Трябва да влезете с вашия ACS ID, преди да можете да влезете с вашия акаунт в Mendeley.

Влезте с ACS ID

ИЛИ ЦИТАТИ ЗА ТЪРСЕНЕ

Все още не сте посетили никакви статии, моля, посетете някои статии, за да видите съдържанието тук.
  • публикации
  • моята дейност
    • наскоро разгледани
  • потребителски ресурси
    • Автори и рецензенти
    • Библиотекари и мениджъри на акаунти
    • Членове на ACS
    • eAlerts
    • RSS и мобилни
  • поддържа
    • Демонстрации и уроци за уебсайтове
    • Често задавани въпроси за поддръжката
    • Чат на живо с агент
    • За рекламодатели
    • За библиотекари и мениджъри на акаунти
  • сдвояване
    • Сдвояване на устройство
    • Сдвоете това устройство
    • Съчетано състояние
  • My ProfileLoginLogout Сдвояване на устройство Сдвояване на това устройство Сдвоено състояние
  • за нас
    • Общ преглед
    • ACS и отворен достъп
    • Партньори
    • Събития
ВИДОВЕ СЪДЪРЖАНИЕ

Всички видове

ТЕМИ

повърхностноактивни вещества

Относно корицата:
В това издание:
Статии
Флуоровъглероди: Повърхностни свободни енергии и взаимодействие на Ван дер Ваалс
  • Calum J. Drummond,
  • Георги Георгаклис и
  • Дерек Й. С. Чан

Повърхностните свободни енергии са изчислени за твърди флуоровъглеродни материали чрез използване на метод, който използва диелектрични данни и теоретични прогнози за взаимодействията на Ван дер Ваалс (дисперсия). Отличното съгласие между резултатите от преките измервания на силата и тези на теорията за забавени взаимодействия на ван дер Ваалс подкрепя методологията. Идентифицирани са два относително нови флуоровъглеродни полимера с най-ниската известна повърхностна свободна енергия от всички насипни хомогенни полимерни твърди вещества. Това проучване дава потвърждение, че оценките на свободните енергии на твърдата повърхност въз основа на измервания на ъгъла на контакт с дисперсионни органични течности зависят от диелектричните свойства както на течностите, така и на твърдото вещество.

Алканетиолите адсорбират ли се върху повърхностите на високотемпературни свръхпроводници на базата на Tl-Ba-Ca-Cu-O? Критичната роля на съдържанието на H2O в процеса на адсорбция
  • Каймин Чен,
  • Фън Сю,
  • Чад А. Миркин,
  • Rung-Kuang Lo,
  • К. С. Нанджундасвами,
  • Ji-Ping Zhou и
  • Джон Т. Макдевит

Реакционната способност на Tl1.4Ba2CaCu2O7.0, високотемпературен свръхпроводник (HTSC), към редокс-активна молекула на адсорбат с тиолова функционалност е изследвана като функция от типа разтворител и съдържанието на H2O. По-рано беше съобщено, че алканетиолите не се хемосорбират стабилно върху повърхността на фазите Tl2Ba2CaCu2O8/Tl2Ba2Ca2Cu3O10, което поставя под въпрос общата адсорбция на алканетиол върху HTSC, базирани на купрат. Тук показваме, че при строго сухи условия 11-меркаптадеканоилфероцен (1) се адсорбира чисто върху повърхността на Tl1.4Ba2CaCu2O7.0, за да образува умерено стабилни, редокс-активни еднослойни филми. Окислително-редукционната активност на 1 е използвана за оценка на покритието на адсорбираната повърхност и е показано, че добавянето на H2O към модифициращите разтвори на 1 влияе неблагоприятно върху процеса на еднослойна адсорбция. Не може да бъде открита окислително-редукционна активност, свързана с 1, за електроди, напоени с 0,1 M разтвори на 1 с 5% H2O в етанол, което се дължи на образуването на BaCO3 корозивен слой, който забранява адсорбцията на 1 върху HTSC повърхността. Обсъжда се и значението на стехиометрията на пробата за процеса на адсорбция.

