профилактика
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Колоректален рак Хранителна добавка: Lactobacillus Rhamnosus добавка Друго: Плацебо приложение. Не е приложимо

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Очаквано записване: 84 участника
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Присвояване на кросоувър
Маскиране: Четворна (участник, доставчик на грижи, изследовател, оценител на резултатите)
Основна цел: Предотвратяване
Официално заглавие: Рандомизирано, двойно сляпо, контролирано с плацебо, кръстосано проучване фаза II върху ефектите от добавка на Lactobacillus Rhamnosus GG при пациенти на 1-ва линия XELOXA лечение за метастатичен колоректален рак
Начална дата на проучването: Септември 2005 г.
Приблизителна дата на първично завършване: Декември 2018г
Очаквана дата на завършване на проучването: Декември 2018г

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години и повече (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

  • Пациенти с хистологично потвърдена диагноза CRC, химиотерапия, която не е била използвана за метастатично заболяване (разрешена е предварителна адювантна химиотерапия за CRC), които трябва да започнат лечение с капецитабин като първа линия химиотерапия за метастатично заболяване
  • Възраст 18 или повече
  • Измеримо или неизмеримо метастатично заболяване
  • Състояние на изпълнение ECOG състояние на изпълнение 0-2
  • Продължителността на живота по-голяма от 3 месеца
  • Тромбоцити 100 000/µL или повече, неутрофили 1,500/µl или повече, аспартат амино трансфераза/аланин амино трансфераза 325 mg/ден), непрекъснати високи дози НСПВС или други лекарства, за които е известно, че предразполагат към стомашно-чревни язви
  • Бременност (положителен серумен тест за бременност) и кърмене
  • Всяко друго сериозно или неконтролирано заболяване, което, по мнението на изследователя, прави нежелателно пациентът да участва в изпитването

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.