Резюме

Въведение

Затлъстяването представлява основен риск за здравето и е независимо свързано с развитието на група от заболявания, които обикновено се наричат ​​метаболитни заболявания, включително захарен диабет тип 2 (T2DM), сърдечно-съдови заболявания, инсулт, невродегенерация и чернодробни заболявания. Освен това причинно-следствените връзки между индекса на телесна маса (ИТМ) и много видове рак стават все по-очевидни

лептин

През последното десетилетие затлъстяването се свързва не само с повечето форми на туморен рак, но и с хематологични злокачествени заболявания.5 Пациентите със затлъстяване имат повишен риск от левкемия 6, а при децата излишната мастна маса се свързва както с повишената честота и по-ниска обща преживяемост при левкемия.7 Освен това затлъстяването все повече се свързва с повишен риск от честота на миелодиспластични синдроми (MDS) .98

Методи

Подробни методи са налични в Допълнителни онлайн методи

10-седмични мъжки мишки Ob/Ob, заедно с постно контролирани отпадъци, закупени от лабораторията Джаксън (САЩ), са подложени на трансплантация на костен мозък (BMT), като са получили мозък от 6/8-седмичен мъжки див тип ( WT) C57bl/6 мишки (Jackson Laboratory) или мъжки мишки NHD13, произхождащи от колонии, поддържани в Центъра за животни на Alfred Medical Research Precinct (AMREP). Всички експерименти с животни са одобрени от Комитета по етика на животните на AMREP и са проведени в съответствие с Насоките на Националния съвет за здраве и медицински изследвания на Австралия за експерименти с животни (Етика E/1444/2014/B).

Резултати

Затлъстелите мишки проявяват хемопоетичен фенотип след седем месеца миелодиспластичен синдром

Фигура 1. Ob/Ob мишки показват подобен хемопоетичен фенотип на мишки от див тип, когато са предизвикани с миелодиспластичен синдром, въпреки съществуващата моноцитоза. (A) Експериментален преглед: Мишките Ob/Ob и контролните точки на WT, трансплантирани или с костен мозък WT или NHD13 (BM), бяха проследени, докато развитието на симптомите на MDS изисква евтаназия. Седем месеца след трансплантацията на костен мозък, мишките бяха обезкървени за анализ (B – E) и подгрупа беше отбрана за анализ на тъканите (F – I). (Б) Брой на кръвта, получен чрез CBC, (C) анализ на поточна цитометрия на лимфоцити и (D) брой на тромбоцитите на CBC и анализ на поточна цитометрия на ретикулирани тромбоцити (% тромбоцити). (E) анализ на миелоидни клетки чрез поточна цитометрия върху лизирана кръв. (F) Анализ на поточна цитометрия на BM клетки, включително дългосрочни стволови клетки и миелоидни предшественици, и (G) анализ на клетъчния цикъл (DAPI). (H – I) Анализ на поточна цитометрия на имунни клетки на далака, включително (H) дългосрочни стволови клетки и миелоидни предшественици и (I) миелоидни популации. (A – E); п = 12-16; (F – I); n = 3. Всички данни, изразени като средна стойност ± SEM. * P # P

Моделът на MDS, който избрахме да използваме, беше трансгенната мишка NHD13, която свръхекспресира слят протеин NUX98-HOXD13, който е свързан с човешки MDS.19 Тези мишки имат MDS фенотип, който може да се развие в AML с проникване на

30% в рамките на 14 месеца.19 Съответно първоначално оценихме въздействието на затлъстяването върху хематопоезата, и по-специално миелопоезата, седем месеца след трансплантацията с BM от трансгенни мишки донори NHD13, времеви момент, в който всички мишки останаха живи (т.е. прогнозираното половината точка на оцеляване на модела).

Затлъстелите мишки показват продължителна преживяемост, когато са предизвикани с миелодиспластичен синдром, въпреки увеличената миелопоеза

Фигура 2. Ob/Ob мишките показват продължителна преживяемост, когато са предизвикани с миелодиспластичен синдром, въпреки съществуващата моноцитоза. Мишките Ob/Ob и контролите на WT, трансплантирани или с WT, или с NHD13 BM бяха проследени за (A) крива на оцеляване на Kaplan-Meier. (Б) Пропорция на заболяването, допринасящо за смъртта. Циркулиращи миелоидни клетъчни популации, включително (C) общо моноцити, (D) Ly-6C hi моноцити, (E) Ly-6C lo моноцити и (F) неутрофили, анализирани чрез поточна цитометрия върху лизирана кръв. Циркулиращи лимфоидни популации, включително (G) В клетки и (H) Т клетки, анализирани чрез поточна цитометрия върху лизирана кръв. (А, В); п = 16; (С-Н); n = 12-16. Всички данни, изразени като средна стойност ± SEM. WT: див тип; MDS: миелодиспластичен синдром; T-ALL: Т-клетъчна остра лимфобластна левкемия; CMML: хронична миеломоноцитна левкемия; ОМЛ: остра миелоидна левкемия; BMT: трансплантация на костен мозък.

