Кой получава теста?

Скринингът през първия триместър е безопасен, незадължителен тест за всички бременни жени. Това е начин за проверка на риска на вашето бебе от определени вродени дефекти, като синдром на Даун, синдром на Едуард (тризомия 18), тризомия 13 и много други хромозомни аномалии, както и сърдечни проблеми.

nuchal

Какво прави тестът

Прожекцията включва две стъпки. Кръвен тест проверява нивата на две вещества - свързания с бременността плазмен протеин-А (PAPP-A) и човешки хорион гонадотропин. Специален ултразвук, наречен скрининг за нухална прозрачност, измерва носната кост на бебето, както и течността в задната част на врата на бебето. Големият обем течност може да е знак за проблеми.

Комбинираният резултат от кръвните тестове и ултразвука ви дава усещане за риска на вашето бебе. Това обаче не е диагноза. Повечето жени, които имат необичаен скрининг през първия триместър, продължават да имат здрави бебета.

Дали ще получите този тест е ваш избор. Някои жени искат теста, за да могат да се подготвят. Други не. Те могат да решат, че познаването на резултатите няма да промени нищо. Или смятат, че тестът може да доведе до ненужен стрес и инвазивно тестване. Знанието за възможните рискове обаче би позволило засилено наблюдение по време на бременността, както и възможности за раждане (специална болница, наличност на детски хирург).

Как се прави тестът

Екранът от първия триместър няма да навреди на вас или на вашето бебе. Техник ще вземе бърза кръвна проба от ръката или върха на пръста ви. Скринингът за нухална полупрозрачност е нормален ултразвук. Ще лежите по гръб, докато техник държи сонда върху корема ви. Това ще отнеме между 20 и 40 минути.

Какво да знаете за резултатите от теста

Трябва да получите резултатите след няколко дни. Ако резултатите ви са нормални, бебето ви има нисък риск от тези вродени дефекти. Ако те са необичайни, Вашият лекар може да предложи допълнителни тестове, за да изключи проблеми. Те могат да включват ултразвук или инвазивни процедури, като CVS или амниоцентеза.

Опитайте се да не се притеснявате, ако резултатите ви са необичайни. Запомнете: Този тест не може да диагностицира вродени дефекти. Това показва само дали бебето ви има по-голям риск от средния.

Понякога резултатите от теста ви се комбинират с скрининг през второто тримесечие. В този случай може да не получите резултати от теста до втория триместър. Или можете да получите резултатите и след това да получите комбинирани резултати след втория тест.

Колко често се прави тестът по време на бременността

Ще получите екрана за първия триместър веднъж между 11-та и 13-та седмица.

Други имена за този тест

Nuchal тест, интегриран скрининг

Тестове, подобни на този

Троен екран, четириядрен екран, MSAFP, последователен скрининг

Източници

ACOG: Скрининг за вродени дефекти.

Наръчник по гинекология и акушерство на Джон Хопкинс, 4-то издание. Lippincott Williams & Williams, 2010.

Pagana KD, Pagana TJ. Mosby’s Diagnostic and Laboratory Test Reference, 10-то изд. Мосби: 2010.