Разглеждайки генетичния произход на близо 30 000 индивида от различни етнически групи, учените идентифицираха нов генетичен вариант, свързан с детското затлъстяване и потвърдиха 18 други.

детското

Затлъстяването е силно променливо разстройство в резултат на комбинация от генетични фактори, фактори на околната среда и начин на живот. Статистиката изчислява, че до 70% от вариацията се дължи на индивидуални различия в генетичния произход.

„Мащабни проучвания за асоцииране в целия геном (GWAS) сега съобщават за много стотици локуси, свързани с ИТМ [индекс на телесна маса]/затлъстяване при възрастни и главно при популации от европейски произход“, пишат изследователите.

GWAS се основават на метод, който сканира целия геном - гените, присъстващи в нашата ДНК - търсейки специфични видове генетични промени, открити по-често при хора с определено заболяване. Генетичните локуси се отнасят до местоположението на ген в хромозомата.

Въпреки това, много малко се знае за генетичните причини за затлъстяването при деца, особено сред лица от неевропейски произход.

В това проучване международна група изследователи съобщава за откритията на най-голямото до момента изследване за метаанализ, което се опитва да определи генетичните причини за детското затлъстяване.

Проучването, което е част от консорциума за ранен растеж (EGG), включва данни от 30 проучвания на GWAS, съдържащи информация от 13 005 индивиди със затлъстяване и 15 599 здрави субекти (контроли) от европейски, африкански, северно/южноамерикански и източноазиатски произход.

Хората се считат за затлъстели, ако техният ИТМ е над 95-ия процентил на ИТМ, преди да навършат 18-годишна възраст, следвайки критериите, определени от Американските центрове за контрол и превенция на заболяванията (CDC).

Освен че търсят нови генетични варианти, които биха могли да бъдат замесени в детското затлъстяване, изследователите се стремят да валидират и други гени, за които по-рано се съобщава, че участват в затлъстяването и ИТМ и вероятно също играят роля в детското затлъстяване. Информация от тези гени е получена от репликационно проучване, обхващащо 1888 индивиди със затлъстяване и 4689 контроли от европейски и северно/южноамерикански произход.

Анализите потвърдиха, че описаните преди това 18 генни варианта са свързани с детско затлъстяване или ИТМ. Освен валидирането на тези локуси, екипът идентифицира нов генетичен вариант (rs10835310), свързан с детското затлъстяване, разположен близо до гена METTL15. Този вариант е свързан само с детското затлъстяване при европейците, но показва подобна тенденция и за други етнически групи.

След това изследователите извършиха анализ с фино картографиране на четири от тези гени - FAIM2, GNPDA2, MC4RВ и SEC16B -, за да стеснят мутациите, свързани с детското затлъстяване. Анализът разкрива, че по-малко от 10 замествания с единичен нуклеотид (градивните блокове на ДНК) задвижват асоциацията в тези гени.

„Тъй като продължаваме да задълбочаваме изследванията си върху генетиката на затлъстяването, това знание ни приближава до точното определяне на конкретни причинно-следствени гени и как те функционират при пораждането на затлъстяването“, заяви д-р Струан Ф.А. Грант е директор на Центъра за пространствена и функционална геномика (CSFG) в Детска болница във Филаделфия и водещ автор на изследването,

„Ние също така показахме, че детството е генетично много подобно на ИТМ за възрастни и с много по-голям брой проби най-вероятно ще видим по-значими локуси, общи с двете [форми на затлъстяване]. Като такива, ние придобихме по-голяма представа за биологията на затлъстяването в педиатричната обстановка и тези локуси налагат по-нататъшно функционално проследяване, за да се осигурят по-големи потенциални терапевтични прозрения “, пишат те.