• Пълен член
  • Цифри и данни
  • Препратки
  • Цитати
  • Метрика
  • Препечатки и разрешения
  • Получете достъп /doi/full/10.1179/2295333715Y.0000000024?needAccess=true

Цел и значение:

Автозомно доминиращото поликистозно бъбречно заболяване (ADPKD) е най-честото наследствено бъбречно разстройство и чернодробното засягане представлява една от основните му извънбъбречни прояви. Макар и безсимптомно при повечето пациенти, поликистозната чернодробна болест (PLD) може да доведе до компресия на органи, тежка инвалидност и дори да стане животозастрашаваща, като по този начин се гарантира ранно разпознаване и подходящо управление.

тегло

Клинично представяне:

Ние съобщаваме за случай на 56-годишна жена с ADPKD и тежка загуба на тегло вследствие на гигантска чернодробна киста, компресираща пилора. Необходима е частична хепатектомия след неуспех при аспирация на киста и склеротерапия и състоянието на пациента се подобрява бързо.

Дискусия и заключения:

Обсъждаме представянето и класификацията на компресиращите чернодробни кисти и наличните терапевтични алтернативи за това потенциално тежко усложнение на ADPKD.