диетични

Ако имате фенилкетонурия (PKU) и сте бременна, вероятно се чудите какви промени ще трябва да направите, за да осигурите здравословно начало на вашето мъниче. Ето всичко, което майките с PKU трябва да знаят.

Какво е фенилкетонурия (PKU)?

PKU е генетично състояние, при което в тялото ви липсва специален ензим, който работи за защита срещу опасното натрупване в тялото на аминокиселината фенилаланин. Когато жена с PKU забременее, състоянието й се нарича PKU по майчина линия.

За щастие, с малко планиране и стриктно спазване на диета с ниско съдържание на фенилаланин, можете да имате здравословна бременност с PKU по майчина линия.

Какво е безопасна диета, ако имате фенилкетонурия (PKU)?

Ако имате PKU по майчина линия, най-вероятно знаете всичко за специалната диета за това състояние - дори ако сте били извън нея от известно време.

Диетата с ниско съдържание на фенилаланин включва пиене на медицинска протеинова формула без фенилаланин и ядене на точно измерени количества плодове, зеленчуци, хляб и тестени изделия. Диетата също така елиминира всички храни с високо съдържание на протеини, включително месо, птици, риба, млечни продукти, яйца, боб и ядки.

И, разбира се, всички храни, подсладени с аспартам (Equal или NutraSweet), са абсолютно забранени, тъй като подсладителят съдържа високи нива на фенилаланин.

Диетата определено не е лесна за спазване. Но за бременни жени с PKU е абсолютно необходимо. Непридържането към него, докато сте бременна, може да изложи бебето на голям риск от редица здравословни проблеми, включително сериозни психични дефицити.

Няма съмнение, че ще бъде трудно да се върнете към диетата, особено ако сте се отказали от нея в продължение на много години (да не говорим, че се придържате към нея, когато желанието за бременност ви копнее за неограничени храни). Но ползите за вашето развиващо се бебе ще си струват усилията.

В идеалния случай ще възобновите диетата поне три месеца преди зачеването. По този начин можете да гарантирате, че нивата на фенилаланин в кръвта ви се поддържат ниски през цялата бременност.

Препоръчително четене

Ако бременността ви не е планирана, ще искате да се върнете на диета с ниско съдържание на фенилаланин и да започнете да приемате формулата възможно най-скоро. Дори започването на диета в началото на бременността ще намали възможността за сериозни забавяния в развитието или вродени дефекти при деца на майки с ФКУ.

Ако откриете, че се отказвате от диетата или имате проблеми с започването, може да ви помогне да получите професионална помощ от консултант, който е запознат с вашето състояние. Група за подкрепа от други майки с PKU също може да бъде полезна. За повече информация опитайте уебсайта на Националния алианс на ПКУ.

Какви са рисковете от неуправляван PKU по майчина линия за бебе?

Наличието на твърде много фенилаланин в кръвта може да създаде сериозни последици за здравето на вашето бебе.

Неуправляваната PKU по майчина линия може да изложи вашето неродено дете на риск от умствена изостаналост, ненормално развитие на мозъка, забавяне на развитието, малък размер на главата (микроцефалия), сърдечни проблеми и ниско тегло при раждане.

Ще имам ли нужда от някакво специално наблюдение по време на бременност, ако имам ФКУ?

Експертите препоръчват строг надзор за бъдещите майки с PKU. Това внимателно проследяване вероятно ще включва редовни посещения при лекар, който лекува Вашия PKU, и кръвни изследвания два пъти седмично, за да се проверят нивата на фенилаланин и да се гарантира, че те не се повишават до опасни нива.

Също така може да имате повече посещения при вашия акушер - с по-чести ултразвуци и тестове за благополучие на плода, за да наблюдавате здравето и растежа на вашето бебе - от други бъдещи майки.

Ако имам PKU по майчина линия, дали бебето ми също ще има PKU?

Не е задължително. PKU е генетично състояние. Но той следва модел на автозомно-рецесивно наследяване, което означава, че детето се нуждае от две копия на променен ген - по един от всеки родител - за да се задържа състоянието.

Ако имате PKU по майчина линия и вашият партньор е носител на PKU (което означава, че той има едно копие на променения ген вместо две), има шанс детето ви да има PKU. Ако вашият партньор не е носител на PKU (дори ако имате PKU по майчина линия), няма шанс бебето ви да наследи състоянието. Генетичният съветник може да ви помогне да разберете шансовете си да предадете PKU на вашето мъниче.

Въпреки че потенциалните рискове от неконтролирана PKU на майката звучат страшно, добрата новина е, че с правилното лечение, диета и медицински контрол, можете да имате напълно здрава бременност и бебе.

От редакционния екип „Какво да очакваш“ и Хайди Мъркоф, автор на „Какво да очакваш, когато очакваш“. Здравната информация на този сайт се основава на рецензирани медицински списания и високо уважавани здравни организации и институции, включително ACOG (Американски колеж по акушерство и гинекология), CDC (Центрове за контрол и превенция на заболяванията) и AAP (Американска академия по педиатрия), както както и книгите Какво да очакваме от Хайди Мъркоф.