Трябва да влезете с вашия ACS ID, преди да можете да влезете с вашия акаунт в Mendeley.

Влезте с ACS ID

ИЛИ ЦИТАТИ ЗА ТЪРСЕНЕ

Все още не сте посетили никакви статии, моля, посетете някои статии, за да видите съдържанието тук.
  • публикации
  • моята дейност
    • наскоро разгледани
  • потребителски ресурси
    • Автори и рецензенти
    • Библиотекари и мениджъри на акаунти
    • Членове на ACS
    • eAlerts
    • RSS и мобилни
  • поддържа
    • Демонстрации и уроци за уебсайтове
    • Често задавани въпроси за поддръжката
    • Чат на живо с агент
    • За рекламодатели
    • За библиотекари и мениджъри на акаунти
  • сдвояване
    • Сдвояване на устройство
    • Сдвоете това устройство
    • Съчетано състояние
  • My ProfileLoginLogout Сдвояване на устройство Сдвояване на това устройство Сдвоено състояние
  • за нас
    • Общ преглед
    • ACS и отворен достъп
    • Партньори
    • Събития
ВИДОВЕ СЪДЪРЖАНИЕ

Всички видове

ТЕМИ

CoCl2 редукционна

Относно корицата:
В това издание:
Писма
Енантиоселективни реакции на донор/акцептор карбеноиди, получени от α-арил-α-диазокетони

Реакцията на разнообразие от а-арил-а-диазо кетони с активирани олефини, катализирани от адамантил глицин-производен диродиев комплекс Rh2 (S-PTAD) 4, генерира циклопропил кетони с висока диастереоселективност (до> 95: 5 dr) и енантиоселективност (до 98% ее). Междумолекулна C-H функционализация на 1,4-циклохексадиен чрез индукция на C-H, индуцирана от карбеноид, също е възможна с този тип карбеноид.

Синтез на потенциални междинни продукти в ранен стадий в биосинтеза на FR900482 и митомицин С
  • Стивън Чембърланд,
  • Сабине Грюшов,
  • Дейвид Х. Шърман и
  • Робърт М. Уилямс

Освен идентифицирането на 3-амино-5-хидроксибензоена киселина (AHBA) и d-глюкозамин като биосинтетични предшественици на митомицин С (5) и FR900482 (6), малко се знае за пътя, който Природата използва за приготвянето на тези противотуморни антибиотици. За да получат известна представа за техния биосинтез, бяха приготвени аминокиселини 1 и 2, както и С-2 N-ацетилирани производни 3 и 4. Приготвянето на тези предполагаеми биосинтетични междинни продукти и N-ацетилцистеамин тиоестерни аналози 28 и 29 трябва да даде възможност за потвърждение на тяхното участие в FR900482 и биосинтеза на митомицин С.

Флуоресцентен сензор Zn 2+, получен от 2- (пиридин-2-ил) бензоимидазол с рациометричен сензорен потенциал
  • Zhipeng Liu,
  • Чанли Джанг,
  • Yunling Li,
  • Zhengyi Wu,
  • Fang Qian,
  • Сяолянг Ян,
  • Weijiang He,
  • Ксианг Гао и
  • Zijian Guo

Флуоресцентен Zn2 + сензор на базата на 2- (2′-пиридинил) бензоимидазол (2-PBI) флуорофор е разработен чрез включване с Zn2 + йонофор, бис (пиридин-2-илметил) амин. Сензорът (PBITA) демонстрира Zn2 + -специфично изместване на емисиите и подобрение със съотношение на свързване 1: 1. Поради Zn2 + -индуцираното копланиране на 2-PBI чрез реверсия/въртене, PBITA е показано да се държи като рациометричен сензор. Вътреклетъчната способност за изобразяване на Zn2 + на сензора е тествана в HeLa клетки с помощта на конфокален микроскоп.

