Мултицентрово, рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо контролирано, паралелно групово проучване на Guselkumab при субекти с активен лупусен нефрит
Целта на това проучване е да се оцени ефикасността на guselkumab при участници с активен лупусен нефрит (LN).
Тип интервенция: Наркотик
Описание: Участниците ще получат guselkumab доза 1 чрез IV приложение.
Етикет на Arm Group: Guselkumab + Стандарт на грижа
Друго име: CNTO 1959
Тип интервенция: Наркотик
Описание: Участниците ще получат плацебо IV на седмици 0, 4 и 8 (т.е. 3 IV дози) и плацебо SC q4w от седмица 12 до седмица 48.
Етикет на Arm Group: Placebo + Standard of Care
Тип интервенция: Наркотик
Описание: Участниците ще получат guselkumab Dose 2 по SC маршрут.
Етикет на Arm Group: Guselkumab + Стандарт на грижа
Друго име: CNTO1959
Тип интервенция: Наркотик
Описание: Участниците ще получат стандартно лечение, включително MMF/MPA и глюкокортикоиди от седмица 12 до седмица 48.
- Клинично изпитване за метаболизъм и хранително разстройство лираглутид, плацебо, лираглутид, плацебо -
- Клинично проучване за хипогонадизъм Плацебо, метформин, тестостерон ундеканоат, метформин тестостерон
- Клинично изпитване за затлъстяване, юношески витамин Е 400 UNT, плацебо орална капсула - Клинични проучвания
- Клинично изпитване за затлъстяване Сух екстракт от джинджифил, плацебо - Регистър за клинични изпитвания - ICH GCP
- Клинично изпитване за затлъстяване AMG 171, плацебо - регистър на клиничните изпитвания - ICH GCP