Роля на водата в хидратиращата сила, действаща между липидните двуслойни слоеве
  • Лалит Перера,
  • Улрих Есман и
  • Макс Л. Берковиц

За да разберем естеството на хидратационните сили, действащи между биомембраните, ние извършваме компютърни симулации върху течен кристален дилауроилфосфатидилетаноламин (DLPE)/вода и сравняваме резултатите с предварително съобщените системи за дипалмитоилфосфатидилхолин (DPPC)/вода. От нашите симулации на двете системи откриваме, че влиянието на повърхността върху свойствата на водата се открива само в кратък диапазон и че мембранните повърхности са грапави в молекулярен мащаб. Установяваме, че хидратационната сила се дължи на (а) отстраняване само на един или два слоя солватираща вода от повърхността на мембраната и (б) стерични взаимодействия. Подробната структура на солватиращата вода е отговорна за разликата в силата на хидратация, действаща между мембраните DLPE в сравнение с мембраните DPPC.

Количествена оценка на състоянието на инверсията на квазиеластични и статични данни за разсейване на светлината за разпределение на размера на частиците
  • Крис Де Вос,
  • Luc Deriemaeker и
  • Робърт Финси

Рангът на матриците за пренос на данни се използва като количествен критерий за оценка на степента на лошо кондициониране на инверсията на статични, едноъгълни и многоъгълни данни за квазиеластично разсейване на светлината (QELS) за разпределение на размера на частиците по интензитет, брой и обем. Показано е, че едновременната (ограничена) инверсия на триъгълни и повече ъглови набори от данни за разпределения по обем може да бъде добре обусловена. Инверсията на спектралните данни на QELS едва ли е по-добре обусловена в сравнение с инверсията на данните за корелация. Изглежда обаче, че спектралните данни изискват около 10 пъти по-бавно време за вземане на проби в процедурите за събиране на данни. Обръщането на статични данни за разпределения по обем също изглежда добре обусловено.

Ефект на повърхностноактивните вещества върху междуфазното напрежение между свръхкритичния въглероден диоксид и полиетилен гликол
  • Кристи Л. Харисън,
  • Кийт П. Джонстън и
  • Исак С. Санчес
Подобрени скорости на органични дехалогенирания в микроемулсия с помощта на адсорбирани метални фталоцианини върху електроди
  • Джефри Н. Камау и
  • Джеймс Ф. Ръслинг

Фталоцианините на медта и никела и техните тетрасулфонати, адсорбирани върху въглеродни електроди, бяха използвани за електрохимична каталитична редукция на 1,2-дибромбутан (DBB), транс-1,2-дибромоциклохексан (DBCH) и трихлороцетна киселина (TCA) в двустепенна микроемулсия дидодецилдиметиламониев бромид (DDAB), додекан и вода и в хомогенен ацетонитрил/вода. Използвана е волтаметрия с квадратна вълна, за да се получат очевидни константи на скоростта на псевдо първи ред (k ’) за стъпката за определяне на скоростта (rds), включваща реакция на органохалогениди с катализатори, редуцирани с два електрона. Намаляването на DBCH и DBB дава по-големи k ‘стойности в микроемулсията, отколкото в хомогенния разтворител. За намаляване на TCA, в хомогенния разтворител бяха открити по-големи k ‘стойности. Резултатите предполагат, че DBCH и DBB дават по-високи скорости на реакция в микроемулсията поради преконцентрация на относително неполярните органохалиди в повърхностноактивен филм върху покрития с MPCTS електрод. TCA може частично да бъде отхвърлен от филма, намалявайки скоростта на реакцията му. По този начин, когато се използват електроди с адсорбирани катализатори в микроемулсии, концентрацията на реагент в адсорбирания филм върху електрода изглежда важен фактор за регулиране на скоростта.

Прецизен метод за измерване на срязващия повърхностен вискозитет на повърхностноактивни монослоеве
  • Йордан Т. Петков,
  • Красимир Д. Данов,
  • Николай Д. Денков,
  • Ричард Ост и
  • Франц Дърст

Представен е концептуално нов и силно чувствителен метод за определяне на срязващия повърхностен вискозитет на адсорбираните или разпръснати повърхностноактивни монослоеве на границата между газ и течност. Повърхностният вискозитет се изчислява от коефициента на съпротивление на малка сферична частица, плаваща на границата под действието на външна капилярна сила. В това отношение методът прилича на известния метод на Стокс за измерване на общия срязващ вискозитет на течностите. Измерва се срязващият вискозитет на адсорбираните монослоеве от натриев додецил сулфат и хексадецилтриметиламониев бромид. Чувствителността на метода е от порядъка на 10-8 Pa m s.

