Последна актуализация: 3 юли 2020 г. Референциите са одобрени

антикоагулантни

Тази статия е съавтор на д-р Крис М. Мацко. Д-р Крис М. Мацко е пенсиониран лекар със седалище в Питсбърг, Пенсилвания. С над 25 години опит в медицинските изследвания, д-р Мацко беше отличен с наградата за лидерство на университета в Питсбърг Корнел. Завършил е бакалавърска степен по хранителни науки от университета Корнел и доктор по медицина от Медицинския факултет на университета Темпъл през 2007 г. Д-р Мацко е получил сертификат за писане на изследвания от Американската асоциация на медицинските писатели (AMWA) през 2016 г. и сертификат за медицинско писане и редактиране от Чикагския университет през 2017г.

В тази статия са цитирани 14 препратки, които можете да намерите в долната част на страницата.

wikiHow маркира статия като одобрена от читателя, след като получи достатъчно положителна обратна връзка. В този случай 97% от гласувалите читатели са намерили статията за полезна, спечелвайки я като одобрен от читателите ни статус.

Тази статия е разгледана 16 869 пъти.

Хората, засегнати от лупус антикоагулантни антитела (известни също като синдром на Хюз, синдром на фосфолипидни антитела и антифосфолипиден синдром), имат повишен риск от тромбоза (кръвни съсиреци), което може да причини инсулти, инфаркти и спонтанни аборти. [1] X Източник на изследването Към източника Въпреки че тези антитела са открити за първи път при пациенти с лупус, половината от хората, носещи лупус антикоагулантни антитела (LA), нямат лупус. С правилна диагноза и лечение вредните ефекти на LA могат да бъдат избегнати или поне овладени.