Терапията с добавки на протеини с използване на in vitro транскрибирана (IVT) иРНК за генетични заболявания съдържа огромен потенциал като нов клас терапия. От ранните епохи на откриването на синтетична иРНК, голям брой проучвания показват многостранното използване на IVT иРНК като нов подход за допълване на дефектни или липсващи протеини, а също и като ваксина. Правени са много модификации, за да се получат високи експресии на иРНК, причиняващи по-малка имуногенност и по-голяма стабилност. Неотдавнашният напредък в in vivo белодробното доставяне на иРНК, комплексиран с различни носители, насърчи цялата мРНК общност да се справи с различни генетични белодробни заболявания. Този преглед дава изчерпателен преглед на клетките, свързани с различни белодробни заболявания, и последните постижения в mRNA-базирана протеинова заместителна терапия. Този преглед обхваща също кратко обобщение на развитието на модификациите на иРНК и наноносителите към клиничен превод.
Предишен статия в бр Следващия статия в бр
Ключови думи
Тези автори допринесоха еднакво за тази работа.
Препоръчани статии
Позоваване на статии
Статия Метрики
- За ScienceDirect
- Отдалечен достъп
- Карта за пазаруване
- Рекламирайте
- Контакт и поддръжка
- Правила и условия
- Политика за поверителност
Използваме бисквитки, за да помогнем да предоставим и подобрим нашата услуга и да приспособим съдържанието и рекламите. Продължавайки, вие се съгласявате с използване на бисквитки .
- Последни научни изследвания на традиционна китайска медицина, чай, за предотвратяване на хронични заболявания
- Протеини, въглехидрати и хронични заболявания - Яжте цял живот - NCBI Bookshelf
- Свързана с полени хранителна алергия Липиден трансфер на протеини Сенсибилизация и корелация с
- Съображения за диети на растителна основа за въздействие върху околната среда, качество на протеините и ефективност на упражненията
- Информация за растителни протеини; Диаграма