Неочаквана ортогоналност на S-бензоксазолил и S-тиазолинил гликозиди: приложение към експедитивното олигозахаридно сглобяване
  • Софон Кеотип,
  • Папапида Порнсуриясак,
  • Нигам П. Рат и
  • Алексей В. Демченко

Задълбочените механистични изследвания на алкилиращия път за активиране на гликозил тиоимидатите доведоха до разработването на „ортогонална стратегия само за тиоимидат”. Дискриминацията между S-тиазолинил (STaz) и S-бензоксазолил (SBox) аномерни напускащи групи беше постигната чрез фина настройка на условията на активиране. Преференциалното гликозидиране на определен тиоимидат не се определя просто от силата на активиращите реагенти; вместо това типът активиране - директно срещу индиректно - излиза на преден план и играе ключовата роля.

Асиметричен синтез на тетрахидрохинолин-3-оли чрез катализирана от CoCl2 редукционна циклизация на нитроциклични сулфити с NaBH4
  • Арун Р. Джагдал,
  • R. Santhosh Reddy и
  • Арумугам Судалай

Описан е нов метод за конструиране на хирални 3-заместени производни на тетрахидрохинолин, базирани на асиметрично дихидроксилиране и катализирана от CoCl2 редукционна циклизация на нитроциклични сулфити с NaBH4 с висока оптична чистота. Този метод се прилага успешно при официалния синтез на PNU 95666E и анахелин Н хромофор.

Подход на Мицунобу към синтеза на оптично активни α, α-дизаместени аминокиселини
  • Джонатан Е. Грийн,
  • Дейвид М. Бендер,
  • Стона Джаксън,
  • Martin J. O’Donnell и
  • Джеймс Р. Маккарти

Хиралните третични α-хидрокси естери с известна стереохимична конфигурация се трансформират в α-азидо естери чрез реакция на Mitsunobu с HN3. Показано е, че оптимизацията на тази реакция протича при стайна температура с висок химически добив, като се използват 1,1- (азодикарбонил) дипиперидин (ADDP) и триметилфосфин (PMe3). Пълна инверсия на конфигурацията се наблюдава при α-въглерод. Няколко α, α-дизаместени аминокиселини са синтезирани с висок общ химичен добив и оптична чистота.

Намаляване на място при фотоциклодации: метод за предотвратяване на вторични фотореакции

Вторичните фотореакции са често срещана причина за ниските добиви, често наблюдавани при фотохимичните реакции, предотвратявайки широкото им разгръщане в синтеза. Редукциите in situ, които премахват хромофора от продукта, докато се формира, осигуряват удобен метод за предотвратяване на тези вторични фотореакции.

Последователен Cu (I)/Pd (0) -катализиран многокомпонентен протокол за свързване и анулиране за синтеза на инденоизохинолини
  • Тирувелоре Татай Джаянт,
  • Lei Zhang,
  • Томас С. Джонсън и
  • Хелена С. Малинакова

Медно катализирано свързване на имини, винилстанани или алкини и о-бромоароил хлориди, последвано от Pd (0) -катализирани анулации, дава инденоизохинолини. Разработени са протоколи, изискващи минимално пречистване, предоставящи нови методи за изграждане на комбинаторни библиотеки.

Междумолекулно нередуктивно алкилиране на енамиди чрез радикално-полярен кросоувър

Разкрит е метод за изграждане на въглерод-въглеродна връзка, който включва радикално добавяне на а-халоестери или йодоацетонитрил към енамидите. Въпреки наличието на три-н-бутилстанан, преобладаващо е нередуктивното добавяне; Не се наблюдава пренос на H-атом от калаен хидрид. Бързото пренасяне на йоден атом към (или електронен трансфер от) радикалния адукт, в резултат на което се получава междинен иминиев йон и разпространение на радикална верига, е в съответствие с наблюдаваната реактивност.