Реология на системата за целатметиламониев цилат-вода. 2. Линеен вискоеластичен режим
  • J. F. A. Soltero,
  • J. E. Puig и
  • О. Манеро

В тази работа линейните вискоеластични свойства на системата цетилтриметиламониев тозилат (CTAT) - вода се разглеждат подробно. Тази система образува удължени мицели при ниски и междинни концентрации и дава хексагонална фаза над 27 тегл.% CTAT при 25 ° C. Реологичното поведение при ниски честоти при експерименти с осцилаторно срязване с малка амплитуда или дълго време при измервания на релаксация на напрежение се управлява от едно доминиращо време за релаксация, въпреки че отклонения от ограничителния наклон на еластичния модул в крайната област се наблюдават при високи концентрации на CTAT . За по-високите честоти обаче има допълнителен механизъм, чиято зависимост от честотата се анализира с няколко реологични модела. Анализът на данните от гледна точка на теорията на Катес показва, че системата се състои от гъвкави мицели в бавно пробиващата се граница и показва постоянна плътност на заплитане по цялата мицеларна област, въпреки че средната дължина на мицелата намалява монотонно с концентрация. При тези условия, ускоряването на рептацията чрез кинетичния процес на разрушаване и повторно формиране е управляващият механизъм за релаксация.

Изследване на структурата и динамиката на повърхностноактивните молекули в мезофазни силикати с използване на твърдо състояние 13 C NMR
  • Li-Qiong Wang,
  • Джун Лиу,
  • Грегъри Дж. Екзархос и
  • Брус С. Бункер
Ултрафинно образуване на метални частици в обратни мицеларни системи: Ефекти от междумецеларния обмен върху образуването на частици
  • Упендра Натараджан,
  • Калян Хандик,
  • Анураг Мехра,
  • Jayesh R. Bellare и
  • Картик С. Хилар
Изследвания на повърхностно разсейване на светлина на разтворими блок-съполимерни повърхностноактивни вещества на интерфейса въздух/вода

Термично възбудени капилярни вълни на поли (етиленоксид) -блок-поли (диметилсилоксан) съполимерни повърхностноактивни разтвори са изследвани чрез повърхностно разсейване на светлината (SLS). Повърхностното напрежение, измерено по метода на плочата на Вилхелми, съвпада добре с това, изчислено от данните за повърхностното разсейване на светлината, използвайки уравнението на Келвин при ниски и високи концентрации, докато отклонението се наблюдава в диапазона на концентрациите между 4 × 10-7 до 2 × 10- 6 g/ml. Счита се, че това отклонение се дължи на повърхностната адсорбция и релаксация в монослоя. Повърхностният модул на еластичност (ε ‘), изведен от спектъра на SLS, показва максимум при концентрация около 7,8 × 10-7 g/ml. Предвижданото от модела на дифузионния обмен на Lucassen ε ‘показва сериозно несъответствие с нашите данни. Освен това се установява, че стойността на ε ‘’ е отрицателна в някои региони и показва минимум за концентрации под 3 × 10-6 g/ml. Отрицателните стойности на ε ‘’ също са докладвани по-рано и това може да се дължи на неадекватността на дисперсионното уравнение, използвано в момента за интерпретиране на резултата от SLS.

Селективен Na + транспорт през фосфолипидна двуслойна мембрана чрез синтетичен Calix [4] arene Carrier
  • Такаши Джин,
  • Масатака Кинджо,
  • Томиясу Кояма,
  • Йоко Кобаяши и
  • Хаджиме Хирата
Лиотропна течна кристалност в амфифилни блок-съполимери: Температурни ефекти върху фазовото поведение и структура на поли (етиленов оксид) -b-поли (пропилен оксид) -b-поли (етилен оксид) съполимери с различен състав
  • Пасхалис Александридис,
  • Дали Джоу и
  • Али Хан

