Дифракционните рентгенови лъчи на летящата пепел (FA) и естествения калцит. Маркирани фази са: Q - кварц, M - мулит, C - калцит, A - авгит.

минерали

Специфична за Blaine повърхностна площ (SSA) на летящата пепел (черни символи) и Brunauer – Emmett – Teller (BET) SSA на смесите FA + CaCO3, смилани за 180 s (червени отворени символи) спрямо времето на механично активиране (MA).

Дифракционните модели на рентгеновите лъчи на сместа FA5C се смилат за 30 s и 180 s и на геополимера, приготвен с помощта на сместа, смилана за 180 s след 28 d втвърдяване (GFA5C). Маркираните фази са: Q - кварц, M - мулит, C - калцит.

Ефект на съдържанието на калцит и времето на MA върху 7-дневната якост на натиск на геополимерите.

Влияние на съдържанието на калцит и времето на MA върху 28-дневната якост на натиск на геополимерите.

Криви на топлинния поток на началните етапи на геополимеризация на 100% FA и FA + калцитни смеси, механично активирани за 180 s.

Криви на топлинен поток на пълен работен ден за геополимеризация на 100% FA и FA + калцитни смеси, механично активирани за 180 s.

Термогравиметрични (TG) криви на геополимерите, базирани на 100% FA (GFA0C) и смесите FA + калцит (GFA1C-GFA10C), механично активирани за 180 s и втвърдени за 28 d. Във вложката е показана загубата на тегло на геополимерите в температурен диапазон 120–500 ° C спрямо съдържанието на калциев карбонат в смесите.

Диференциални термогравиметрични (DTG) криви на геополимери на базата на 100% FA и FA + калцитни смеси, механично активирани за 180 s и втвърдени за 28 d.

Йонен ток на събрания газ, m/z = 18 (H2O) (плътни линии) и m/z = 44 (CO2) (пунктирани линии) за геополимерите на базата на 100% FA и FA + калцитни смеси, механично активирани за 180 и се втвърдява за 28 d.

Дифракционните модели на рентгеновите лъчи на сместа, съдържаща 10% CaCO3 (FA10C), смелени за 180 s и на геополимера, приготвен с помощта на тази смес след 28 d втвърдяване (GFA10C). Маркирани фази са: Q - кварц, M - мулит, C - калцит, V - ватерит.

FTIR спектри на FA (FA0C), сместа, съдържаща 10% калцит (FA10C) и съответните геополимери, втвърдени за 28 d (GFA0C и GFA10C, съответно). MA на суровините се извършва в продължение на 180 s.

Месбауеровите спектри на FA (FA0C), сместа FA + калцит, съдържаща 5% (FA5C), и на съответните геополимери (GFA0C и GFA5C, съответно) се втвърдяват за 28 дни. MA на суровините се извършва в продължение на 180 s.

SEM изображения на геополимерите, втвърдени за 28 d: GFA0C (a), GFA5C (b) и GFA10C (c). MA на суровините се извършва в продължение на 180 s.

SEM изображения на геополимерите, втвърдени за 28 d: GFA0C (a), GFA5C (b) и GFA10C (c). MA на суровините се извършва в продължение на 180 s.

Увеличено SEM изображение на геополимера GFA10C, втвърден в продължение на 28 дни (MA на сместа FA10C беше извършено в продължение на 180 s): (1) - частици от частично реагиралия FA, покрити с гела; (2) —затворени сферични пори; (3) —Ca (OH) 2.

Резюме

1. Въведение

2. Материали и методи

2.1. Материали

98% CaCO3) е взета от калцитовата жилка на карбонатита, магматична скала в масива Ковдор, област Мурманск, Русия. Аугит (Фигура 1) и незначително количество полеви шпат присъстват в калцита като примеси. Калцитът се смила в топкова мелница и се пресява с мрежа от 300 µm. Химичният състав на FA и калцита е даден в таблица 1.

2.2. Механично активиране

2.3. Получаване на геополимери

2.4. Методи за характеризиране

3. Резултати и дискусии

3.1. Ефект от механичното активиране върху смесите FA + Calcite

3.2. Механични свойства

3.3. Калориметрични и TG-MS изследвания

Появява се 1,2 часа. Този пик е свързан с масивното образуване на реакционните продукти [72,75,76].

2.4 d се появява за пастите GFA0C-GFA5C, свързани с по-нататъшното утаяване на реакционните продукти.

122 ° C (Фигура 9). С повишаване на температурата над 300 ° C, елиминирането на водата се извършва главно чрез кондензация на силаноловите или алуминовите групи на геополимерния гел [77,78]. Тъй като хидроксилните групи бавно се отстраняват в доста широк температурен регион [77], този етап може да не е очевиден в DTG кривите (Фигура 9). При по-нататъшно повишаване на температурата загубата на тегло е свързана с разлагането на карбонатите (Фигура 8).