Процентът на затлъстяване сред децата нараства стремително и е ясно, че са включени много фактори.

ad-36

Децата ядат повече и спортуват по-малко. Те може също да наддават на тегло, защото не спят достатъчно през нощта.

Но какво да кажем за заразата? Възможно ли е някои деца да дебелеят, защото са били заразени с вирус?

Концепцията е наречена „инфекциозно затлъстяване“ (Dhurandhar 2001) и би била отхвърлена като необичайна преди десетилетия. Но през последните години изследователите откриха доказателства, че вирусите допринасят за всякакви хронични заболявания (Ewald 2002). Сега те добавят затлъстяване към списъка, а виновникът за интерес е аденовирус-36 (AD-36).

AD-36 е един от многото вируси, които причиняват обикновена настинка. Но за разлика от други щамове, AD-36 има тревожен страничен ефект. Добавете го в чаша на Петри от човешки стволови клетки и тези клетки започват да правят мастни клетки. Много мастни клетки.

Изглежда, че вирусът ускорява скоростта, с която се развиват мастните клетки. И това може да накара мастните клетки да станат по-големи.

Означава ли това, че човешките същества, които са изложени на вируса, ще станат по-дебели?

Класическият начин да се отговори на такъв въпрос е чрез рандомизирано, двойно-сляпо проучване. Инжектирайте някои хора с аденовирус-36, а други хора с физиологичен разтвор. Проследете с години на наблюдение и вижте кой става по-дебел.

Разбира се, има сериозни етични проблеми при такова проучване. Така че изследователите са търсили други доказателства:

  • В експерименти с пилета, гризачи и маймуни животните, изложени на аденовирус-36, са по-дебели - в някои случаи се опаковат с повече от 4 пъти повече тегло, отколкото контролите (Atkinson 2007; Dhurandhar et al 2002).
  • В клинични проучвания, проведени по целия свят, изследователите са установили, че хората със затлъстяване и с наднормено тегло са по-склонни да дадат положителен тест за антитела срещу аденовирус-36 - доказателства, че са били изложени на вируса в миналото (Yamada et al 2012; Atkinson 2007).
  • При тестове на ваксина срещу аденовирус-36 ваксинираните и неваксинираните мишки са били изложени на живия вирус. Впоследствие при неваксинираните мишки се наблюдава 17% увеличение на телесното тегло. Те също така показаха по-ниски нива на възпаление (Na и Nam 2014).

И затлъстели деца?

Аденовирус-36 е свързан с детското затлъстяване в различни проучвания (Parra-Rojas et al 2013). Например, в проучване на американски деца, 15 от 67 деца със затлъстяване са тествани положително за антитела срещу вируса. Само 4 от 57 деца с нормално тегло са положителни (Gabbert et al 2010).

Така че затлъстелите деца са по-склонни да бъдат изложени на AD. И това не е всичко. Децата с наднормено тегло, които са получили положителен резултат, са по-тежки от децата със затлъстяване, които са с отрицателен резултат.

Главният следовател Джефри Б. Швимер обяснява във видеоклип за прессъобщение:

„Когато разглеждахме само затлъстели деца, тези затлъстели деца с доказателства за инфекция от аденовирус-36 тежаха средно с 35 килограма повече от затлъстелите деца, които не са имали доказателства за инфекция с този вирус.“

Интересно е, особено като се има предвид алтернативната хипотеза - че децата със затлъстяване са по-склонни да се заразят с AD-36, тъй като имат по-лоша имунна система. Ако случаят беше такъв, не е ясно защо децата със затлъстяване, които са AD-36 положителни, трябва да тежат повече от затлъстелите деца, които са AD-36 отрицателни.

Констатацията, че антителата AD-36 са по-чести сред затлъстелите деца, се възпроизвежда от изследователи в Турция (Cakmakliogullari et al 2014). В допълнение, метаанализите на международни проучвания многократно потвърждават връзката между AD-36 и затлъстяването както при деца, така и при възрастни (Xu et al 2015).

Но много въпроси остават без отговор.

Въпроси без отговор

Някои деца с нормално тегло имат положителен тест за антитела. Защо и те не са затлъстели?

Може би те са били изложени едва наскоро и ефектите все още не са се появили. Но също така е възможно вирусът да повлияе на някои хора по различен начин или някои инфекции да са по-тежки от други. И разбира се, някои хора могат да работят особено усилено за борба с натрупването на мазнини. Необходими са повече изследвания.