Крайни характеристики на кръвта и далака

Фигура 3. Ob/Ob мишките показват подобен фенотип на заболяването при MDS/AML крайна точка, въпреки влошената моноцитоза. Проследявани са мишките Ob/Ob и контролите на WT, трансплантирани или с костен мозък WT или NHD13 (BM), докато развитието на симптомите на MDS изисква евтаназия. Анализ на цитометрия на кръвния поток на (А) миелоидни клетки, (В) лимфоцити и (С) предшественици. CBC анализ на (D) червени кръвни клетки, (E) хемоглобин, (F) хематокрит, (G) среден корпускуларен обем и (H) тромбоцити. (I) Тежести на далака и представителни изображения, мащаб 0,5 cm. (J) Анализ на поточна цитометрия на HSPC и миелоидни предшественици в BM. (К) Представителни изображения на BM от слаби и Ob/Ob мишки, стрелките показват разширени кръвоносни съдове, A показва адипоцити. (L) Анализ на поточна цитометрия на HSPCs в далака. (A – I); п = 11-16; (J – L); n = 4-8. Всички данни, изразени като средна стойност ± SEM. * P # P

Затлъстели мишки с ремоделирана мастна тъкан в отговор на MDS

Фигура 4. Параметри на мастната тъкан при Ob/Ob мишки, подложени на MDS. Мишките Ob/Ob и контролните точки на WT, трансплантирани или с WT, или с NHD13 BM, бяха проследени, докато развитието на симптомите на MDS изисква евтаназия. След смъртта мастните тъкани се дисектират и анализират. (А) Дебела и слаба маса, измерена чрез EchoMRI. (Б) Процент загуба на тегло спрямо съответните контролни групи. (C) Представителна H&E оцветена част от висцерална мастна тъкан (ДДС). (D) Анализ на поточна цитометрия на VAT стромална съдова фракция, включително проценти на активирани миелоидни клетки (CD11b +), макрофаги (F4/80 +) и провъзпалителни макрофаги (CD11c +). (E) Анализ на броя на адипоцитите и (F) анализ на размера на адипоцитите, използвайки Image Pro J. (G) PicroSirius червено оцветяване на ДДС за визуализация на колаген в поляризирана светлина. (A – B); п = 9-16; (C – G); n = 4-8. Всички данни, изразени като средна стойност ± SEM. * P # P

Набирането на имунни клетки в мастната тъкан е свързано с ремоделиране на мастната тъкан, така че ние се заехме да анализираме характеристиките на адипоцитите.22 Количественото определяне на размера на адипоцитите разкри, че висцералната мастна тъкан (ДДС) от затлъстели MDS мишки съдържа повече по-малки адипоцити и по-малко големи адипоцити, което означава широко преустройство на мастната тъкан в отговор на MDS, с подобна тенденция при слабите мишки (Фигура 4Е, F). В съответствие с повишеното набиране на имунни клетки и ремоделирането на мастната тъкан, ние наблюдавахме повишена фиброза на ДДС при затлъстелите животни с MDS, когато разглеждаме оцветяването с колаген (Фигура 4C-G). Предвид тези данни, ние предполагаме, че един механизъм, чрез който затлъстяването удължава оцеляването при мишки с MDS, е чрез запазване на мастната маса.

Влияние на MDS върху популациите от имунни клетки на далак и черен дроб при WT и Ob/Ob мишки

Като цяло тези данни подкрепят идеята, че наднорменото тегло ДДС за предпочитане привлича специфични миелоидни клетъчни популации при MDS мишки, което води до съпътстващо намаляване на натрупването на тези клетки в други тъкани, като далака и черния дроб.

