• Зофран
  • Ксарелто
  • Беникар
  • Морцелация
  • Антибиотици (Levaquin, Cipro, Avelox)
  • Тестостерон
  • Lipitor
  • Талк
  • ВМС на Мирена
  • Диализа на Фрезений
  • Abilify
  • Актос
  • Байета
  • GM Recall
  • Вагинална мрежа
  • Тиленол
  • виагра

Съдебно дело, заведено за усложнения по време на премахването на ВМС от Paragard

Извънборсов иск за Zantac, подаден заради рак на стомаха, увреждане на жлъчния мехур

Съдебното заседание на журито на Bard Hernia Mesh ще започне на 19 април 2021 г. След допълнително забавяне ...

Проблемите със загубата на зрението Elmiron могат да се появят години след като пациентите спрат да приемат лекарство за болка в пикочния мехур, случай ...

Предварителното производство по връзката между припомнения валсартан и рака ще продължи до края на 2021 г.

Проблемите със зрението на Beovu могат да бъдат свързани със забавена реакция на свръхчувствителност, предполагат доклад за случая

Paragard Copper IUD Риск от фрактури по време на отстраняването не е адекватно разкрит от производителите: Съдебно дело

Рискът от рак от Zantac продължава да бъде изненада за бивши потребители на припомнено лекарство

Elmiron Vision Monitoring за потребители в национален мащаб, отхвърлени от съдебен иск в Пенсилвания

Иск за счупване на ВМС на Paragard премахнат във Федералната съдебна система

  • Горещи теми:
  • Зантак
  • Елмирон
  • Парагард ВМС
  • AFFF пожарна пяна
  • Ваксина срещу херпес зостер
  • Закръглям
    24 февруари 2020 г.
  • Написано от: Irvin Jackson Добавете вашите коментари

Свържете се с адвокат

Направете преглед на потенциален случай от адвокат

belviq

След откритието, че може да има връзка между Belvic и рак, диагностициран сред несъразмерно голям брой потребители на хапчета за отслабване, по-рано този месец производителят на наркотици издава отзоваване. Въпреки това, решението за премахване на Belviq от пазара може да е дошло твърде късно за дългосрочните потребители на лекарството, което може да е изправено пред риск от развитие на рак на панкреаса, белите дробове, дебелото черво или други видове рак.

На 13 февруари FDA обяви, че оттегля одобрението на Belviq, след като постмаркетингово проучване, проведено от производителя на хапчета за отслабване, идентифицира повишена честота на рак сред потребителите. Почти веднага след решението на FDA, Eisai Co. издава изземване на Belviq и потребителите продължават да научават, че популярното лекарство за отслабване е премахнато от пазара.

Хиляди потребители на Belviq могат да се сблъскат с повишен риск от рак след продължителна употреба на хапчето за отслабване и много хора вероятно вече са били диагностицирани с рак, който може да е бил предотвратен, ако лекарството не е било взето за отслабване.

Belviq и Belviq XR (лоркасерин) са току-що одобрени от FDA през 2012 г. и са пуснати в продажба през следващата година като лекарство за отслабване с рецепта, което трябва да намали апетита на потребителите, което води до загуба на тегло. По време на петгодишно последващо проучване, включващо около 12 000 участници, поне 462 лица, лекувани с Belviq, са диагностицирани с 520 различни първични ракови заболявания.

Според резултатите, публикувани от FDA този месец, 7,7% от потребителите на Belviq, участващи в изследването, са развили злокачествени тумори на рак, в сравнение с около 7,1% от тези, приемащи плацебо. Изследователите заключават, че това означава, че има един допълнителен случай на рак за всеки 470 пациенти, лекувани с Belviq за една година.

Въпреки че не е имало очевидна разлика в честотата на рака през първите няколко месеца от лечението, се наблюдава значителен дисбаланс, колкото по-дълго се приема хапчето за отслабване, като най-голям дисбаланс се наблюдава при рак на панкреаса, колоректален рак и рак на белия дроб.

Belviq е проектиран да създава усещане за ситост и по този начин да кара потребителите да искат да ядат по-малко. Дори производителите на хапчета за отслабване обаче признаха, че точният начин на действие на Belviq не е напълно разбран.

След като лекарството беше одобрено, производителят се зае с агресивна маркетингова стратегия за насърчаване на широкото използване на лекарството, което беше първото хапче за отслабване, одобрено от повече от десетилетие. Въпреки това много защитници на потребителите и експерти по безопасността на наркотиците повдигнаха ранни опасения относно безопасността на лекарството, прогнозирайки, че Belvic ще бъде оттеглена в крайна сметка поради рискове за здравето.

Месечните разходи за $ 300, свързани с употребата на лечение за отслабване, може да са ограничили броя на хората, които са били изложени на риск от рак от хапчета за отслабване Belviq. Въпреки това, в своя пик, лекарството генерира около 30 милиона долара продажби в САЩ и десетки хиляди хора взеха лекарствата за отслабване.

В съобщение за безопасност на наркотиците, публикувано този месец, FDA препоръча на потребителите незабавно да спрат приема на Belviq поради риск от рак и да говорят с лекарите си за алтернативни лекарства за отслабване или програми за управление на теглото.

Въпреки че агенцията не наблюдава допълнителен скрининг на рак за потребители на Belviq, много лица, изложени на извиканото диетично лекарство, се питат дали стандартният скрининг е достатъчен.

Широко се очаква исковете Belviq да бъдат завеждани от лица с диагноза рак на панкреаса, рак на белия дроб или колоректален рак и е вероятно исковете за колективни искове също да търсят финансиране за медицински мониторинг на лица, които сега са изправени пред продължителен риск от рак след употреба на хапчетата за отслабване.