Пол-Лангерхаус-Групова интегративна физиология, Немски център за диабет, Дюселдорф, Германия

protein

INSERM, U1166, отбор 6 Nutriomique, Университет Пиер и Мария Кюри-Париж 6, Париж, Франция

Институт по кардиометаболизъм и хранене (ICAN), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, болница Pitié-Salpêtrière, Отделение за хранене, Париж, Франция

Институт за клинична диабетология, Немски център за диабет, Дюселдорф, Германия

Assistance Publique ‐ Hôpitaux de Paris, болница Hôtel ‑ Dieu, отделение по хирургия, Париж, Франция

Пол-Лангерхаус-Групова интегративна физиология, Немски център за диабет, Дюселдорф, Германия

INSERM, U1166, екип 6 Nutriomique, Университет Пиер и Мария Кюри-Париж 6, Париж, Франция

Институт по кардиометаболизъм и хранене (ICAN), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, болница Pitié-Salpêtrière, Отделение за хранене, Париж, Франция

Пол-Лангерхаус-Групова интегративна физиология, Немски център за диабет, Дюселдорф, Германия

INSERM, U1166, екип 6 Nutriomique, Университет Пиер и Мария Кюри-Париж 6, Париж, Франция

Институт по кардиометаболизъм и хранене (ICAN), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, болница Pitié-Salpêtrière, Отделение за хранене, Париж, Франция

Институт за клинична диабетология, Немски център за диабет, Дюселдорф, Германия

Assistance Publique ‐ Hôpitaux de Paris, болница Hôtel ‑ Dieu, отделение по хирургия, Париж, Франция

Пол-Лангерхаус-Групова интегративна физиология, Немски център за диабет, Дюселдорф, Германия

INSERM, U1166, екип 6 Nutriomique, Университет Пиер и Мария Кюри-Париж 6, Париж, Франция

Институт по кардиометаболизъм и хранене (ICAN), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, болница Pitié-Salpêtrière, Отделение за хранене, Париж, Франция

Агенции за финансиране: Тази работа беше подкрепена от Ministerium für Wissenschaft und Forschung des Landes Nordrhein-Westfalen, Bundesministerium für Gesundheit, Program Hospitalier de Recherche Clinique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AOR 02076) и Комисията на Европейските общности (Collabo of European Communities) ADAPT, номер на договор HEALTH ‐ F2‐2008‐201100) и консорциум Hepadip.

Разкриване: Авторите не декларират конфликт на интереси.

Регистрация на клинично изпитване: ClinicalTrials.gov идентификатор NCT00476658.

Влезте с Open Athens, Shibboleth или вашите институционални данни.

Ако преди това сте получили достъп с личния си акаунт, моля, влезте.

Закупете незабавен достъп
  • Вижте статията PDF и всички свързани с нея добавки и цифри за период от 48 часа.
  • Статията не може да бъде отпечатана.
  • Статията не може да бъде изтеглена.
  • Статията не може да бъде преразпределена.
  • Неограничен преглед на PDF статията и всички свързани с нея добавки и цифри.
  • Статията не може да бъде отпечатана.
  • Статията не може да бъде изтеглена.
  • Статията не може да бъде преразпределена.
  • Неограничен преглед на статията/глава PDF и всички свързани с тях добавки и фигури.
  • Статия/глава може да бъде отпечатана.
  • Статия/глава може да се изтегли.
  • Статия/глава не могат да бъдат преразпределени.

Резюме

Обективен

Протеинът на топлинен шок 60 (Hsp60) е адипокин и серумните му концентрации са по-високи при пациенти със затлъстяване в сравнение с слабите пациенти. Това проучване има за цел да анализира ефекта от бариатричната хирургия върху циркулиращите концентрации на Hsp60 при болестно затлъстяване и тяхната корелация с възпаление и метаболитен и сърдечно-съдов риск.

Методи

Бяха записани 53 жени с болестно затлъстяване, подложени на бариатрична хирургия. Параметрите на серума и антропометричните мерки са получени на изходно ниво и от 3 до 12 месеца след операцията.

Резултати

По време на 12-месечния период на наблюдение, Hsp60 намалява значително от 31,6 ± 4,7 ng/ml на изходно ниво до 22,3 ± 3,0 ng/ml (3 месеца), 26,5 ± 5,5 (6 месеца) и 21,1 ± 3,3 ng/ml (12 месеца ). Предоперативно концентрациите на Hsp60 корелират положително с общия холестерол, липопротеиновия холестерол с ниска плътност и аполипопротеина В (ApoB) и отрицателно с адипонектина. В края на периода на наблюдение серумният Hsp60 положително корелира с триглицериди, ApoB, HbA1c и С-реактивен протеин (CRP). Пациентите в най-високия квартил на серумен Hsp60 се характеризират със значително повишен CRP и интерлевкин 6 независимо от ИТМ, гликемия и инсулинемия. В началото и 12 месеца след операцията, Hsp60 положително корелира със съотношението ApoB/ApoA1 и съотношението холестерол/липопротеин с висока плътност на холестерола.

Заключения

Концентрациите на Hsp60 са повишени при болестно затлъстяване и намаляват след индуцирана от операция загуба на тегло. Тяхната корелация с възпалителни маркери и сърдечно-съдов риск може да свърже затлъстяването и сърдечно-съдовите заболявания.