Изследвани са фазовото поведение и структурата на бинарните амфифилни полимер-водни системи като функция от концентрацията и температурата на полимера за три поли (етиленоксид) -b-поли (пропилен оксид) -b-поли (етилен оксид) (PEO-PPO -PEO) съполимери с различен състав, (EO) 6 (PO) 34 (EO) 6 (L62), (EO) 13 (PO) 30 (EO) 13 (L64) и (EO) 37 (PO) 58 ( EO) 37 (P105), чрез използване на 2H-NMR и разсейване на рентгенови лъчи с малък ъгъл (SAXS). Броят на образуваните лиотропни течни кристални (LLC) фази се увеличава със съдържанието на поли (етилен оксид) и молекулното тегло на полимерите от порядъка L62

Свойства на новите повърхностноактивни вещества с глюкамид
  • Джулиан Истое,
  • Филип Рогеда,
  • Андрю М. Хау,
  • Алън Р. Пит и
  • Ричард К. Хийнан

Отчетени са свойствата на новите неионни повърхностноактивни вещества. Амфифилите притежават две n-алкилови вериги и две глюкамидни главни групи и имат формулата (CnH2n + 1) 2C [CH2NHCO (CHOH) 4CH2OH] 2 с n = 5−9 (съкратено тук като di- (Cn-Glu)) . За ди- (C7-Glu) в концентрационния диапазон 0,4−8% се наблюдава горна критична температура на разтвора (UCST); това е необичайно поведение за нейонен повърхностноактивно вещество. Независимо от това тези материали се държат като класически повърхностноактивни вещества по отношение на промените във фазите на течните кристали, повърхностното напрежение и критичните концентрации на мицела (cmc's) като функция от дължината на веригата n. Данните за разсейване на неутрон с малък ъгъл (SANS) показват наличието на анизотропни мицели, цилиндрични за di- (C5-, 6- и 7-Glu), но дискоидални за di- (C8-Glu). Очевидно има малък ефект от температурата (25-70 ° C) върху cmc или мицелни структури.

Междуфазни свойства на катанионно повърхностноактивно вещество
  • Джулиан Истое,
  • Джеймс Далтън,
  • Филип Рогеда,
  • Донал Шарп,
  • Jinfeng Dong и
  • Джон Р. П. Уебстър

Отчетени са повърхностни свойства на водните разтвори, съдържащи катанионното повърхностноактивно вещество n-хексиламониев n-додецил сулфат (AM-DS). Cmc (1.0 mmol dm-3) и равновесното повърхностно напрежение γeq се измерват чрез пръстенова тензиометрия на DuNouy. Динамичното повърхностно напрежение γ (t) беше измерено в диапазона от 5 ms до 10 s, използвайки техниката на максимално балонно налягане. Измерванията на неутронно отражение бяха използвани за определяне на площта на молекула като и повърхностния излишък Γ като функция от концентрацията, както и структурата в монослоя. Данните от тези експерименти бяха комбинирани, за да се анализират разпаданията на γ (t) по отношение на асимптотични решения на уравнението на Уорд и Тордай. По време на началния период на адсорбция динамичните повърхностни напрежения бяха в съответствие с този механизъм, контролиран от дифузия. Към края на процеса обаче, за концентрации под cmc, има някои доказателства за слаба адсорбционна бариера. Използвайки измерени количества, бариерната якост се изчислява между 5 и 15 kJ mol-1 при 25 ° C.

Идентифициране на физико-химичните механизми на взаимодействие за металите Злато, сребро, мед, паладий, хром и калий с полиимидни повърхности
  • Т. Стрункус,
  • М. Грунце,
  • G. Kochendoerfer и
  • Гл. Уол
Потенциално зависима ориентация и окислително разлагане на монослоеве меркаптоалканенитрил върху злато. Изследване за инфрачервена спектроскопия с преобразуване на Ситу Фурие
  • Юкари Сато,
  • Шен Йе,
  • Тошио Хаба и
  • Кохей Уосаки
Зависимост от дължината на веригата на ивичестите фази на монослоевете от алканетиол, които се самосглобяват на Au (111): Изследване на атомна дифракция на лъча
  • Н. Камилон,
  • T. Y. B. Leung,
  • П. Шварц,
  • П. Айзенбергер и
  • Г. Скоулс
Термична стабилност на самосглобяеми монослоеве от алкилхлоросилани
  • Милдред Калистри-Йе,
  • Едуард Дж. Крамер,
  • Рави Шарма,
  • W. Zhao,
  • М. Х. Рафаилович,
  • Й. Соколов и
  • J. D. Brock