срещу
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Резултати от проучването
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Това изпитание се провежда в Северна Америка (Съединените американски щати (САЩ) и Мексико).

Проучването е предназначено да оцени ефектите от лечението с лираглутид спрямо глимепирид при пациенти с диабет тип 2. Изпитването е 52-седмично рандомизирано, двойно-сляпо изпитание плюс 52-седмично отворено удължаване (седмица 104), последвано от допълнително 156-седмично продължаване на отворено удължаване. Общата продължителност на периода на лечение се планира да бъде 260 седмици (5 години).


Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Диабет Захарен диабет, тип 2 Лекарство: лираглутид Лекарство: глимепирид Лекарство: плацебо Фаза 3

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 746 участници
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Double (Участник, следовател)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Ефект и действие на лираглутид при диабет (LEAD-3): Ефект върху гликемичния контрол на лираглутид срещу глимепирид при диабет тип 2
Начална дата на проучването: Февруари 2006 г.
Действителна първична дата на завършване: Ноември 2008 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Ноември 2008 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години до 80 години (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

  • Диабет тип 2
  • T Лечение с диета/упражнения или с не повече от половината максимална доза перорални антидиабетни лекарства самостоятелно в продължение на поне 2 месеца
  • Субекти, лекувани с диета/упражнения с HbA1c между 7,0% и 11% включително
  • Субекти, лекувани с OAD (перорално антидиабетно лекарство) с HbA1c между 7,0% и 10%, включително
  • Индекс на телесна маса (ИТМ) по-малък или равен на 45 kg/m ^ 2

  • Лечение с инсулин през последните 3 месеца, с изключение на краткосрочно лечение на интеркурентни заболявания
  • Лечение с всяко лекарство, което би могло да повлияе нивото на глюкозата (освен използването на единично антидиабетно съединение)
  • Всяко сериозно медицинско състояние

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.