Становище

Това е визуализация на абонаментното съдържание, влезте, за да проверите достъпа.

възможности

Опции за достъп

Купете единична статия

Незабавен достъп до пълната статия PDF.

Изчисляването на данъка ще бъде финализирано по време на плащане.

Абонирайте се за списание

Незабавен онлайн достъп до всички издания от 2019 г. Абонаментът ще се подновява автоматично ежегодно.

Изчисляването на данъка ще бъде финализирано по време на плащане.

Препратки и препоръчително четене

Bancroft J, Cohen MB: Вътречерепен кръвоизлив поради недостиг на витамин К при кърмачета с холестаза. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1993 г., 16.: 78–80.

Carlton VEH, Knisely AS, Freimer NB: Картографиране на локус за прогресивна фамилна интрахепатална холестаза (болест на Байлер) до 18q21-q22, доброкачествената повтаряща се интрахепатална холестаза. Hum Mol Genet 1995 г., 4: 1049–1053.

Bull LN, van Eijk MJT, Pawlikowska L, и др.: Ген, кодиращ Р-тип АТРаза, мутирал в две форми на наследствена холестаза. Nat Genet 1998 г., 18.: 219–224.

Houwen RHJ, Baharloo S, Blankenship K, и др.: Скрининг на геном чрез търсене на споделени сегменти: Картиране на ген за добро повтаряща се вътрехепатална холестаза. Nat Genet 1994 г., 8: 380–386.

van Mil SW, van der Woerd WL, van der Brugge G, и др.: Доброкачествената рецидивираща интрахепатална холестаза тип 2 се причинява от мутации в ABCB11. Гастроентерол 2004 г., 127: 379–384.

Strautnieks SS, Bull LN, Knisely AS, и др.: Ген, кодиращ чернодробно специфичен ABC транспортер, се мутира в прогресивна фамилна интрахепатална холестаза. Nat Genet 1998 г., 20.: 233–238.

Янсен PL, Strautnieks SS, Jacquemin E, и др.: Хепатоканаликуларна жлъчна сол изнася дефицит на протеин при пациенти с прогресираща фамилна интрахепатална холестаза. Гастроентерол 1999 г., 117: 1370–1379.

De Vree JML, Jacquemin E, Dubuisson C, и др.: Дефект на мултирезистентност 3 генна експресия в подтип на прогресивна фамилна интрахепатална холестаза. Хепатология 1996 г., 23.: 904–908.

Jacquemin E, Setchell KD, O’Connell NC, и др.: Нова причина за прогресивна фамилна интрахепатална холестаза: дефицит на 3 бета-хидрокси-С27-стероидна дехидрогеназа/изомераза. J Педиатър 1994 г., 125: 379–384.

Bove KE, Heubi JE, Balistreri WF, и др.: Синтетични дефекти на жлъчните киселини и чернодробни заболявания: Изчерпателен преглед. Педиатър и път на Девел 2004 г., 7: 315–334.

Stewart SM, Uauy R, Kennard BD, и др.: Психично развитие и растеж при деца с хронично чернодробно заболяване от ранно и късно начало. Педиатрия 1988 г., 82: 167–172.

Stewart S, Uauy R, Waller DA, и др.: Психично и двигателно развитие, социална компетентност и растеж една година след успешна детска чернодробна трансплантация. J Педиатър 1989 г., 114: 574–581.

O’Keefe SJ, El-Zayadi AR, Carraher TE, и др.: Недохранване и имунокомпетентност при пациенти с чернодробни заболявания. Лансет 1980 г., 2: 615–617.

Sokol RJ, сергия C: Антропометрична оценка на деца с хронично чернодробно заболяване. Am J Clin Nutr 1990 г., 52: 203–208.

Bucuvalas JC, Cutfield W, Horn H, и др.: Устойчивост на стимулиращия растежа и метаболитните ефекти на растежния хормон при деца с хронично чернодробно заболяване. J Педиатър 1990 г., 117: 397–402.

