Поради факта, че съдовите малформации са редки и поради прецизността, необходима за тяхното лечение, нашите интервенционни рентгенолози работят в центъра за съдови аномалии, за да предложат на пациентите индивидуални планове за лечение.

Съдови малформации: Защо да изберем Джон Хопкинс

  • Нашите интервенционни рентгенолози Клифорд Вайс и Брайън Холи са специализирани в диагностиката и лечението на всички форми на съдови малформации.
  • Нашите минимално инвазивни лекувани с образи методи ефективно лекуват пациентите с минимален дискомфорт.
  • Имаме и група лекари, които управляват пациенти с PAVM и наследствена хеморагична телангиектазия (HHT), състояща се от белодробни специалисти, специалисти по нос и гърло (УНГ), невро специалисти, генетици и интервенционна рентгенология.

Какво представлява съдова малформация?

Съдова малформация е общ термин, който включва вродени съдови аномалии само на вени, само лимфни съдове, както вени, така и лимфни съдове, или и двете артерии и вени.

хопкинс

  • Само вени: венозна малформация (VM)
  • Само лимфни съдове: лимфни малформации (LM)
  • И вени, и лимфни съдове: венолимфатни малформации (VLM)
  • Артерии, свързани директно с вените без капиляри между тях: артериовенозна малформация (AVM)

Защо възникват тези съдови малформации?

Всички те присъстват при раждането и стават очевидни на различни възрасти. Тепърва започваме да разбираме как възникват малформации. Белодробната артериовенозна малформация, когато е свързана с наследствена хеморагична телангиектазия (HHT), се наследява генетично. В момента се работи много по възможната генетика на други малформации. Повечето са известни само като нещо, което се случва по време на развитието на артериите, вените и/или лимфните съдове, но без конкретна причина.

Какви са симптомите на съдова малформация?

Тези съдови малформации могат да причинят различни симптоми в зависимост от местоположението в тялото:

Венозна малформация може да причини болка, където и да се намират. Венозните и лимфните малформации могат да причинят бучка под кожата. На кожата може да има надлежащ родилен знак. От кожни лезии може да се получи кървене или изтичане на лимфна течност. Лимфните малформации обикновено се заразяват, което изисква многократно лечение с антибиотици. Венозните и лимфните малформации могат да бъдат свързани със синдром, наречен синдром на Klippel-Trenaunay.

Артериовенозни малформации може да причини болка. Те също са по-стресиращи за сърцето поради бързото шунтиране на кръвта от артериите към вените. В зависимост от местоположението им те могат да доведат и до кървене (например от червата, от матката или от пикочния мехур).

Хемангиом е друг често използван термин, използван за съдови аномалии. Това име обаче всъщност се отнася за детска съдова аномалия, която има фаза на бърз растеж между раждането и 3-месечна възраст. Те ще се разрешат напълно до 7-годишна възраст. Основната причина да ги лекуваме е за ниски тромбоцити, които не се повлияват от медицинско лечение, или в черния дроб поради масивно шунтиране със сърдечно натоварване.

Белодробни артериовенозни малформации (PAVM) са малко по-различни по това, че пренасят кръв от дясната сърдечна система към лявата сърдечна система, без да събират кислород в белите дробове. Това води до симптоми на ниско съдържание на кислород, задух, умора. Тези малформации могат също да кървят, което води до кашляне на кръв или кръв в гърдите. Също така, тези белодробни артерии към белодробни венозни шунтове могат да позволят на съсиреци да преминат през белите дробове и да пътуват до артериите в тялото, с риск от инсулт или абсцес на мозъка. Това е много важна причина за блокиране на тези шунтове при всеки, който има ненаследена белодробна артериовенозна малформация (PAVM) или всеки, който е наследил PAVM със синдрома на HHT [HHT има друго име: OWR - Osler Weber Rendu].