прекъсване
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Наблюдение
Действително записване: 172 участника
Модел за наблюдение: Кохорта
Перспектива във времето: Бъдещи
Официално заглавие: Мифепристон и мизопростол за прекъсване на бременността в средата на тримесечието (13-22 седмици LMP) в Украйна
Начална дата на проучването: Април 2015 г.
Действителна първична дата на завършване: Април 2016 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Април 2016 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: Дете, възрастен, възрастен възрастен
Пол, допустим за проучване: Женски пол
Приема здрави доброволци: Да
Метод за вземане на проби: Извадка без вероятност

  • Настояща бременност от 13-22 гестационна седмица
  • Бъдете готови да се подложите на хирургично завършване, ако е необходимо
  • Нямат противопоказания за проучвателни процедури, според доставчика
  • Бъдете готови и способни да дадете съгласие за участие в проучването
  • Бъдете готови да следвате учебните процедури

  • Известна алергия към мифепристон или мизопростол/простагландин
  • Всички противопоказания за вагинално раждане, включително предлежание на плацентата
  • Не може да даде съгласие

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.