Айсе Серап Карадаг

Департамент по дерматология, Истанбулски университет „Медениет“, болница за изследвания и обучение в Гозтепе, Истанбул, Турция

Мукадес Кавала

Департамент по дерматология, Истанбулски университет Медениет, болница за изследвания и обучение в Гозтепе, Истанбул, Турция

Емин Озлу

Департамент по дерматология, Истанбулски университет Медениет, болница за изследвания и обучение в Гозтепе, Истанбул, Турция

Илкин Зинданджи

Департамент по дерматология, Истанбулски университет Медениет, болница за изследвания и обучение в Гозтепе, Истанбул, Турция

Сейма Йозканлъ

1 Катедра по патология, Университет Медениет в Истанбул, болница за изследвания и обучение в Гозтепе, Истанбул, Турция

Зафер Туркоглу

Департамент по дерматология, Истанбулски университет Медениет, болница за изследвания и обучение в Гозтепе, Истанбул, Турция

Ебру Земхери

1 Катедра по патология, Университет Медениет в Истанбул, болница за изследвания и обучение в Гозтепе, Истанбул, Турция

Резюме

53-годишна жена е приета в нашата клиника за генерализирани хипо/хиперпигментирани, частично твърди и склеротични плаки с неопределени граници. Тъй като биопсията на кожата, взета от лезията, е съвместима с lichen sclerosus et atrophicus (LSA), пациентът е лекуван с ултравиолетово лечение A1 (UVA1). След проследяване тя развива болки в корема и диария. По-нататъшното изследване (включително ендоскопски и лабораторни тестове) показа признаци, съответстващи на целиакия. След 30 сесии на лечение с UVA1, кожните лезии частично регресираха. Представяме този случай, тъй като едновременното появяване на LSA и цьолиакия е много рядко.

ВЪВЕДЕНИЕ

Lichen sclerosus et atrophicus (LSA), е хронично кожно заболяване, което е често срещано при жените. Най-често се намира в аногениталния регион, но може да засегне и всяка част от кожата или повърхността на лигавицата. [1] Генерализираната форма е много рядка и въпреки че етиопатогенезата е неясна, първичните заподозрени включват автоимунни фактори. [2] Първичните лезии обикновено са папули с еднаква форма и цвят на слонова кост, с дефинирани граници и вдлъбнатина в средата. [1]

Целиакия е автоимунно заболяване на тънките черва, което се среща при генетично предразположени хора. Той причинява трайна непоносимост към глутеновите протеини в пшеницата, ечемика и ръжта. Пациентите с цьолиакия могат да се проявят с кожни заболявания като линеен имуноглобулин А (IgA) дерматоза, уртикария, кожен васкулит, псориазис, носеща еритема, витилиго, алопеция ареата и най-често дерматит херпетиформис. [3] Едновременното появяване на LSA и цьолиакия все още не е съобщено в литературата. Тук представяме рядък случай на съвместна поява на LSA и цьолиакия.

ДОКЛАД ЗА СЛУЧАИ

склерозус

(a-c) Генерализирани хипо- и хиперпигментирани, разпръснати склеротични лезии с неправилни граници, както на горните, така и на долните крайници, както и на предната и задната част на тялото