Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

метаболитни

Получаване на достъп Получаване на достъп

Хранителни изследвания

Добавете към Мендели

Резюме

Храненето играе жизненоважна роля за поддържане на физическия растеж и развитие през целия живот. Ние поставяме на фокус група редки наследствени метаболитни нарушения, при които диетичните модификации представляват основата за стабилизиране и контрол на заболяването. Фенилкетонурия, болест на урина от кленов сироп, галактоземия, нарушения на цикъла на урея и нарушения на съхранението на гликоген илюстрират вродени грешки в метаболизма, при които модифицираната диета е от съществено значение за оцеляването на пациента и адекватното психическо развитие. При други метаболитни нарушения метаболитната нестабилност може да прояви витаминна зависимост, напр. Дефицит на множествена карбоксилаза, реагираща на биотин, и в такива случаи хранителните добавки във високи дози могат да бъдат лечебни. През последното десетилетие е постигнат огромен напредък в клонирането на различни гени, идентифицирането на техните протеинови продукти и откриването на различни мутации при много метаболитни нарушения. С подобрено разбиране на основните метаболитни пътища, диетичните интервенции могат да бъдат по-подходящо насочени.

Предишен статия в бр Следващия статия в бр

Ключови думи

Препоръчани статии

Позоваване на статии

Статия Метрики

  • За ScienceDirect
  • Отдалечен достъп
  • Карта за пазаруване
  • Рекламирайте
  • Контакт и поддръжка
  • Правила и условия
  • Политика за поверителност

Използваме бисквитки, за да помогнем да предоставим и подобрим нашата услуга и да приспособим съдържанието и рекламите. Продължавайки, вие се съгласявате с използване на бисквитки .