Снимките на (A) различен изглед, (B) голямо увеличение и (C) рентгенови дифракционни модели на хидроксиапатит (HA), калциев сулфат (CS) и HACS прах и (D) 3D отпечатани HA, HACS и PCL скелета.

текстова

Криви на напрежение-деформация на скелета HA и HACS преди и след потапяне в SBF за 1 месец и 6 месеца.

Освобождаване на съдов ендотелен растежен фактор (VEGF) от скелета на HA и HACS след потапяне в култивираната среда при 37 ° C в продължение на 14 дни.

F-актиновите нишки (зелено) и ядрата (синьо), оцветяващи hMSCs и HUVECs, култивирани върху скелета за 3 и 7 дни. Мащабната лента е 400 µm.

Хистологичен анализ на нова костна регенерация около и в рамките на скелета в модела на дефект на бедрената кост на заека. Вляво: оцветяване от хематоксилин и еозин (HE); средна: трихромово (MT) петно ​​на Masson; вдясно: фон Kossa (VK) петно ​​от регенерирана костна маса след 8 седмици регенерация за експеримент in vivo.

Изображенията с по-голямо увеличение на МТ оцветяване на регенерирана костна маса след 8 седмици регенерация за експеримент in vivo. Червените върхове на стрелки показват кръвоносните съдове.