съобщения
Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Детско затлъстяване Поведенчески: Група А Други: Група Б Не е приложимо

Фаза 1: Ще наемем 5 участници от клиниката за детски липиди и затлъстяване на UF за когнитивно интервю преди интервенция, за да се оцени приемливостта на интервенцията и да поискаме тяхното представяне на представителна извадка от текстови съобщения. След това от същата клиника ще бъдат наети 20 участници за интервенцията (10 контроли, 10 участници в интервенцията). Контролите ще получат настоящите стандартни грижи - посещения на клиника на всеки три месеца антропометрични оценки и консултации относно физическата активност и хранителните цели от доставчик на здравни грижи, обикновено без комуникация между пациент и доставчик между посещенията. Интервенционната група ще получава типичните посещения на клиника плюс ежедневни текстови съобщения между посещенията с фитнес и хранителни съобщения, за да подкрепи своите здравни цели. Всички участници ще имат антропометрични измервания на изходно ниво, 3 и 6 месеца. Всеки участник ще попълни диета на Шварц и история на активността при посещения от 0, 3 и 6 месеца, а проучване след интервенция ще бъде попълнено на 3-месечния период от време.

Фаза 2: Втората фаза ще бъде по-мащабно проучване за оценка на статистически значимите ефекти от интервенцията с текстови съобщения. Сто участници ще бъдат наети от детската клиника за липиди и затлъстяване на UF, сто от клиниката за детско главоболие на UF и сто от центъра за вродени сърдечни заболявания за общо триста (n = 300) участници на три места в клиниката. Участниците ще бъдат рандомизирани на всяко място в клиниката към една от двете групи, Група А (незабавна намеса, n = 50) или Група B (контролна група, забавена намеса, n = 50).