Holt RI, Baker AJ, Miell JP: Патогенезата на недостатъчност на растежа при детски чернодробни заболявания. J Хепатол 1997 г., 27: 413–423.

Protheroe SM: Хранене на детето с хронично чернодробно заболяване. Хранене 1998 г., 14.: 796–800.

Burke V, Danks DM: Триглицеридна диета със средна верига: използването й при лечение на чернодробни заболявания. BMJ 1996 г., 2: 1050–1051.

Chin SE, Shepherd RW, Thomas BJ, и др.: Хранителна подкрепа при деца с краен стадий на чернодробно заболяване: рандомизирано проучване на добавка с аминокиселини с разклонена верига. Am J Clin Nutr 1992 г., 56: 158–163.

Bianchi G, Marzocchi R, Agostini F, и др.: Актуализация на добавките с аминокиселини с разклонена верига при чернодробни заболявания. Curr Opin Gastroenterol 2005 г., 21.: 197–200.

Socha P, Koletzko B, Swiatkowska E, и др.: Основен метаболизъм на мастни киселини при кърмачета с холестаза. Acta paediatr 1998 г., 87: 278–283.

Pettei MJ, Daftary S, Levine JJ: Дефицит на основна мастна киселина, свързан с употребата на средно-верижна триглицеридна формула за кърмачета при детско хепатобилиарно заболяване. Am J Clin Nutr 1991 г., 53: 1217–1221.

Морено LA, Gottrand F, Hoden S., и др.: Подобряване на хранителния статус при холестатични деца с допълнително нощно ентерално хранене. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1991 г., 12: 213–216.

Wayman KI, Cox KL, Esquivel CO: Изход от невроразвитието при малки деца с екстрахепатална билиарна атрезия 1 година след чернодробна трансплантация. J Педиатър 1997 г., 131: 894–898.

Робъртс CC, Book LS, Chan GM, и др.: Рахит при деца с холестатично чернодробно заболяване: оценка и лечение. Педиатър Res 1981 г., 15: 544.

Сокол RJ: Механизъм, причиняващ дефицит на витамин Е по време на хронична детска холестаза. Гастроентерология 1983 г., 85: 1172–1182.

Сокол RJ: Мастноразтворимите витамини и тяхното значение при пациенти с холестатични чернодробни заболявания. Gastroenterol Clin North Am 1994 г., 23.: 673–705.

Sokol RJ, Butler-Simon N, Conner C, и др.: Многоцентрово проучване на d-алфа-токоферил полиетилен гликол 1000 сукцинат за лечение на дефицит на витамин Е при деца с хронична холестаза. Гастро 1993 г., 104: 1727–1735.

Bloomer JR, Boyer JL: Фенобарбитални ефекти при холестатично чернодробно заболяване. Ann Intern Med 1975 г., 82: 310–317.

Cynamon HA, Andres JM, Iafrate RP: Рифампин облекчава сърбежа при деца с холестатично чернодробно заболяване. Гастроентерол 1990 г., 98: 1013–1016.

Yerushalmi B, Sokol RJ, Narkewicz MR, и др.: Употреба на рифампин при тежък сърбеж при деца с хронична холестаза. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1999 г., 29: 442–447.

Балистрери WF: Терапия с жлъчни киселини при детска хепатобилиарна болест: ролята на урсодезоксихолевата киселина. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1997 г., 24: 573–589.

Balistreri WF, A-Kader HH, Ryckman FC, и др.: Биохимичен и клиничен отговор на приложението на урсодезоксихолева киселина при педиатрични пациенти с хронична холестаза. В Жлъчните киселини като терапевтични средства. Редактирано от Paumgartner G, Stiehl A, Gerok W. Boston: Kluwer Academic; 1991: 323–333.

