Никола Вос

1 Университетски болници Льовен, Белгия

лошите

Реймънд Ойен

1 Университетски болници Льовен, Белгия

Резюме

Ангиомиолипомите (ОМЛ) са най-често срещаните доброкачествени бъбречни тумори. Повечето от тези новообразувания се откриват случайно при образна диагностика. Симптоматично представяне обаче съществува.

Бъбречните AML обикновено се състоят от гладки мускули, кръвоносни съдове и мастна тъкан. Поради обилната мастна тъкан те придават характерен вид при образна диагностика и поради това лесно се диагностицират. Понякога обаче те съдържат твърде малко мазнини, за да бъдат открити. Това увеличава трудността при диференцирането им от бъбречно-клетъчен карцином (RCC).

Управлението на ОМЛ се основава на клиничното представяне и трябва да бъде индивидуализирано за всеки пациент. Начините на лечение варират от активно наблюдение до по-инвазивни подходи.

Въведение

Ангиомиолипомите (AML) са най-честият доброкачествен бъбречен тумор, с разпространение, вариращо между 0,2% и 0,6% и силно женско предразположение. Те се срещат като спорадични, изолирани образувания в 80% от случаите. Останалите 20% от AML се развиват във връзка с туберосклерозен комплекс (TSC) или белодробна лимфангиолейомиоматоза (LAM) [1,2].

ОМЛ се считат за хетерогенна група новообразувания. Много видове показват различна патология, радиологични характеристики и клинично поведение, въпреки че всички те се състоят от променливи пропорции на едни и същи три елемента: гладък мускул, кръвоносни съдове и мастна тъкан [2,3].

Образното изследване играе централна роля в диагностиката и управлението на бъбречните ОМЛ. Откриването на мастна тъкан е основният диагностичен критерий на класическата ОМЛ [2]. Въпреки това, на малка част от AML липсва визуално откриваема мазнина при образна диагностика, което затруднява разграничаването от бъбречно-клетъчен карцином (RCC). Следователно точната предоперативна диагноза на бъбречните ОМЛ е от решаващо значение за предотвратяване на ненужни нефректомии и запазване на бъбречните функции [4].

Целта на този преглед е да предостави радиологична класификация на бъбречната ОМЛ, която допринася за разбирането и диагностиката на различните видове и подходящото терапевтично управление и проследяване.

Класификации

Клинична класификация

Около 80% от AML се представят като изолирани образувания, най-често се проявяват при жени на средна възраст. Те са склонни да бъдат единични и малки и рядко прогресират, за да причинят значителна заболеваемост [3,5].

В останалите 20% от случаите AML се появяват във връзка с TSC или по-рядко като част от LAM. По отношение на спорадичната форма на ОМЛ, тези наследствени лезии засягат еднакво двата пола и се проявяват в по-млада възраст. Те вероятно ще бъдат множествени, големи и двустранни и са склонни да растат и да бъдат по-агресивни [3,5,7].

ОМЛ се наблюдават при приблизително 75% от пациентите с TSC. TSC е автозомно доминиращо мултисистемно разстройство, характеризиращо се с развитието на доброкачествени тумори (хамартоми) в множество органи в цялото тяло. Основните участващи органи са мозъкът, кожата, белите дробове и бъбреците [8]. TSC се причинява от мутации в един от двата гена, TSC1 и TSC2, които кодират съответно протеините хамартин и туберин. Тези протеини взаимодействат помежду си, за да образуват туморен супресорен комплекс, който инхибира пътя на рапамицин (mTOR) при бозайниците. Този път е важен за ангиогенезата, синтеза на протеини и растежа на клетките. Дефектната или недостатъчна активност на TSC1 или TSC2 води до неконтролирано активиране на mTOR и образуване на характерни хамартоми [2,6,7].

ОМЛ може да се развие и при пациенти с LAM. Това рядко заболяване може да се появи спорадично, при липса на други заболявания, но е често срещано при пациенти с TSC. Характеризира се с дифузна интерстициална пролиферация на гладкомускулни клетки (LAM клетки) и наличие на тънкостенни кисти, разпределени в белите дробове. Тези LAM клетки имат мутации в същите гени TSC1 и TSC2 [6,7].

Хистологична класификация

Бъбречната AML може да бъде класифицирана хистологично като типична (трифазна) или атипична (монофазна или епителиоидна) [5].

Повечето AML съдържат и трите компонента, а именно разширени кръвоносни съдове (ангио), гладкомускулни клетки (мио) и зрели адипоцити (липо) в различни пропорции. Те се класифицират като трифазни тумори. Някои тумори обаче се състоят почти изключително от един компонент, докато други елементи присъстват в много малки количества. Те се наричат ​​монофазни. Накрая, епителиоидният вариант на AML съдържа множество епителиоидни мускулни клетки с изобилие от еозинофилна и гранулирана цитоплазма и малко или никакви мастни клетки. Тези тумори имат тенденция към злокачествена трансформация и могат да бъдат локално агресивни. Хистологично те могат да приличат и да бъдат неправилно диагностицирани като RCC. Разграничаването на епителиоидните AML от RCC обаче е възможно чрез наличието на имунохистохимични маркери, като маркери на гладката мускулатура (калдесмон и гладкомускулен актин) и меланоцитни маркери (HMB-45 антиген и мелан-А) [2,3,4,5 ].

Радиологична класификация

Нараства все повече литература, описваща открития и техники, които могат да се използват за разграничаване на бъбречните ОМЛ. Липсата на общоприета и стандартизирана терминология или класификация на AML подклажда постоянното объркване. В този преглед ще бъде обсъдена радиологична класификация, докладвана от две групи автори.