N → S Ацил-медииран медииран синтез на пептидни тиоестери с използване на анилидни производни
  • Шуго Цуда,
  • Акира Шигенага,
  • Кийоми Бандо и
  • Акира Отака

Изследван е N → S ацил-медииран синтез на пептидни тиоестери с използване на производно на N-аминоацил-N-сулфанилетиламинобензоена киселина. Разработената синтетична методология за пептидни тиоестери е съвместима с Fmoc твърдофазен пептиден синтез (SPPS).

Каталитични редокс-инициирани гликолат Aldol Добавки на силил глиоксилати
  • Стивън Н. Греслер и
  • Джефри С. Джонсън

Лантанид триизопропоксидите катализират бърза, тандемна редукция на MPV/пренареждане на Брук/алдол последователност между силил глиоксилати и алдехиди, което постига каталитичен оборот чрез трансфер на алкоксид от освобождаващ щам киселинен силацикъл Lewis.

Общ синтез на апоптолидин А
  • Майкъл Т. Криминс,
  • Хамиш С. Кристи,
  • Алън Лонг и
  • Kleem Chaudhary

Завършен е силно конвергентен, енантиоселективен тотален синтез на мощния антитуморен агент апоптолидин А. Ключовите трансформации включват силно селективни гликозилирания за свързване на C27 дизахарида и C9 6′-дезокси-1-глюкозата, кръстосана метатеза за включване на триеноатната единица C1-C10 и макролактонизация на Yamaguchi за завършване на макроцикъла. Дванадесет стереоцентра в полипропионатните сегменти и захарните единици бяха установени чрез диастереоселективни хлоротитаниеви енолатни алдол реакции.

Многокомпонентен синтез на α-разклонени амиди
  • Микел В. ДеБенедето,
  • Майкъл Е. Грийн,
  • Shuangyi Wan,
  • Парк Jung-Hyun и
  • Пол Е. Флореанциг

α-Разклонените амиди се получават чрез многокомпонентни реакции, при които нитрилите се подлагат на хидроциркониране, за да образуват металоимини, които реагират с ацилхлориди. Получените ацилимини реагират с различни π-нуклеофили в присъствието на Люисови киселини, за да образуват желаните амиди.

Проучвания към синтеза на спиролиди: Сглобяване на разработения фрагмент от E-пръстен

Описан е стереоселективен синтез на спироиминовия фрагмент на спиролид С. Претоварените третични и кватернерни центрове C7 и C29 са изградени чрез диастереоселективно пренареждане на Ирландия-Клайзен. Е пръстенът се завършва с помощта на алдол циклокондензация. Бяха проведени допълнителни проучвания върху напредналия междинен продукт, за да се изследва бъдеща стратегия за свързване.

Диада от мед/аскорбинова киселина като каталитична система за селективно аеробно окисляване на амини

Представена е нова, екологична система, базирана на аскорбинова киселина (витамин С)/медна диада, която улеснява окисляването на амини до карбонилни съединения. Окислението използва аеробен кислород като най-добрия поглъщащ електрон, който приема електрони по каскаден начин чрез двойка Cu +/Cu2 + и аскорбинова/дехидроаскорбинова киселина. Дехидроаскорбиновата киселина, окислителният агент, окончателно окислява аминовите субстрати по селективен начин, след като образува междинен продукт на Schiff base. Селективността, както и универсалността на метода се демонстрират на различни основи.

Ru (II) Комплекси от N-алкилирани TsDPEN лиганди в асиметрично трансферно хидрогениране на кетони и имини
  • Хосе Е. Д. Мартинс,
  • Гай Дж. Кларксън и
  • Мартин Уилс

N-алкилираните производни на TsDPEN, носещи малка алкилова група, действат като високоефективни лиганди в комплекси Ru (II) за асиметрично трансферно хидрогениране на имини и кетони. По-голяма алкилова група служи за значително намаляване на активността на катализатора; все пак се получават високи енантиомерни излишъци. Рентгенова кристална структура на N-бензиловото производно разкрива конформация, която позволява трансфер на водород през шестчленно преходно състояние. Предлага се структура на преходно състояние за процеса на редукция на имините.

