добавяне
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Йоден дефицит Субклиничен хипотиреоидизъм Хранителна добавка: Йодна таблетка Хранителна добавка: плацебо таблетка Не е приложимо

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 162 участника
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Четворна (участник, доставчик на грижи, изследовател, оценител на резултатите)
Основна цел: Основни науки
Официално заглавие: Оценка на подобряването на профила на сърдечно-съдовия риск при затлъстели жени след корекция на йодния дефицит
Начална дата на проучването: Ноември 2013 г.
Действителна първична дата на завършване: Юни 2014 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Юли 2014 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 20 години до 50 години (възрастни)
Пол, допустим за проучване: Женски пол
Приема здрави доброволци: Да

  • Жени в репродуктивна възраст (от 20 до 50 години)
  • Индекс на телесна маса 27 до 40 kg/m2
  • След като получи устна и писмена информация за целите и процедурите на изследването
  • Желаещи да се съобразят с процедурата по проучване
  • След като предостави устно и писмено информирано съгласие

  • Хронично заболяване или стомашно-чревни разстройства
  • Нодуларна гуша
  • Редовна употреба на лекарства (с изключение на орални контрацептиви)
  • Бременност или кърмене
  • Субект, от когото не може да се очаква да спазва протокола за изследване

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.