Неотдавнашна статия предположи, че бъбречните AML могат да бъдат класифицирани според CT и MRI находки, като се използват количествени стойности. Те класифицираха тези тумори като богати на мазнини, бедни на мазнини или невидими на мазнини въз основа на количеството мазнини, открито при образни изследвания. За да се разграничат тези различни видове, регионът на интерес (ROI) беше поставен в най-хиподензната област на лезията, за да се измери стойността на затихване. Лезията се дефинира като богата на мазнини, когато ROI измерва ≤ –10 единици на Hounsfield (HU) на неподобрена CT (UECT). Въпреки това, UECT не може да разграничи бедни на мазнини AML от невидими мазнини. Поради това беше въведена ЯМР за химична промяна (CSI). Тази модалност осигурява по-висока чувствителност за откриване на мазнини от UECT. Както и в UECT, беше открита най-изпуснатата от сигнала зона и вътре беше поставена ROI. На CSI-MRI, бедното на мазнини AML се характеризира, когато съотношението тумор/далак (TSR) е 16,5%. Поради твърде малко мазнини беше определена невидима за мазнините AML с TSR ≥ 0,71 и SII ≤ 16,5% [9,10].

Тази класификация показа почти перфектно съгласие между читателите, което означава, че е възможно рентгенолозите да прилагат на практика. Важно е обаче да се разбере, че откриването на най-хиподензната област на CT или най-падащата от сигнала зона на MRI и поставянето на ROI вътре е от решаващо значение. Погрешно местоположение или неподходящ размер на възвръщаемостта на инвестициите може да промени типа AML, в резултат на което има неправилна класификация и нежелани процедури. Друг недостатък е фактът, че различните CT и MR скенери могат да генерират различни числа на затихване и интензитет на сигнала, което води до грешна класификация. Например, ако AML се измерва –9 HU на един скенер, той ще бъде класифициран като беден на мазнини. Ако обаче друг скенер описва лезията като –11 HU, тя ще бъде класифицирана като богата на мазнини. Въпреки че разликата от 2 HU е много минимална и вероятно незначителна, управлението е напълно различно [9,10].

Друга статия за преглед предлага класификация въз основа на клинични, хистологични и образни характеристики. Първо, авторите разделят бъбречните AML на спорадични и наследствени. Хистологично те класифицират спорадичните AML в доброкачествен трифазен тип и потенциално злокачествен епителиоиден тип [3,4].

Доброкачественият трифазен тип беше допълнително разделен на богат на мазнини и беден на мазнини AML, използвайки образни методи. Докато богатото на мазнини AML съдържа достатъчно мазнини, за да бъде открито на UECT (ROI ≤ –10 HU), бедното на мазнини AML не. Бедният на мазнини AML беше допълнително класифициран в три подтипа въз основа на количеството и разпределението на адипоцитите в лезията и други образни характеристики: хиператуниращо AML, изоатенюиращо AML и AML с епителни кисти. Хиператтенюиращият AML е хипертутенуиращ в сравнение с бъбречния паренхим на UECT (> 45 HU), хомогенно се усилва при CT, усилен с контраст, и Т2-хипоинтензивност при ЯМР. Напротив, изоатенюиращата AML се характеризира с атенюиращи числа, близки до бъбречния паренхим на UECT (между –10 и 45 HU). Тези по-ниски нива на затихване са причинени от наличието на мастни клетки, достатъчни в количество, за да намалят общото затихване спрямо хиператуниращите AML, но твърде малко в една област, за да бъдат открити при редовно изобразяване. И накрая, AML с епителни кисти могат да бъдат разграничени от наличието на епителни кисти, като некистозните части изглеждат подобни на хиператуниращите AML. Рентгенологичните характеристики на този рядък подтип не могат да бъдат напълно описани поради липсата на данни [3,4].

Епителиоидните AMLs, които могат да бъдат потенциално злокачествени и метастазират, показват хиператунуация на UECT, хетерогенно подобрение на контрастно усилена CT и T2-хипоинтензивност на MRI. Тези находки са причинени от епителиоидния мускулен компонент и от интратуморалния кръвоизлив и некроза [3,4,10].

Съществуват ограничения, свързани с класификацията, описана по-горе. Първо, изискването за клинична и патологична информация затруднява използването на радиолозите в ежедневната практика. Второ, има проблеми при прилагането на критериите за изобразяване за класифициране на изоатенюиращи AML. Авторите съобщават, че изоатенюиращият AML е AML със стойности на затихване между –10 и 45 HU на UECT. Простите бъбречни кисти обаче имат атенюационни числа, вариращи между –10 и 10 и изглеждат категорично хипоатенюиращи, докато бъбречните маси, измерващи> 40 HU, често изглеждат хиператунуиращи. Така че, поради широкия диапазон на стойностите на затихване на AML, „изоатенюираща AML“ изглежда не е подходящ термин. Освен това авторите не предлагат количествен праг за CSI-MRI, което означава, че рентгенолозите не могат да класифицират AML, използвайки TSR или SII [9].

В заключение, описаната първо класификация е най-лесно приложимата на практика. Рентгенолозите могат да категоризират бъбречните AML като богати на мазнини, бедни на мазнини и невидими на мазнини, в зависимост от количеството мазнини, открито на UECT или CSI-MRI. Въпреки това трябва да се обърне внимание, за да се побере ROI в правилната област на мастната тъкан, в противен случай много AML, богати на мазнини или бедни на мазнини, могат да бъдат класифицирани погрешно като бедни на мазнини или невидими. Таблица Таблица1 1 обобщава характеристиките на тази класификация.

маса 1

Радиологична класификация на бъбречната ОМЛ [9].