Резюме

Затлъстяването, определено като излишна мастна маса, е резултат от индивидуална генетична и биологична чувствителност в отговор на текущата среда за насърчаване на наддаването на тегло. По този начин съществува синергична връзка между гените и околната среда. В зависимост от участващите гени са описани различни клинични ситуации: (1) моногенно затлъстяване, определено като рядко и тежко затлъстяване с ранно начало, свързано с ендокринни разстройства, които се дължат главно на автозомно-рецесивни мутации в гените на оста лептин-меланокортин - в някои случаи, като липса на лептин, специфичните лечения са ефективни; (2) свързано с рецептора меланокортин 4 затлъстяване, характеризиращо се с променлива тежест на затлъстяването и липса на допълнителни фенотипове, които участват в 2-3% от случаите и в крайна сметка могат да се възползват от нови разработени лекарства (агонисти на MC4R); и (3) синдромно затлъстяване, при което пациентите имат клинично затлъстяване и допълнително се отличават с умствена изостаналост, дисморфични характеристики и специфични за органа аномалии в развитието. Не се препоръчват специфични лечения, с изключение на хормонално заместване, ако е необходимо (дефицит на растежен хормон или гонадотроп).

затлъстяването

Предишен глава в кн Следващия глава в кн

Ключови думи

Препоръчани статии

Позоваване на статии

Статия Метрики

  • За ScienceDirect
  • Отдалечен достъп
  • Карта за пазаруване
  • Рекламирайте
  • Контакт и поддръжка
  • Правила и условия
  • Политика за поверителност

Използваме бисквитки, за да помогнем да предоставим и подобрим нашата услуга и да приспособим съдържанието и рекламите. Продължавайки, вие се съгласявате с използване на бисквитки .