Неотдавнашно проучване показва, че познаването на генетичните ви предразположения всъщност може да ви изложи на по-голям риск.

трябва

Не е тайна, че комплектите за генетично тестване бяха едни от най-горещите подаръци за празнични празници тази година, тъй като Ancestry.com само над Черния петък продаде над 1,5 милиона. Освен че проследяват родословното ви дърво, тези комплекти правят някои доста големи здравни претенции, като например да ви помогнат да определите плодовитостта си и да предотвратите хронични заболявания въз основа на личния ви генетичен състав.

Последното твърдение, направено от някои компании за генетични тестове, е разбирането как вашите генетични предразположения могат да бъдат важен инструмент за отслабване. Сега 23andMe се обединява с коучинг услугата за изкуствен интелект, Lark Health, която предоставя базирани на приложения съвети за загуба на тегло и превенция на диабета въз основа на вашата генетична информация. Макар това да звучи чудесно на теория, критиците казват, че няма достатъчно изследвания, за да се определи, че диетата трябва да се основава само на генетичния ви състав.

"Идеята е добра, но без доказателства за рецензирани публикации с проспективно проучване, ние нямаме знание дали тези алгоритми имат някаква полза", каза Ерик Топол, генетик от Изследователския институт на Скрипс, пред Bloomberg.

Освен това, скорошно проучване, публикувано в Nature Human Behaviour, установи, че научаването за вашите генетични нагласи всъщност може просто да се превърне в самоизпълняващо се пророчество, вместо да служи като ценен инструмент за профилактика на хронични заболявания и загуба на тегло.

Изследователи от Станфордския университет рекламират за участници, интересуващи се от ДНК-базирани планове за диета и упражнения, и генотипират 200 здрави възрастни. След това участниците бяха разделени на две групи, като едната правеше тест за капацитет за кардиореспираторни упражнения, а другата - тест за ситост.

Участниците, избрани за теста за упражнения, трябваше да бягат на бягаща пътека толкова дълго, колкото можеха, докато изследователите наблюдаваха поглъщането на кислород и белодробния им капацитет. Избраните за теста за ситост трябваше да консумират цял ​​480-калоричен течен шейк, да опишат нивото си на пълнота и след това да получат кръвен тест за хормон на ситост. След това хората бяха разпределени на случаен принцип да получат или „високорисков“, или „защитен“ резултат от теста за затлъстяване и повториха съответния си тест.

Констатациите показаха, че някои от участниците в групата на упражненията, на които на случаен принцип е бил определен „високорисков“ резултат за генен вариант, свързан с ниска издръжливост, всъщност се представят по-зле при техния кардиореспираторен тест втори път след „изучаване“ на техните резултати. Тези участници се уморяват по-лесно и показват намалено усвояване на кислород и белодробен капацитет.

Групата за засищане също имаше много от своите участници, които получиха доклад с "високорисков" резултат, изкривени резултати, след като взеха теста си за втори път. Дори след като са получили същото течно хранене, участниците, на които е било казано, че притежават генетичен вариант, потискащ апетита, съобщават, че се чувстват по-сити от преди. В края на проучването на участниците бяха казани действителните им генетични резултати.

Проучването отбелязва, че ефектите от възприемания генетичен риск върху резултатите понякога са по-големи от действителните ефекти, свързани с генетичните рискове от тези два варианта.

„Ако простото предаване на информация за генетичния риск може да промени действителния риск, клиницистите и етиците трябва да се борят с подходящи прагове, когато разкриването на генетичен риск е оправдано“, предупредиха авторите на изследването.

Ясно е, че са необходими още много изследвания, преди наистина да можем да се доверим на генетиката си като компас за отслабване. Дотогава има много изследвания за това как редовното упражнение, здравословното хранене и просто достатъчното сън могат да доведат до трайна загуба на тегло и предотвратяване на хронични заболявания.