Бременността е толкова вълнуващо време! Независимо дали това е първото ви бебе или сте го правили много пъти преди, все още има какво да научите, докато преминете през тримесечието си.

По време на първия триместър може да се подложите на първоначални пренатални скринингови тестове, които могат да ви помогнат да научите повече за вашето бебе и да помогнете на вашия доставчик на здравни грижи да разбере дали той или тя е изложен на висок риск от определени генетични заболявания.

второ

Скринингът през първия триместър включва ултразвук на вашето бебе и кръвна картина от вас. Можете да започнете да виждате бебето си, да откриете пола му (ако решите!) И да се подложите на пренатални скринингови тестове, за да научите още повече за вашето мъниче.

С преминаването във втория триместър ще можете да се подложите на допълнителни тестове. През това време ще постигнете вълнуващи етапи с вашето мъниче! От чуването на сърдечния ритъм (и) до изучаването на пола (ите), вторият ви триместър е наистина невероятен.

„През това време вашият доставчик на здравни услуги ще разговаря с вас за редица пренатални скринингови тестове, които са на разположение“, казва Линдзи Бейли, генетичен съветник в Geisinger. „Често между 15 и 22 седмици ще ви бъде предложен тест за вродени дефекти, както и за хромозомни състояния. Важно е да се разбере, че всички пренатални скринингови тестове не са задължителни. Попитайте вашия доставчик на здравни услуги, ако не сте сигурни кои са най-подходящите за вас. "

Тези тестове не диагностицират състоянието на вашето бебе, но ще посочат дали трябва да се извършат допълнителни тестове. Ето някои често срещани пренатални скринингови тестове за втория триместър.

Тестът на четворния екран

Между 15 и 22 седмици от бременността ще имате възможност да получите кръвен тест, наречен четириъгълен екран.

Четириъгълният екран измерва четири хормона или протеини в майчиния кръвен поток и въз основа на нивата на тези хормони или протеини ще бъдете изложени на риск вашето бебе да има определени състояния:

  • Хромозомни състояния, като:
    • Тризомия 21 (синдром на Даун)
    • Тризомия 18 (синдром на Едуардс)
  • Дефекти на нервната тръба, известни също като спина бифида

„Положителният скринингов тест не означава, че вашето бебе има едно от тези състояния“, обяснява г-жа Бейли. „Това обаче означава, че бебето ви е изложено на по-голям риск да се роди с тях. Вашият доставчик на здравни услуги ще обсъди допълнителни тестове, за да научи повече. “

Резултатите от тестовете с четири екрана се отчитат като число на риска: Например, всеки пети или един на 5000, срещу отговор „да или не“.

Ако решите да получите четириядрен екран, кръвта ви ще бъде взета и изпратена в лаборатория за тестване. Резултатите ще отнемат около една седмица.

Безклетъчна фетална ДНК (неинвазивно пренатално тестване)

Този сравнително нов скринингов тест може да помогне за оценка на риска вашето бебе да се роди с определени хромозомни нарушения. Предлага се още на вашата десета седмица от бременността и ако се считате за високорискова бременност, безклеточният скрининг на ДНК на плода не се използва за диагностициране на вашето бебе, а по-скоро ще помогне на вас и вашия доставчик на здравни услуги да решат дали следващите тестове трябва да се направи.

„Безклетъчната фетална ДНК се освобождава от плацентата и навлиза в кръвта на майката по време на бременност“, обяснява г-жа Бейли. Информацията за ДНК от бременността се проверява от хромозомни състояния, като тризомия 21, тризомия 18, тризомия 13 и състояния на половите хромозоми.

„Въпреки че този тест прави скрининг за някои от същите хромозомни състояния като четириядрения екран, той не проверява за дефекти на нервната тръба. Така че може да се препоръча да се направи и втори кръвен тест за скрининг на дефекти на нервната тръба “, отбелязва г-жа Бейли.

Ако бременността Ви се счита за високорискова, това може да е най-добрият тест за Вас.

Примери за високорискови бременности включват тези, при които:

  • Майката е на 35 или повече години
  • Майката е имала предишна бременност с хромозомно състояние
  • Понастоящем майката е бременна и е имала вроден дефект или положителни скринингови тестове, като четириядрен или първи триместър.

Този тест включва вземане на кръв и е напълно безопасен както за мама, така и за бебето.

Амниоцентеза

След необичаен или положителен скринингов тест, вашият доставчик на здраве може да обсъди с вас тест за амниоцентеза въз основа на вашите резултати. По време на амниоцентеза ще се вкара тънка игла в корема и в околоплодната торбичка, за да се отстрани течността за изследване.

„Течността в околоплодния мехур съдържа клетки, отделени от вашето бебе и може да бъде допълнително тествана, за да се определи дали то може да има хромозомно състояние. Тя може да предостави категорична диагноза с отговор „да или не“ “, обяснява г-жа Бейли. „Преди да изберете да се подложите на пренатални скринингови тестове, обсъдете рисковете, както и ползите с вашия доставчик на здравни услуги, за да научите възможно най-много, преди да вземете решение.“