Хюстън, Тексас - 5 септември 2017 г.

хепаринът

Споделете тази статия

Хепаринът е лекарство, широко използвано за предотвратяване на съсирването на кръвта; той е кръстен и имитира естествения антикоагулант в организма. Изследванията, публикувани днес в Cell Reports, показват нова роля на хепарина като промотор на приема на храна и увеличаването на телесното тегло при животински модели. Тези резултати предполагат, че хепаринът може да бъде потенциална цел за лекарства, регулиращи апетита и контрола на теглото.

„В допълнение към ролята си на антикоагулант, е известно, че хепаринът, който обикновено се произвежда от организма, влияе върху други биологични функции. В това проучване ние сме сред първите групи, които изследват потенциалната роля на хепарина в регулирането на енергийния баланс на тялото “, каза съавторът д-р Йонг Сю, доцент по педиатрия и по молекулярна и клетъчна биология в Медицинския колеж Бейлор.

„Нашите по-ранни проучвания показаха, че нивата на серумен хепарин при мишки се увеличават значително по време на глад. Те ни насърчиха да проучим потенциалната роля на хепарина в контрола на храненето “, каза съавторът, д-р Ганг Шу, професор в Колежа по животновъдни науки в Южнокитайския земеделски университет.

Шу и колегите му започнаха сътрудничество с лабораторията Xu в Baylor и екипът проведе проучвания, които разкриха, че хепаринът може да стимулира приема на храна и телесното тегло при животински модели.

Отляво: Canjun Zhu и д-р Gang Shu от Южнокитайския земеделски университет и д-р Yanlin He, д-р Pingwen Xu и д-р Yong Xu, в Медицинския колеж Baylor.

Как хепаринът стимулира приема на храна

Изследователският екип откри, че хепаринът стимулира AgRP невроните, разположени в хипоталамуса, един от най-важните модулиращи апетита неврони, което води до повишено производство на AgRP протеин, невропептид, който стимулира приема на храна. Хепаринът също стимулира AgRP невроните да задействат електрически импулси и да освобождават невротрансмитери. Изследователите смятат, че и двата ефекта върху невроните на AgRP допринасят за увеличения прием на храна, наблюдаван при мишките.

Интересното е, че „ние също демонстрирахме, че хепаринът активира AgRP невроните, като се конкурира с инсулина за свързване с инсулиновия рецептор“, каза Шу.

„Инсулинът и хепаринът имат противоположни ефекти върху AgRP невроните“, каза Сю. „Инсулиновото лечение потиска AgRP невроновото изстрелване на електрически импулси и експресията на AgRP невропептиди. Открихме, че хепаринът се конкурира и предотвратява свързването на инсулина с инсулиновите рецептори на AgRP невроните. "

Въпреки че това проучване е проведено върху животински модели, то има потенциални последици за пациентите, тъй като лекарственият хепарин се използва широко в клинични условия за предотвратяване на съсирването на кръвта. Резултатите повишават осведомеността за нов ефект на хепарин, който потенциално може да повлияе на това как тялото регулира апетита. В допълнение, това проучване предполага, че хепаринът може потенциално да бъде цел за лечение на хранителни разстройства, включително преяждане, водеща причина за затлъстяването в по-голямата част от света.

Други сътрудници в тази работа са Canjun Zhu, Pingwen Xu, Yanlin He, Yexian Yuan, Tao Wang, Xing Cai, Lulu Yu, Liusong Yang, Junguo Wu, Lina Wang, Xiaotong Zhu, Songbo Wang, Ping Gao, Qianyun Xi, Yongliang Zhang и Qingyan Jiang. Авторите са свързани с Медицинския колеж Baylor или Южнокитайския земеделски университет.

Тази работа беше подкрепена от безвъзмездни средства от Националната фондация за естествени науки на Китай (31472105), Националната програма за основни изследвания на Китай (2013CB127304), Националната фондация за естествени науки на Китай (31572480) и Фондация за отлична програма за обучение на млади учители от провинция Гуандун. Подкрепа беше предоставена и от безвъзмездни средства от Националните здравни институти (R01DK093587, R01DK101379 и K99DK107008), USDA/CRIS (3092-5-001-059), Американската асоциация по диабет (1-17-PDF-138) и наградата на Американската асоциация по сърдечни заболявания (17GRNT32960003).