Дискусия

Затлъстяването става все по-често свързано с рака и сега се признава като рисков фактор за много злокачествени патологии.235 В допълнение към солидните тумори, затлъстяването е свързано и с различни форми на левкемия.11 Затлъстяването обаче е свързано с повишено разпространение на MDS данните са по-малко ясни по отношение на резултата от преживяемостта при пациенти със затлъстяване, представящи се с MDS. По-рано демонстрирахме, че затлъстелата мастна тъкан взаимодейства с BM и насърчава моноцитозата чрез стимулиране на миелоидния път чрез IL-1β. В този контекст предположихме, че тази повишена базална честота на миелопоезата ще допринесе за MDS и прогресията до AML, като по този начин ще намали оцеляването. Изненадващо, докато индуцирана от затлъстяване миелопоеза се наблюдава в условията на MDS, това е свързано със значително подобрена преживяемост. Предполагаме, че разширената мастна тъкан при затлъстели мишки действа като мивка за увеличените миелоидни клетки, спестявайки други жизненоважни органи от тежестта на миелоидните клетки и последваща дисфункция. Освен това, ние предлагаме, че запазването на мастната маса, наблюдавано при затлъстели MDS мишки, вероятно допринася за тяхното предимство за оцеляване в сравнение с техните слаби аналози (Фигура 6).

Фигура 6. Схематичен преглед на предложения механизъм на засилено оцеляване при затлъстели мишки, трансплантирани с костен мозък NHD13. MDS: миелодиспластичен синдром; ОМЛ: остра миелоидна левкемия.

Нашите парадоксални открития подчертават, че затлъстяването не винаги може да бъде свързано с повишен риск от смъртност при хора, страдащи от хематологични разстройства. Една основна разлика между нашите предклинични данни и клиничния ход на MDS се крие във факта, че пациентите с това заболяване могат да бъдат лекувани с кръвопреливания, химиотерапия, включително епигенетични модификатори, а понякога и BMT. Като цяло, проучванията, подкрепящи парадокса на затлъстяването при рак, обикновено описват „U-образна“ корелация между ИТМ и общата преживяемост.24 Това може да показва, че увеличените запаси от енергия при пациенти с наднормено тегло и умерено затлъстяване могат да позволят по-продължителна преживяемост, но тежко затлъстяване при съпътстващи заболявания би било изложено на риск от намалена степен на преживяемост.

В съответствие с този парадокс за затлъстяването има натрупващи се доклади, които показват, че мастната тъкан може да бъде от решаващо значение за здравето и оцеляването на пациента. По-специално, подкожната мастна тъкан е свързана с повишена преживяемост при няколко състояния, включително хематологично разстройство множествен миелом.2725 Мастната тъкан е основният енергиен запас в човешкото тяло, следователно, запазването на достатъчно мастни запаси може да доведе до по-добри резултати от оцеляването, като позволи по-бавни темпове на мускулна протеолиза, друг важен източник на енергия. В допълнение, мастната тъкан сега е напълно призната като ендокринен орган, оказващ влияние върху различни телесни функции. Всъщност изчерпването на бялата мастна тъкан се свързва с повишена възпалителна сигнализация и нарушена циркадна регулация.28 Ниските нива на адипонектин, един от основните хормони, секретирани от ДДС, са свързани с повишен риск от рак и лоша диагноза.29 По този начин, поддържането на запасите от мазнини в мишките Ob/Ob, трансплантирани с NHD13, може да играе решаваща роля за продължителното им оцеляване в сравнение с постните MDS, които губят по-голямата част от своя ДДС.

При затлъстелите мишки с MDS открихме клетки, насочени към ДДС в значителен брой. При липса на лечение изглежда, че преференциалното насочване на клетките към мастната тъкан може частично да предпази други органи от инфилтрация, осигурявайки обяснение за продължителното оцеляване на затлъстели мишки, когато се сблъскат с MDS, индуциран от NHD13. Трансформацията от MDS в AML се извършва в стволовите и предшествените клетки, а не в зрелите миелоидни клетки. Интересното е, че трансформацията можеше да се случи в затлъстелия ДДС и в същото време да предотврати израстването на левкемията, като запази тези клетки донякъде в латентно състояние. Предвидът идва от откритието, че левкемичните стволови клетки могат да пребивават в рамките на ДДС в спокоен характер, предоставяйки им защита от химиотерапия.

Това проучване има редица ограничения, които трябва да бъдат взети предвид при тълкуването на нашите констатации. Първо, използвахме генетичен модел на затлъстяване, при който лептинът е дефицитен, като по този начин причинява хиперфагия. Въпреки че този модел е ключов за поддържането на затлъстяване, той не отразява сценарий, при който промяната в диетата води до затлъстяване, при което например промените в липидите могат да повлияят на трансформацията на болестта. Освен това не може да се изключи ролята на лептина в развитието на MDS. Освен това избрахме да извършим BMT, за разлика от преминаването на мишките NHD13 с мишките Ob/Ob. Дали хемопоетичният стрес, свързан с трансплантацията и присаждането, е променил хода на заболяването, вероятно е малко вероятно, но трябва да се има предвид. И накрая, тествахме само един модел MDS; дали това важи и за други модели, тепърва ще се определя.