иглата
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Захарен диабет Устройство: размер на иглата за инжектиране на инсулин Фаза 4

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Очаквано записване: 130 участници
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Присвояване на кросоувър
Маскиране: Няма (отворен етикет)
Основна цел: Поддържаща грижа
Официално заглавие: Влиянието на дължината на иглите върху дългосрочния гликемичен контрол при инсулин, използващ затлъстели пациенти с диабет
Начална дата на проучването: Септември 2007 г.
Действителна първична дата на завършване: Март 2009 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Март 2009 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години до 80 години (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

Възрастни пациенти от мъжки и женски пол с диагноза захарен диабет тип 1 и тип 2, лекувани с инжекции с инсулин в продължение на поне една година и:

  • с помощта на инсулинова писалка
  • ИТМ> 30 kg/m2
  • дебелина на кожната гънка> 10 mm на местата за инжектиране
  • стабилен гликемичен контрол, с HbA1c между 6 и 10%
  • способни да четат писмената информация
  • подготвени и способни да подпишат информирано съгласие

  • променят собствената си доза инсулин и не са готови да водят отчет за тези промени
  • имате информираност за хипогликемия
  • сте бременна или желаете да забременеете
  • имат ИТМ

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.