хранителната
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Псориазис Други: 12-седмична елиминационна диета Не е приложимо

Цел: Да се ​​определи ролята на хранителната чувствителност при псориазис и да се оцени клиничният отговор на индивидуална елиминационна диета при псориазис.

Дизайн: До 50 доброволци с псориазис и 20 контроли, съобразени с възрастта и пола, ще бъдат назначени за 12-седмично проспективно корелационно проучване.

Методи: Ще бъдат събрани проби от венозна кръв за откриване на антитела срещу хранителни антигени и ще бъдат разработени индивидуализирани елиминационни диети въз основа на най-реактивните хранителни антигени.

Оценки: Клиничните оценки на обективни и субективни параметри ще бъдат измервани с помощта на индекс на псориазис и тежест на псориазиса (PASI), глобална оценка на статичните лекари (sPGA), дерматологичен индекс за качество на живота (DLQI) и скала за сърбеж (Itch NRS).

Цели: Основните цели са да се определи дали пациентите с псориазис са по-склонни да имат хранителна чувствителност и да се оцени клиничният отговор на 12-седмична елиминационна диета при псориазис.

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Очаквано записване: 70 участници
Разпределяне: Неслучайно
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Няма (отворен етикет)
Основна цел: Основни науки
Официално заглавие: Ролята на хранителната чувствителност при псориазис: 12-седмично проспективно корелационно проучване на въздействието на индивидуална елиминационна диета върху тежестта на заболяването
Действителна начална дата на проучването: 28 август 2017 г.
Приблизителна дата на първично завършване: Септември 2021 година
Очаквана дата на завършване на проучването: Септември 2021 година

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 12 години и повече (дете, възрастен, възрастен)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Да

  • Субекти от мъжки или женски пол, на 12 или повече години.
  • Добро общо здраве.
  • Готовност и способност за спазване на протокола.
  • Подписан информиран формуляр за съгласие, написан и засвидетелстван.
  • Само псориатична група: хроничен плакатен псориазис (пациентите трябва да имат диагноза поне 6 месеца) или гутатен псориазис, включващ 2% или повече обща телесна повърхност или 2 плаки, всяка с размери> 8 cm2.
  • Само псориатична група: Псориазисът не е лекуван (както е дефиниран в Критерии за изключване 4) или субектът е бил на стабилно локално или системно лечение без промяна на дозата или промяна на режима> 12 месеца.

  • История на лекарствено-индуциран псориазис или пустулозен псориазис.
  • Умерен или тежък псориазис, оправдаващ системна имуносупресия или стационарно приемане.
  • Бременни, кърмещи, анамнеза за захарен диабет, заболяване на щитовидната жлеза или възпалително заболяване на червата.
  • Само псориатична група: Използване на биологично лечение на псориазис в рамките на 3 месеца от изходното ниво, използване на системно имуносупресивно лечение на псориазис в рамките на 4 седмици от изходното ниво или използване на локално лечение на псориазис в рамките на 2 седмици.

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.