Narkewicz MR, Smith D, Gregory C, и др.: Ефект на терапията с урсодезоксихолева киселина върху чернодробната функция при деца с интрахепатална холестатична чернодробна болест. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1998 г., 26: 49–55.

Kowdley KV: Терапия с урсодезоксихолева киселина при хепатобилиарна болест. Am J Med 2000 г., 108: 481–486.

Wolfhagen FH, Sternieri E, Hop WC, и др.: Перорално лечение с налтрексон за холестатичен сърбеж: двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване. Гастроентерология 1997 г., 113: 1264–1269.

Bergasa NV: Лечение на сърбеж на холестаза. Curr Treat Options Gastroenterol 2004 г., 7: 501–508.

Ng VL, Ryckman FC, Porta G: Дългосрочен резултат след частично външно отклоняване на жлъчката за нелечим сърбеж при пациенти с интрахепатална холестаза. J Pediatr Gastro Nutr 2000 г., 30: 152–156.

Емерик КМ, Уайтингтън ПФ: Частично външно отклоняване на жлъчката за неразрешим сърбеж и ксантоми при синдром на Alagille. Хепатология 2002 г., 35: 1501–1506.

Kalicinski PJ, Ismail H, Jankowska I, и др.: Хирургично лечение на прогресивна фамилна интрахепатална холестаза: сравнение на частично външно отклоняване на жлъчката и илеален байпас. Eur J Pediatr Surg 2003 г., 13: 307–311.

Курбегов AC, Setchell KD, Haas JE, и др.: Отклоняване на жлъчката за прогресивна фамилна интрахепатална холестаза: Подобрена морфология на черния дроб и профил на жлъчните киселини. Гастро 2003 г., 125: 1227–1234.

Sokol RJ, Heubi JE, Iannaccone ST, и др.: Недостиг на витамин Е с нормални серумни концентрации на витамин Е при деца с хронична холестаза. N Engl J Med 1984 г., 310: 1209–1212.

Argao EA, Heubi JE, Hollis BW, и др.: D-алфа-токоферил-полиетилен гликол-1000 сукцинат подобрява абсорбцията на витамин D при хронично холестатично чернодробно заболяване в ранна детска възраст. Педиатър Res 1992 г., 31: 146–150.

Sokol RJ, Guggenheim MA, Heubi JE, и др.: Честота и клинична прогресия на неврологичното разстройство с дефицит на витамин Е при деца с продължителна неонатална холестаза. Am J Dis Child 1985 г., 139: 1211–1215.

Лейн Пенсилвания, Hathaway WE: Витамин К в ранна детска възраст. J Педиатър 1985 г., 106: 351–359.

Paumgartner G, Beuers U: Урсодезоксихолова киселина при холестатично чернодробно заболяване: преразгледани механизми на действие и терапевтична употреба. Хепатология 2002 г., 36: 525–531. С нарастващото му използване за лечение на различни холестатични разстройства, това е отличен кратък преглед на механизмите, лежащи в основата на постулираните благоприятни ефекти на урсодезоксихолевата киселина.

Hollands CM, Rivera-Pedrogo FJ, Gonzalez-Vallina R, и др.: Илеално изключване за болест на Byler: алтернативен хирургичен подход с обещаващи ранни резултати за сърбеж. J Pediatr Surg 1998 г., 33: 220–224.

McDiarmid SV: Текущо състояние на чернодробната трансплантация при деца. Педиатър Clin North Am 2003 г., 50: 1335–1774.

McDiarmid SV, Merion RM, Dykstra DM, и др.: Избор на педиатрични кандидати по системата PELD. Черен дроб Transpl 2004 г., 10(10 Supplc 2): S23-S30.

Информация за автора

Принадлежности

Отдел по гастроентерология, хепатология и хранене, Детски болничен медицински център, 3333 Burnet Avenue, 45229-3039, Синсинати, Охайо, САЩ

Д-р Уилям Ф. Балистрери

Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar

Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar