Хюстън, Тексас - (Newsfile Corp. - 19 юни 2020 г.) - Глобалната епидемия от затлъстяване само нараства.

психоделични

"Новите федерални данни показват, че процентът на затлъстяването в САЩ е достигнал 42,4%, в сравнение с 30,5% през 1999-2000 г.", според The ​​Wall Street Journal. По-лошото е, че според Световната здравна организация (СЗО) затлъстяването се е утроило през последните 50 години.

До 2030 г. почти половината от възрастните в САЩ ще се считат за затлъстели.

За съжаление, със затлъстяването се появяват проблеми като сърдечни заболявания, инсулт, диабет тип 2 и няколко вида рак. Още по-лошо, според Енергиен баланс и затлъстяване: кои са основните двигатели? "Има убедителни доказателства за ролята на затлъстяването като причинен фактор за много видове рак, включително колоректум, ендометриум, бъбреци, хранопровод, постменопаузална гърда, жлъчен мехур, панкреас, стомашна кардия, черен дроб, яйчници, щитовидна жлеза, менингиом, множествен миелом и простата рак. "

Решение обаче може да се намери в психеделици като DMT и псилоцибин, които и двете активират серотониновите рецептори, или „собствения супресант на апетита на природата“, както отбелязва Psychology Today. "Този мощен мозъчен химикал ограничава апетита и изключва апетита. Кара ви да се чувствате доволни, дори ако стомахът ви не е пълен. Резултатът е по-малкото ядене и отслабването."

Психоделиците, подобно на DMT, могат да помогнат за лечение на хранителни разстройства

Yield Growth Corp. (CSE: BOSS) (OTCQB: BOSQF) обяви, че нейното дъщерно дружество NeonMind, притежавано с мажоритарен дял, е подало допълнителна временна заявка за патент, свързана с използването на психеделици като лекарство. Най-новата заявка за патент, подадена на 17 юни 2020 г., обхваща прилагането на DMT за лечение на компулсивно хранително разстройство и други заболявания.

DMT, или N, N-Диметилтриптаминът е производно и структурен аналог на триптамин, известен със своите халюциногенни свойства. Понастоящем няма одобрена медицинска употреба, въпреки че DMT-съдържащите растения се използват често в местната амазонски шаманска практика и понякога се срещат в напитката аяхуаска. DMT се намира естествено в няколко растения, включително Mimosa tenuiflora, Diplopterys cabrerana, и Psychotria viridis. Той е структурно подобен на псилоцин и неговия предшественик псилоцибин, химично вещество, открито в така наречените „магически гъби“.

„DMT е много интересна молекула, която действа върху същия тип серотонинови рецептори, за които е известно, че регулират апетита“, казва д-р Уилям Паненка, председател на Научния консултативен съвет на NeonMind. "Като част от цялостната ни патентна стратегия, ние установяваме защитима интелектуална собственост около множество съединения, които действат върху тези рецептори и възнамеряваме да го следваме със строги клинични проучвания, за да установим ефикасност."

Псилоцибинът може да бъде ключов за лечението на затлъстяването

NeonMind също така подава временна заявка за патент в САЩ за изобретението, свързано с терапевтично приложение на псилоцибин или псилоцин, комбинирано с поддържащо терапевтично лечение за пациент, за да осигури ползи за отслабване и лечение за свързани здравни проблеми.

Временният патент е за предложен протокол за терапия с психоделичен псилоцибин, използващ психотерапия преди, по време и след като психоактивните ефекти на псилоцибина се усетят от пациента. Психоделичната асистирана психотерапия е предназначена да съдейства за получаване на прозрения от положителни психоделични преживявания, да се интегрира в ежедневието и да помогне за планирането, подготовката и осмислянето на психеделичните преживявания за терапевтичен резултат.

В допълнение, NeonMind запази договорна изследователска организация Translational Life Sciences Inc., за да проектира и планира първоначално предклинично проучване с използване на псилоцибин, което се очаква да започне през есента на 2020 г. Предклиничното проучване се очаква да предостави данни за проектиране на фаза 2 на клинични изпитвания при хора да се тества Psilocybin като лечение за отслабване. Очаква се клиничните изпитвания фаза 2 да започнат през 2021 г., при условие че бъдат получени всички необходими регулаторни одобрения.