Но случаят с инфекциозното затлъстяване остава убедителен. И времето изглежда правилно. Както Ричард Аткинсън отбелязва, вирусът е открит за първи път от изследователите през 1978 г., точно преди да излети световната епидемия от затлъстяване (Atkinson 2007).

Освен това аденовирусът-36 не е единственият вирус, свързан със затлъстяването при хората. Изследователи от Индия установиха, че хората със затлъстяване, които са имали положителен тест за антитела към вируса SMAM-1, са значително по-тежки от хората със затлъстяване, които са тествали отрицателно (Dhurandhar et al 1997). В бъдеще може да се идентифицират още такива вируси.

Можем ли да направим нещо по отношение на заразяването?

В момента родителите, желаещи да предотвратят инфекция, имат малко възможности, но очевидните: Научете децата да си мият ръцете, да не докосват лицата си и да предприемат други мерки, за да избегнат микробите.

Но, както беше отбелязано по-горе, изследователите тестват нова ваксина срещу аденовирус-36. След няколко години може да излезе на пазара. „Ваксина срещу затлъстяване“ може да се превърне в редовна част от педиатричните посещения.

Дотогава нервните слаби хора трябва да отбележат, че това изследване не оправдава пускането на затлъстели хора в карантина. Аденовирусът-36 е вирус на настинката и хората са заразни, когато страдат от симптомите на настинка - нито месеци по-късно, когато са започнали да наддават на тегло. Както Джефри Швимер казва пред Science News, „Трябва да внимавате за слабия човек с настинка“.

И може би не трябва да се възмущаваме твърде много от този вирус. В много - но не във всички - проучвания AD-36 също е свързан с по-ниски нива на холестерола (Atkinson et al 2007; Na et al 2009). И през по-голямата част от човешката история хората се занимаваха най-вече с това да си набавят достатъчно храна. Вирус, който ви е помогнал да съхранявате мазнини в тялото, би бил нещо добро.

Дали AD-36 е един от първите човешки вируси, за които е известно, че са в полза на хората - поне при определени условия? Чудя се. Както ми напомни читателят Саймън Уотърс, има вируси, които ни носят косвена полза, като ни правят имунизирани срещу други, тясно свързани патогени. Но има ли други вируси, които имат по-директни ефекти? Очаквам с нетърпение да разбера.

Референции: Дебели деца и AD-36

Аткинсън RL. 2007. Вирусите като етиология на затлъстяването. Mayo Clin Proc. 82 (10): 1192-8.

Cakmakliogullari EK, Sanlidag T, Ersoy B, Akcali S, Var A, Cicek C. 2014. Свързани ли са човешките аденовируси-5 и 36 със затлъстяването при деца? J Investig Med. 62 (5): 821-4.

Dhurandhar NV. 2001. Infectobesity: Затлъстяването от инфекциозен произход. Journal of Nutrition 131: 2794S-2797S.

Dhurandhar NV, Kulkarni PR, Ajinkya SM, Sherikar AA и Atkinson RL. 1997. Асоциация на аденовирусната инфекция с човешкото затлъстяване. Obes Res. 1997 септември; 5 (5): 464-9.

Gabbert C, Donahue M, Arold J и Schwimmer JB. 2010. Аденовирус 36 и затлъстяването при деца и юноши. Педиатрия. Публикувано онлайн на 20 септември 2010 г. (doi: 10.1542/peds.2009-3362).

Na HN и Nam JH. 2014. Доказателство за концепция за ваксина за затлъстяване, индуцирана от вируси; ваксинация срещу агент за затлъстяване аденовирус 36. Int. J. Obes. 38: 1470–1474.

Na HN, Hong YM, Kim J, Kim HK, Jo I и Nam JH. 2009. Асоциация между човешки аденовирус-36 и липидни нарушения при корейски ученици. Int J Obes (Лонд). 2010 януари; 34 (1): 89-93.

Ponterio E и Gnessi L. Аденовирус 36 и затлъстяването: Общ преглед. Вируси.7 (7): 3719-40.

Xu MY, Cao B, Wang DF, Guo JH, Chen KL, Shi M, Yin J, Lu QB. Инфекцията с човешки аденовирус 36 повишава риска от затлъстяване: Актуализация на мета-анализ. Медицина (Балтимор). 94 (51): e2357.

Yamada T, Hara K, Kadowaki T. 2012. Асоциация на аденовирус 36 инфекция със затлъстяване и метаболитни маркери при хора: мета-анализ на наблюдателни проучвания. PLOS ONE. 7 (7) e4203.