 4 месеца. Момичето поддържа наднормено тегло на 18-месечно проследяване (ИТМ, 24,3 kg/m 2, еквивалентно на 90-ия процентил [17]) на възраст 11 години.

Случай 2

Братът от случай 1 дойде в нашата клиника на 6-годишна възраст и 9-месечна възраст за ендокринологична оценка относно затлъстяването. Оценката на хранителния прием разкрива прекомерен енергиен прием с повишена консумация на липиди, въглехидрати и прости захари. При клиничен преглед той показа ИТМ от 23,19 kg/m 2 (> 97-ия персентил) [17] с височина 126,3 cm (75-и-90-ия персентил) [17] и тегло от 37 kg (> 97-ия персентил) [17]. Той се представи със спорадично леко главоболие.

Той е роден на 41 седмица и 4 дни от бременността при нормално раждане с нормално тегло при раждане 3650 g. Новороденото получи изключително кърмене през първите 6 месеца и започна да отбива по това време. Той не е получавал никакви лекарства, нито е проявявал алергия.

Имайки предвид клиничната диагноза на сестра му, решихме да извършим същата оценка. Резултатите разкриват стойност на TTG-IgA по-висока от 100 U/mL (nvv.2, еквивалентна на> 97-ия процентил [17]) на възраст от 8 години и 9 месеца, въпреки лечението за промяна на начина на живот, включително физиологично балансирано хранене и структурирана физическа активност. Биохимичните параметри, чревните хистологични находки и генетичният профил на двата случая са показани в таблица 1 .

Извършен е и семеен скрининг, за да се прецени дали има някаква корелация с техните FDR. Положителността към TTG-IgA и EMA е установена при бащата, засегнат от наднормено тегло, който иначе е асимптоматичен. След това се извърши EGD за бащата и резултатът беше положителен за CD. Родителите са дали съгласието си, след като са били информирани за естеството на доклада.

ДИСКУСИЯ

Няколко проучвания върху възрастни и деца с CD съобщават, че затлъстяването/наднорменото тегло в началото на заболяването не е необичайно [7,8,9,10,11,12,13,14,15,16]. В доклада на Reilly et al. [11], 19% от пациентите са имали висок ИТМ при диагностициране на CD (12,6% с наднормено тегло и 6% със затлъстяване), докато 74,5% са имали нормален ИТМ.

Съобщава се, че наднорменото тегло/затлъстяването са по-чести при новодиагностицирани пациенти с CD, ако има коремна болка [8,11]. Предишни проучвания [8,13] също така предполагат, че идентифицирането на пациенти с CD въз основа на скринингови тестове, а не симптоми, може да увеличи вероятността за откриване на пациенти с наднормено тегло или затлъстяване при диагностициране на CD [14].

Описахме фамилно състояние, при което диагнозата CD при един от членовете на семейството ни позволи да диагностицираме същото заболяване при 2 други членове на семейството, които иначе са били безсимптомни с наднормено тегло. Клиничният преглед не разкрива никакви биохимични промени като хипертрансаминаземия, ниско ниво на желязо или анемия [19,20].

Патогенезата и клиничните последици от съжителството на CD и наднормено тегло/затлъстяване остават неясни. Възможните причини за такива находки включват ранна серологична диагноза, преобладаваща експресия на болестта извън ГИ и дистална компенсаторна абсорбция в тънките черва [10,21,22,23]. В настоящото проучване, като се има предвид фамилната анамнеза за затлъстяване, генетиката, както и небалансираното хранене и неправилните навици в начина на живот също трябва да бъдат взети под внимание.

Няколко проучвания също съобщават за корелация между GFD и нормализиране на ИТМ при пациенти с поднормено тегло и наднормено тегло по време на диагнозата [14]. По този начин подобрената абсорбция може да играе значителна роля. Освен това наддаването на тегло продължава при нашите субекти в продължение на проследяване поради постоянни нездравословни начини на живот, включително енергийно гъсти и хранителни вещества с ниско съдържание на хранителни вещества, намалена физическа активност, лошо спазване на GFD, особено от момчето, което продължава да консумира храни, съдържащи глутен (хляб, пица и тестени изделия) ). Освен това хранителният дисбаланс и хиперкалоричното съдържание на търговските храни без глутен могат да допринесат за наднорменото тегло.

В заключение представянето на пациентите с CD се промени. В днешно време пациентите са по-склонни да имат нормално тегло, наднормено тегло или затлъстяване, отколкото поднормено тегло. Докато пациентите с наднормено тегло и затлъстяване често имат симптоми като коремна болка, рефлукс, главоболие и запек поради фактори на начина на живот, CD също трябва да се има предвид при пациенти със или без фамилна анамнеза за CD. Внимателната оценка на хранителния статус и последващото проследяване след диагностицирането на CD са задължителни, особено при лица, които вече са с наднормено тегло при представянето на това заболяване.

Бележки под линия

Конфликт на интереси: Авторите нямат финансов конфликт на интереси.