1,5-α- d -Манносептанозиди, изомери с размер на пръстена, които не пропускат катализирана хидролиза на α-маннозидаза
  • Матю А. Бун,
  • Франк Е. Макдоналд,
  • Джоузеф Лихтер,
  • Стефан Луц,
  • Руй Цао и
  • Кенет И. Хардкасъл

Получени са 1,5-d-маносептанозил ди- и тризахаридни изомери с размер на пръстена на съответните манопиранозил олигозахариди. Забележително е, че тези съединения не показват инхибиране на катализираната от α-манозидаза хидролиза на p-нитрофенил-α-d-манопиранозид.

Уникален ефект от координацията на алкенов остатък в продуктите върху катализиран от рутения хемоселективен C-H алкенилиране
  • Сатоши Уено,
  • Такуя Кочи,
  • Наото Чатани и
  • Фумитоши Какиучи

Катализирано от рутения алкенилиране на 2′-алкоксиацетофенони с алкенилборонати осигурява орто C-H алкенилиращи продукти, без да се жертва етерна функционална група в другата орто позиция. И двете отлична хемоселективност и високи добиви на продукт се постигат с арилоксо рутениев комплекс. Ефективното потискане на разцепването на С-О връзката беше постигнато чрез координация на алкениловата част в продукта С-Н алкенилиране към центъра на рутения.

Флуоресцентна сонда на основата на родамин-хидроксамова киселина за хипохлорна киселина и нейното приложение към биологични изображения
  • Young-Keun Yang,
  • Хюнгсеоф Джейсън Чо,
  • Джихюн Лий,
  • Инджа Шин и
  • Jinsung Tae

Разработен е нов флуоресцентен хемосензор на основата на родамин-хидроксамова киселина за бързо откриване на HOCl във водна среда. Системата, която използва необратима HOCl-стимулирана реакция на окисление, реагира мигновено при стайна температура с линейна пропорционалност на количеството HOCl. Тази система е силно селективна за HOCl спрямо други реактивни кислородни видове (ROS) и силно чувствителна във водни разтвори. Успешно се демонстрират биологични образни изследвания с използване на живи клетки и организми (клетки A549 и рибки зебра) за откриване на HOCl.

Конюгирани молекули с форма на звезда D-π-A: Синтез и широки абсорбционни ленти
  • Джин-Лианг Уанг,
  • Джън-Мин Танг,
  • Ци Сяо,
  • Югуо Ма и
  • Джиан Пей

Две донорно-акцепторни хибридни D-π-A молекули с форма на звезда бяха леко развити. Абсорбционните спектри на TrTD2A и TrT2DA, които почти покриват целия видим диапазон, са настроени чрез промяна на съотношението на донорните и акцепторните групи. Квантовата ефективност на PL на TrTD2A и TrT2DA в разтвори обаче е драстично намалена след въвеждането на бензотиадиазолова единица като акцепторен хромофор.

Откриването на мощен антитуморен агент С11-дезоксипсимберин/ирциниастатин А: Тотален синтез и биология на напреднали аналози на псимберин
  • Xianhai Huang,
  • Нинг Шао,
  • Робърт Хурик,
  • Анандан Палани,
  • Робърт Асланян и
  • Синтия Зайдел-Дуган

Изследванията на взаимоотношенията структура-активност (SAR) чрез модифициране на ненаситената странична верига на мощен противораков морски природен продукт псимберин/ирциниастатин А (1) предполагат, че заместването при С4 и С5 е важно за цитотоксичността на псимберина, но крайната двойна връзка не е от съществено значение за дейността. Арилната група е добър заместител на олефина. Цялостният синтез на структурно опростен С11-деоксипсимберин (29) беше завършен и неговата активност е постоянно по-мощна от естествения продукт, което предоставя уникална възможност за по-нататъшни изследвания на SAR в семейството на псимберин и педерин. Предварителните изследвания на механизма предполагат, че начинът на действие на псимберина е чрез клетъчна апоптоза.