Химична структура на троксерутин.

фармацевтичен

Молекулярни докинг модели на TRX или CLX с COX-1 и COX-2. (A), (B) и (C): 2D диаграми на Ligplot, показващи подробности за водородната връзка и хидрофобните взаимодействия в комплекси TRX/COX-2, TRX/COX-1 и CLX/COX-2, съответно. (D), (E) и (F): Позиции за повърхностен докинг съответно на TRX/COX-2, TRX/COX-1 и CLX/COX-2, съответно.

Хипотетичен химиопрофилактичен ефект на TRX при чревен мукозит, индуциран от 5-FU. TRX предотвратява чревното възпаление чрез инхибиране на MDA, MPO, COX-2, ROS, мастоцитоза и инхибиране на левкопения. TRX също така стимулира повишени вили и повишени нива на антиоксиданта GSH. TRX: троксерутин; ROS: реактивни кислородни видове; COX-2: циклооксигеназа 2; MDA: малоносов диалдехид; MPO: миелопероксидаза; GSH: намален глутатион. Зелени стрелки (стимулират/увеличават), червени стрелки (инхибират).

Схема на индукция и лечение на чревен мукозит. TRX: троксерутин (ден 1: 50 mg/kg; ден 2: 100 mg/kg; ден 3: 10 mg/kg); 5-FU: 5-флуороурацил (ден 1: 450 mg/kg, един час след TRX); кетамин и ксилазин (ден 4: 270 и 15 mg/kg, съответно).