Генетично тестване:

Синдром на недостиг на награда (RDS)

Съществуват генетични аспекти на синдрома на недостиг на награда (RDS), поради което химическите и поведенчески зависимости, ADD/ADHD и други RDS състояния са склонни да протичат в семейства. Генетичните вариации представляват 40-70% от уязвимостта на индивида към RDS, докато факторите на околната среда като стрес, диета и токсичност също допринасят за шансовете за развитие на RDS.

Генетичното предразположение към RDS може да бъде оценено с ДНК тестване чрез получаване на обикновен тампон от слюнка. Въпреки че генетичното тестване все още не е окончателна оценка за това кой може да развие RDS, то идентифицира уязвимостта на индивида към RDS. Разбирането на специфичните уязвимости на индивида чрез генетично тестване осигурява способността както за предотвратяване, така и за подобряване на възстановяването чрез активно модифициране на средата на индивида, включително използването на хранителни добавки, съобразени с уязвимостите на индивида.

Вижте също:

Ключ към връзките:

Сив текст - раздаване

Червен текст - друга страница на този уебсайт

Син текст - Публикация в списанието

генетично

„Лоши неща се случват; как отговарям на тях, определя характера ми и качеството на живота ми. Мога да избера да седя във вечна тъга, обездвижен от гравитацията на моята болка, или мога да избера да се издигна от болката и да ценя най-ценния дар, който имам - самия живот. ”

Генетично тестване: Синдром на недостиг на награда (RDS)

Пристрастявания към наркотици, поведенчески зависимости като хазарт и други състояния, включително PTSD, ADHD, Tics, синдром на Tourette, аутизъм, синдром на Asperger, OCD, „компулсивни“ сексуални практики, преяждане, но изглежда, че не са свързани, те не са. Те и други разстройства са всички прояви на състояние, наречено синдром на недостиг на награда (RDS). Връзката на тези нарушения става очевидна с разбирането на общите генетични фактори, които стоят в основата им.

Синдром на недостиг на награда

Защо някои хора развиват RDS състояния, както е описано по-горе, докато други не? Изследванията показват, че 1/3 от населението на САЩ носи генетични мутации, които водят до предразположение към RDS. Наличието на предразположение към RDS НЕ означава, че човек ще развие зависимост или друга проява на RDS. Но чрез изучаването на специфичните генетични уязвимости на индивида е възможно да се разберат неговите пристрастяващи или RDS предразположения, така че те да могат да се управляват по-добре и да сведат до минимум излагането на потенциално „изложени на риск“ среди.

През последните няколко десетилетия беше ангажирано огромно количество изследвания за разкриване на гените, които допринасят за пристрастяването и риска от RDS. Това изследване доведе до идентифициране на някои основни генетични варианти, които идентифицират редица състояния, които предразполагат към развитието на пристрастяване и RDS. Тези варианти водят до затруднения при поддържането на адекватни количества на някои невротрансмитери (химически пратеници) в области на мозъка, участващи в опита на наградата. Именно опитът с възнаграждението е един от основните двигатели в човешкото поведение и дефицитът в поддържането на тези невротрансмитери е в основата на RDS и уязвимостта към пристрастяване и други прояви на RDS.

Оценка на риска от генетична зависимост (GARS®)

Въз основа до голяма степен на изследванията на доктор Кенет Блум, включително десетки негови публикации през последните двадесет години или повече и подкрепени от други, е съставен панел от генетични тестове за тестване за риск от пристрастяване (всъщност риск от RDS), генетичен риск Резултат (GARS®). Доскоро този панел от тестове се предлагаше само като изследователски инструмент, но в края на 2018 г. той стана търговски достъпен. GARS® обещава като първият полезен инструмент за разбиране на специфичната уязвимост на индивида към пристрастяване и RDS, който позволява персонализирана интервенция, основана на храненето за лечение.

Тестът GARS се предлага чрез сертифицирани доставчици на здравни услуги (включително д-р Ehlenberger от Accurate Clinic). Извършването на теста изисква просто размяна на бузите, за да се събере ДНК. Тестът за $ 299 не се покрива от застраховка, но резултатите са на разположение пет до седем дни след като Geneus Health получи пробата. За списък на отделните генетични тестове в панела GARS и техните последици вижте: Генетично тестване: Индивидуални ДНК алели.

Защо да се правят генетични тестове?

Тестът GARS може да се извършва само от клиницисти, сертифицирани по неговото приложение. Д-р Ehlenberger от Accurate Clinic е сертифициран и насърчава хората в риск от RDS да обмислят тестване. Има 4 причини да се помисли за тестване на GARS®:

Тълкуване и реагиране на резултатите от GARS

Панелът за генетичен тест идентифицира гени, които влияят върху способността на организма да произвежда и разгражда или метаболизира различни невротрансмитери, участващи в установяването на баланса на допамина в мозъчния център за възнаграждение. В тестовия панел също са включени тестове, оценяващи броя и функцията на рецепторите в мозъка, свързани с наградата. В резултат на оценката на констатациите на панела GARS е възможно да се идентифицират специфични области на уязвимост в системата за възнаграждения и следователно да се идентифицира потенциалната полза от специфични хранителни добавки, базирани на хранене, за компенсиране на идентифицираните уязвимости.

