Има ли някой друг тук себореен дерматит? Чрез проби и грешки установих, че моят е резултат от недостиг на биотин. Беше много лошо от 20-те ми насам и продължаваше да се влошава. Започнах да приемам 2000mcg, но установих, че трябва да приемам 10,000mcg на ден, за да премине в пълна ремисия. Искам да кажа, че беше много лошо; скалпът ми щеше да се струпа и лицето ми (вежди, чело, пукнатини в носа и бузите) щеше да бъде много червено, люспесто и възпалено.

дерматит

Действията ми бяха потвърдени от лекар, който изучава "частичен дефицит на биотинидаза". Но след като имах моята генетика, успяхме да я видим в моите гени за биотинидаза и в ген, наречен HLCS!

Оказва се, че се причинява от мая, наречена Malassezia, която живее от определен тип кожно масло/мазнина. Изглежда, когато хората имат недостиг на биотин, това ще създаде повече от тази мазнина, така че маята процъфтява.

снежен състезател

Старши член

Да, те са на 23andme. Мога да ви дам списъка с SNP, които един приятел ми даде да проверя. Ще бъде интересно да се види дали се случват същите неща! Ще го накарам да го обясни повече и да публикува SNP тук. Има много от тях в гена HLCS, които трябва да се разгледат. Той каза, че 23andme не са изброили всички BTD (биотинидаза) SNP, но има достатъчно, за да се каже.

Знам, че когато бях стресиран, ще се влоши и ако ям диета с високо съдържание на мазнини, ще се влоши. Това ли беше като теб? Имате ли и пърхот.

снежен състезател

Старши член

Той се свърза с мен бързо, така че ето SNP. Той каза, че човекът трябва да бъде хетерозиготен за rs13078881 или хомозиготен за rs7651039 в гена BTD. И човекът също трябва да има някои от нискочестотните SNP в гена HLCS, който използва биотин като кофактор.

Но той добави, че тъй като 23andme не показва всички BTD SNP, човек все още може да има Seb Derm.

Буквите след RSID са второстепенните алели със съответната им честота.

Аз съм хетерозиготен за BTD rs13078881. Направих си тест за биотинидаза и показах, че е със 70% ефективност, което лекарите смятат за „нормално“. Въпреки това той каза, че моят хетеозиготен SNP в HLCS rs3787752 в комбинация с BTD SNP е това, което причинява seb derm.

BTD
rs13078881 C 2%
rs7651039 T 33%
HLCS
rs117513334 C 1%
rs4402840 C 3%
rs16994508 T 4%
rs8132225 T 4%
rs2073418 C 7%
rs12151959 G 7%
rs11701858 G 9%
rs732252 T 10%
rs3787757 A 10%
rs3787752 A 12%
rs2835482 T 13%
rs2835478 C 17%

Валентийн

Старши член

Не, той каза, че продължава, но виждаше модели, които са извън официалните изследвания. Разбирам, че въпреки че HLCS SNP могат да бъдат често срещани, именно в комбинация с BTD SNP е причината за появата на Seb Derm. Тъй като HLCS зависи от биотин и биотинидазата е отговорна за производството на биотин. Ще го помоля за още подробности. Но мисля, че четете нещо погрешно. Този SNP, което означава единичен алел, се среща само при 12% от населението. Така че, макар че само 12% ще имат един HLCS SNP, а още по-нисък процент ще имат едновременно HLCS и BTD SNP.

Но предполагам, че ако някой тук има SNP и има себ, можем да опитаме и да видим дали помага.

Валентийн

Старши член

LaurelW

Старши член

MeSci

ME/CFS от 1995 г .; ниво на активност 6?

Има ли някой друг тук себореен дерматит? Чрез проби и грешки установих, че моят е резултат от недостиг на биотин. Беше много лошо от 20-те ми насам и непрекъснато се влошаваше. Започнах да приемам 2000mcg, но установих, че трябва да приемам 10,000mcg на ден, за да премине в пълна ремисия. Искам да кажа, че беше много лошо; скалпът ми щеше да се струпа и лицето ми (вежди, чело, пукнатини в носа и бузите) щеше да бъде много червено, люспесто и възпалено.

Действията ми бяха потвърдени от лекар, който изучава "частичен дефицит на биотинидаза". Но след като имах моята генетика, успяхме да я видим в моите гени за биотинидаза и в ген, наречен HLCS!

Оказва се, че се причинява от мая, наречена Malassezia, която живее от определен тип кожно масло/мазнина. Изглежда, когато хората имат недостиг на биотин, това ще създаде повече от тази мазнина, така че маята процъфтява.

Не съм сигурен какво имам - доста прилича на себореен дерматит, но е предимно на скалпа ми и е много бял. Години наред имах състояние, при което кожата на скалпа ми беше много бучка и можех да издърпам участъци от кожата на скалпа, сякаш са направени от шпакловка или пластилин. Нямах пърхот или косопад и беше лесно да покрия състоянието с косата си.

Сега губя коса, особено в горната част на скалпа, който е побелял и се лющи ужасно.

Сега започвам да нося забрадка, когато излизам навън, тъй като изглежда толкова зле.

Отново започнах да използвам UVB лампата (не директно върху скалпа), тъй като нивата на витамин D ми бяха неоптимални и се надявах, че това може да помогне. Чел съм за хранителните вещества - не е ли дефицит на биотин рядък? Тази страница казва: