Общо име: празиквантел

ефекти

Медицински преглед от Drugs.com. Последна актуализация на 14 ноември 2019 г.

  • Общ преглед
  • Странични ефекти
  • Дозировка
  • Професионален
  • Взаимодействия
  • | Повече ▼

Забележка: Този документ съдържа информация за страничните ефекти за празиквантел. Някои от лекарствените форми, изброени на тази страница, може да не се отнасят за марката Biltricide.

За потребителя

Отнася се за празиквантел: орална таблетка

Странични ефекти, изискващи незабавна медицинска помощ

Заедно с необходимите му ефекти, празиквантел (активната съставка, съдържаща се в Biltricide) може да предизвика някои нежелани ефекти. Въпреки че не всички тези нежелани реакции могат да се появят, ако се появят, може да се нуждаят от медицинска помощ.

Незабавно се консултирайте с Вашия лекар ако се появи някоя от следните нежелани реакции по време на приема на празиквантел:

Честотата не е известна

Странични ефекти, които не изискват незабавна медицинска помощ

Някои нежелани реакции на празиквантел могат да се появят, че обикновено не се нуждаят от медицинска помощ. Тези нежелани реакции могат да изчезнат по време на лечението, тъй като тялото ви се адаптира към лекарството. Също така, вашият медицински специалист може да е в състояние да ви разкаже за начини за предотвратяване или намаляване на някои от тези странични ефекти.

Консултирайте се с вашия медицински специалист дали някоя от следните нежелани реакции продължават или са притеснителни или ако имате някакви въпроси относно тях:

Честотата не е известна

  • Промяна в ходенето и баланса
  • несръчност или нестабилност
  • продължаващ звън или бръмчене или друг необясним шум в ушите
  • виене на свят или замаяност
  • усещане за постоянно движение на себе си или околната среда
  • главоболие
  • загуба на слуха
  • липса или загуба на сила
  • загуба на апетит
  • усещане за въртене
  • отслабване

За здравни специалисти

Прилага се за празиквантел: смес на прах, орална таблетка

Общ

Нежеланите реакции варират в зависимост от дозата и продължителността на терапията. Страничните ефекти зависят от паразитните видове, степента на заразяване, продължителността на инфекцията и местоположението на паразитите в тялото. Нежеланите реакции са се появили по-рано и са били по-чести и/или сериозни при пациенти с тежка инвазия.

Често не беше ясно дали това лекарство, ендогенна реакция към паразити, умиращи от лекарството, или симптоми на заразяване причиниха докладваните странични ефекти.

Нежеланите реакции включват неразположение, главоболие, замаяност, дискомфорт в корема (със или без гадене), пирексия и уртикария; обикновено по реда на тежестта. Такива нежелани реакции са по-чести и/или сериозни при пациенти с тежко глистово бреме.

Нервна система

Много често (10% или повече): Главоболие, замаяност

често срещани (1% до 10%): Световъртеж, сънливост (включително сънливост)

Много рядко (по-малко от 0,01%): Припадъци

Честотата не се отчита: Мозъчна възпалителна реакция

Постмаркетингови доклади: Конвулсии, сънливост, световъртеж, шум в ушите, треперене при намерение [Ref]

Възпалителната реакция, произведена от антигенни вещества, освободени от умиращите кисти, често включва повишено вътречерепно налягане, гърчове, силно главоболие, гадене и повръщане. В райони, където Taenia solium е ендемичен, тези реакции могат да възникнат в резултат на недиагностицирана цистицеркоза при пациенти, лекувани за други паразитни инфекции. Продължителността на реакцията се различава при пациентите. Съобщава се за забавени реакции. [Ref]

Стомашно-чревни

Много често (10% или повече): Стомашно-чревни и коремни болки, гадене, повръщане

често срещани (1% до 10%): Диария

Честотата не се отчита: Дискомфорт в корема (със или без гадене), запушване

Постмаркетингови доклади: Коремна болка, кървава диария, повръщане [Ref]

По-рядко се съобщава за синдром на силна коремна болка и кървава диария по време на терапията с шистозомиаза.

Съобщава се за запушване и повръщане поради горчивия вкус на таблетките. [Ref]

Други

Много често (10% или повече): Умора

често срещани (1% до 10%): Неразположение (астения, неразположение), пирексия/треска

Честотата не се отчита: Повишаване на температурата, преходни отоци

Постмаркетингови доклади: Астения, умора, полисерозит, нарушение на походката [Ref]

Дерматологични

13-годишен мъж развива реакция на Mazzotti след лечение с ивермектин, празиквантел (активната съставка, съдържаща се в Biltricide) и албендазол за предполагаема шистозомиаза и стронгилоидиаза. Шест дни след получаване на стандартна емпирична терапия, той развива епигастрална болка, повръщане и уртикария. Това прогресира за 4 часа и включва треска, обща миалгия и оток на лицето, долните крайници и пениса, придружени от уртикария на ръцете, краката и багажника. Той е диагностициран с реакция на Мацоти и е лекуван с метилпреднизолон; симптомите отшумяват в рамките на 12 часа. [Ref]

Много често (10% или повече): Уртикария

често срещани (1% до 10%): Обрив

Много рядко (по-малко от 0,01%): Пруритус

Честотата не се отчита: Реакция, подобна на Мацоти

Постмаркетингови доклади: Сърбеж, обрив, синдром на Стивънс-Джонсън [Ref]

Метаболитни

Чести (1% до 10%)/Постмаркетингови доклади: Анорексия

Мускулно-скелетен

Чести (1% до 10%)/Постмаркетингови доклади: Миалгия

Честотата не се отчита: Мускулно-скелетни болки и умора [Ref]

Чернодробна

Честотата не се отчита: Леко повишаване на чернодробните ензими

Постмаркетингови доклади: Хепатит

Сърдечно-съдови

Много рядко (по-малко от 0,01%): Неуточнени аритмии

Постмаркетингови доклади: Аритмия (включително брадикардия, ектопични ритми, камерно мъждене, атриовентрикуларни блокове)

Свръхчувствителност

Постмаркетингови доклади: Алергична реакция, генерализирана свръхчувствителност, анафилактична реакция

Хематологични

Постмаркетингови доклади: Еозинофилия

Дихателни

Постмаркетингови доклади: Пневмонит, диспнея, хрипове

Очни

Постмаркетингови доклади: Зрителни смущения

Препратки

1. Watt G, White NJ, Padre L, Ritter W, Fernando MT, Ranoa CP, Laughlin LW „Фармакокинетика на Praziquantel и странични ефекти при пациенти, заразени с Schistosoma japonicum с чернодробно заболяване“. J Infect Dis 157 (1988): 530-5

2. Flisser A, Madrazo I, Plancarte A, Schantz P, Allan J, Craig P, Sarti E "Неврологични симптоми при окултна невроцистицеркоза след единична таениацидна доза празиквантел." Lancet 342 (1993): 748

3. Cerner Multum, Inc. "Австралийска информация за продукта." 0

4. Homeida MM, Eltom IA, Sulaiman SM, Ali HM, Bennett JL "Толерантност към две марки празиквантел." Lancet 2 (1989): 391

5. "Информация за продукта. Билтрицид (празиквантел)." Bayer, West Haven, CT.

6. Leblanc R, Knowles KF, Melanson D, MacLean JD, Rouleau G, Farmer JP "Невроцистицеркоза: хирургично и медицинско управление с празиквантел." Неврохирургия 18 (1986): 419-27

7. Bada JL, Trevino B, Cabezos J "Конвулсивни припадъци след лечение с празиквантел." Br Med J (Clin Res Ed) 296 (1988): 646

8. Markwalder K, Hess K, Valavanis A, Witassek F "Церебрална цистицеркоза: лечение с празиквантел. Доклад за два случая." Am J Trop Med Hyg 33 (1984): 273-80

9. Ciferri F "Забавена реакция на CSF към празиквантел." Lancet 1 (1988): 642-3

10. McMahon JE "Praziquantel: нов шистосомицид срещу Schistosoma mansoni." Arzneimittelforschung 31 (1981): 592-4

11. Stelma FF, Talla I, Sow S, Kongs A, Niang M, Polman K, Deelder AM, Gryseels B "Ефикасност и странични ефекти на празиквантел в епидемичен фокус на schistosoma mansoni." Am J Trop Med Hyg 53 (1995): 167-70

12. Polderman AM, Gryseels B, Gerold JL, Mpamila K, Manshande JP "Странични ефекти на празиквантел при лечението на Schistosoma mansoni в Маниема, Заир." Trans R Soc Trop Med Hyg 78 (1984): 752-4

13. Watt G, Baldovino PC, Castro JT, Fernando MT, Ranoa CP "Кървава диария след терапия с празиквантел." Trans R Soc Trop Med Hyg 80 (1986): 345-6

14. По-късо D, Hale K, Elliott E "Реакция, подобна на Mazzotti, след лечение с празиквантел за шистозомоза." Pediatr Infect Dis J 25 (2006): 1087-1088

Още информация

Винаги се консултирайте с вашия доставчик на здравни услуги, за да се уверите, че информацията, показана на тази страница, се отнася за вашите лични обстоятелства.

Някои нежелани реакции може да не се съобщават. Можете да ги докладвате на FDA.