Невро-хранителни състави

Десетки публикувани клинични проучвания са потвърдили тези невро-хранителни формулировки (формулировка за изследване KB220, включително варианти на KB220 като KB220Z и KB220PAM). Тези формулировки са предназначени да балансират мозъчната химия и да оптимизират допаминовата чувствителност и функция, за да помогнат при:

  1. Намаляване на поведението и апетита към вещества и вещества
  2. Оптимизиране на здравето на мозъка
  3. Увеличаване на фокуса
  4. Повишаване на енергийните нива
  5. Облекчаване на стреса
  6. Подобряване на общото благосъстояние

SynaptGenX

SynaptaGenX ™ е патентован KB220z невроадаптаген, който осигурява значително ускорено усвояване от тялото за оптимално здраве на мозъка, подобрена енергия, намален стрес, както и помага за хранителната поддръжка на цялостното настроение, здраве и чувство за благополучие. Тази формулировка е по-скоро добавка с широк спектър, насочена към предположението за неадекватна регулация на допамина в центровете за награди и не се основава директно на генетични тестове.

Моля, обърнете внимание, че Synaptamine, по-ранна течна проява на SynaptaGenX, сега е заменена от SynaptaGenX, която също използва патентованата KB220z формула за невроадаптаген, но това е таблетка вместо течност.

RestoreGen®

RestoreGen® е патентована линия от невро-хранителни състави, които работят като про-допаминови регулатори, предназначени да осигурят максимални ползи въз основа на резултатите от GARS. Различните формулировки се основават на идентифицираните варианти на генетичния риск на индивида:

Тази генетично базирана патентована формула е разработена, за да осигури реална прецизна добавка, за да помогне за преодоляване на дефицита на ЕНДОРФИН в хипоталамуса поради увреждане на гена (ите), които влияят на ендорфинергичните пътища за стимулиране на опиоидните рецептори, които впоследствие регулират активността на GABA в substania nigra, осигурявайки необходимото глутаминергично шофиране като по този начин индуцира нормална допаминова функция в местата за удоволствие в мозъка.

Тази генетично базирана патентована формула е разработена, за да осигури реална прецизна добавка, за да помогне за преодоляване на дефицита на ДОПАМИН поради гени, влияещи върху активирането на допаминовите рецептори и транспортните системи за балансиране на допаминовата функция, преодолявайки хиподопаминергията (ниска допаминова функция) в мозъчния център за възнаграждение и дори болка чувствителност, причиняваща хипоаналгезия (намалена чувствителност към болка).

Тази генетично базирана патентована формула е разработена, за да осигури прецизно добавяне, за да помогне за преодоляване на повишената активност на GABA, което за съжаление намалява глутаминергичното задвижване на вентралната тегментална зона (VTA), като по този начин предотвратява индуцираното от GABA намалено освобождаване на допамин в мястото на възнаграждение на мозъка, което позволява нормален допаминов тоничен тонус.

Тази генетично базирана патентована формула е разработена, за да осигури прецизно добавяне, за да помогне за преодоляване на дефицита на функцията на СЕРОТОНИН поради свръхактивен транспортер на серотонин и дефицит на митохондриална моноаминова оксидаза (МАО-А) и ДОПАМИН поради носенето на някои свръхактивни алели на риска, включително допамин транспортер и катехоламин-трансфераза (COMT ), което води до намалено освобождаване на допамин кванти на мястото на мозъчното възнаграждение, което води до дефицит на възнаграждение и цялостно възприятие за липса на благосъстояние.

Тази генетично базирана патентована формула е разработена, за да осигури прецизно добавяне, за да помогне за преодоляване на дефицита на СЕРОТОНИН, ЕНДОРФИН, ГАМК и ДОПАМИН поради множество системи и интегративни полиморфни гени, влияещи върху каскадата на мозъчните награди (BRC), причиняващи увреждания в BRC, които водят до ниска допаминова функция и последващ дефицит на възнаграждение и цялостно възприятие за липса на благосъстояние.

Тази генетично базирана патентована формула е разработена, за да осигури прецизно добавяне, за да помогне за преодоляване на дефицита на СЕРОТОНИН поради рискови алели на гена (ите), свързани основно с катаболизма на циркулиращия и митохондриалния серотонин, измерен с GARS, включително свръхактивен транспортер на серотонин и митохондриална моноаминооксидаза (МАО -A) позволяване на необходимата серотонинова функция в хипоталамуса за активиране на естествените мозъчни опиоидни пептиди като ендорфини, водещи до нормализирано освобождаване на допамин в ядрото на акумулацията (място за възнаграждение) с едновременно затихване на търсенето на наркотици.