В този член

Хемохроматозата е нарушение, при което твърде много желязо се натрупва в тялото ви. Понякога се нарича „претоварване с желязо“.

лечение

Обикновено червата ви абсорбират точното количество желязо от храната, която ядете. Но при хемохроматоза тялото ви поглъща твърде много и няма начин да се отърве от него. Така че тялото ви съхранява излишното желязо в ставите и в органи като черния дроб, сърцето и панкреаса. Това ги уврежда. Ако не се лекува, хемохроматозата може да накара вашите органи да спрат да работят.

Има два вида това състояние - първично и вторично.

Първична хемохроматоза е наследствен, което означава, че протича в семейства. Ако получите два от гените, които го причиняват, един от майка ви и един от баща ви, ще имате по-висок риск от заболяване.

Вторична хемохроматоза се случва поради други условия, които имате. Те включват:

  • Някои видове анемия
  • Чернодробно заболяване
  • Получаване на много кръвопреливания

Белите хора от северноевропейски произход са по-склонни да получат наследствена хемохроматоза. Мъжете са 5 пъти по-склонни да го получат от жените.

Симптоми

До половината от хората, които имат хемохроматоза, нямат никакви симптоми. При мъжете симптомите са склонни да се проявяват на възраст между 30 и 50 години. Жените често не показват признаци на това състояние, докато не са надхвърлили 50 или след менопаузата. Това може да се дължи на факта, че те губят желязо, когато получат менструация и раждат.

Симптомите на хемохроматоза включват:

  • Болки в ставите, особено в кокалчетата на пръстите
  • Чувствам се изморен
  • Необяснима загуба на тегло
  • Кожа, която има бронзов или сив цвят
  • Болки в корема
  • Загуба на сексуално влечение
  • Загуба на косми по тялото
  • Трептене на сърцето
  • Мъглива памет

Понякога хората не получават никакви симптоми на хемохроматоза, докато не възникнат други проблеми. Те могат да включват:

  • Чернодробни проблеми, включително цироза (белези) на черния дроб
  • Диабет
  • Ненормален сърдечен ритъм
  • Артрит
  • Еректилна дисфункция (проблеми с ерекцията)

Ако приемате много витамин С или ядете много храни, които го съдържат, можете да влошите хемохроматозата. Това е така, защото витамин С помага на тялото ви да абсорбира желязото от храната.

Диагноза

Може да е трудно за Вашия лекар да диагностицира хемохроматоза, тъй като други състояния имат същите симптоми. Може да искат да се тествате, ако:

  • Имате симптоми.
  • Имате един от изброените по-горе проблеми.
  • Член на семейството има разстройство.

Има няколко други начина, по които Вашият лекар може да разбере дали го имате:

Проверка на историята ви. Те ще попитат за вашето семейство и дали някой има хемохроматоза или признаци на това. Те могат също да попитат за неща като артрит и чернодробни заболявания, което може да означава, че вие ​​или някой от вашето семейство имате хемохроматоза, но не го знаете.

Физически преглед. Вашият лекар ще изследва тялото ви. Това включва използването на стетоскоп, за да слушате какво се случва вътре. Те също могат да почукат върху различни части на тялото ви.

Кръвни тестове. Два теста могат да дадат на лекаря ви представа за хемохроматозата:

  • Насищане на трансферин. Това показва колко желязо е залепнало за трансферин, протеин, който носи желязо в кръвта ви.
  • Серумен феритин. Този тест измерва количеството феритин, протеин, който съхранява желязо, в кръвта ви.

Продължава

Ако някое от тези показа, че имате повече желязо, отколкото би трябвало, Вашият лекар може да назначи трети тест, за да провери дали имате ген, който причинява хемохроматоза.

Чернодробна биопсия. Вашият лекар ще вземе малко парче от черния дроб. Ще го разгледат под микроскоп, за да проверят дали има увреждане на черния дроб.

ЯМР. Това е сканиране, което използва магнити и радиовълни, за да направи снимка на вашите органи.

Лечение

Ако имате първична хемохроматоза, лекарите я лекуват, като редовно отстраняват кръвта от тялото ви. Много прилича на даряването на кръв. Вашият лекар ще постави игла във вената на ръката или крака ви. Кръвта тече през иглата и в тръба, която е прикрепена към торба.

Целта е да премахнете част от кръвта си, така че нивата на желязо да се нормализират. Това може да отнеме до една година или повече. Отстраняването на кръвта е разделено на две части: първоначално лечение и поддържащо лечение.

Продължава

Първоначално лечение. Ще посещавате кабинета на Вашия лекар или болница веднъж или два пъти седмично, за да Ви вземат кръв. Може да имате до една пинта, взета наведнъж.

Поддържащо лечение. След като нивата на желязо в кръвта се нормализират, пак ще трябва да се взема кръв, но не толкова често. Това ще се основава на това колко бързо желязото се натрупва обратно в тялото ви.

Източници

Клиника в Кливланд: „Хемохроматоза.“

Национален институт за сърце, бял дроб и кръв: „Какво е хемохроматоза?“

Американска академия на семейните лекари (familydoctor.org): „Наследствена хемохроматоза.“

Национален институт по диабет и храносмилателни и бъбречни заболявания: „Хемохроматоза.“

Американска чернодробна фондация: „Хемохроматоза.“