токотриеноли
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Знайте рисковете и потенциалните ползи от клиничните проучвания и говорете с вашия доставчик на здравни грижи, преди да участвате. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Затлъстяване в постменопаузални жени Лекарство: плацебо софтгел Лекарство: DeltaGold® Tocotrienol 70% Фаза 1 Фаза 2

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Очаквано записване: 60 участника
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Тройна (участник, изследовател, оценител на резултатите)
Основна цел: Предотвратяване
Официално заглавие: Действия на диетичните токотриеноли върху затлъстяването
Действителна начална дата на проучването: 15 март 2019 г.
Приблизителна дата на първично завършване: 30 ноември 2022 г.
Очаквана дата на завършване на проучването: 30 декември 2022 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: Дете, възрастен, възрастен възрастен
Пол, допустим за проучване: Женски пол
Допустимост въз основа на пола: Да
Приема здрави доброволци: Да

  1. PMW с BMI ≥30 kg/m2.
  2. Нормална функция на черния дроб, бъбреците и щитовидната жлеза (TSH) - изпратена в диагностичната лаборатория Quest.
  3. Заседнал с използване на международен въпросник за физическа активност (кратък формуляр за IPAQ).

  1. Нестабилно телесно тегло (над 5% промяна в телесното тегло) в рамките на 3 месеца преди началото на интервенцията.
  2. Промени в лекарствата или добавките (т.е. стероиди, статини) в рамките на 3 месеца след изходното посещение, които биха могли да повлияят на липидния метаболизъм. • Ако след основното посещение те сменят някакви лекарства/добавки, които ще повлияят на липидния метаболизъм, участието им в проучването ще приключи.
  3. Прием на антикоагуланти, които могат да взаимодействат с ТТ.
  4. Сериозно хронично заболяване (например нестабилно сърдечно-съдово заболяване, неконтролиран диабет и хипертония и активен рак).

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.