Принадлежност

  • 1 Ендокринологичен изследователски център, Москва, Русия.
  • PMID: 30089303
  • PMCID: PMC6189539
  • DOI: 10.1159/000488880
Безплатна статия от PMC

Автори

Принадлежност

  • 1 Ендокринологичен изследователски център, Москва, Русия.

Резюме

Обективен: Целта на проучването е да се оцени ефективността и безопасността на дългосрочната терапия със сибутрамин в рутинната клинична практика.

тегло

Методи: Общо 98 774 пациенти (82,3% жени, 17,7% мъже) от 142 града на Руската федерация са били записани в програмата PRIMAVERA. Средната възраст на пациентите е 39,39 ± 10,38 години, средното телесно тегло е 99,1 ± 14,28 кг, а средният ИТМ е 35,7 ± 4,41 кг/м2. Продължителността на терапията със сибутрамин се определя от лекарите: 59,3% от пациентите са приемали лекарството в продължение на 6 месеца, курсът на лечение от 37,7% от пациентите е бил 12 месеца, а 3% от пациентите са имали лечение в продължение на 3 месеца.

Резултати: Намаляването на ИТМ корелира с продължителността на лечението: 3,4 ± 1,53 kg/m2 след 3 месеца терапия, 5,4 ± 2,22 kg/m2 след 6 месеца и 7,2 ± 3,07 kg/m2 след 12 месеца. Намаляването на телесното тегло след 3, 6 и 12 месеца лечение е съответно 9,5%, 15,1% и 19,7%. Загубата на телесно тегло, свързана с лечение със сибутрамин, е била придружена от леко понижаване на кръвното налягане и не е довела до значително повишаване на сърдечната честота.

Заключения: Резултатите от проучването PRIMAVERA потвърждават липсата на повишен риск от използване на сибутрамин в рутинната клинична практика при пациенти без основно сърдечно-съдово заболяване и нисък процент на нежелани събития.

Ключови думи: Нежелани събития; Кръвно налягане; Затлъстяване; Наднормено тегло; ПРИМАВЕРА; Сибутрамин.