Бързо проследяваните изследвания водят до фаза 1 клинични изпитвания

Изследователи от университета в Алберта се подготвят да стартират клинични изпитвания на лекарство, използвано за лечение на смъртоносна болест, причинена от коронавирус при котки, за която очакват, че ще бъде ефективно и като лечение за хора срещу COVID-19.

използван

„Само за два месеца нашите резултати показаха, че лекарството е ефективно за инхибиране на вирусната репликация в клетки с SARS-CoV-2“, казва Джоан Лемие, професор по биохимия в Медицинския и стоматологичен факултет.

"Това лекарство е много вероятно да действа при хората, така че се насърчаваме, че ще бъде ефективно антивирусно лечение за пациенти с COVID-19."

Лекарството е протеазен инхибитор, който пречи на способността на вируса да се репликира, като по този начин прекратява инфекцията. Протеазите са ключови за много телесни функции и са често срещани цели за лекарства за лечение на всичко, от високо кръвно налягане до рак и ХИВ.

За първи път изследван от U на химик Джон Ведерас и биохимик Майкъл Джеймс след избухването на тежък остър респираторен синдром (SARS) през 2003 г., протеазният инхибитор е разработен допълнително от ветеринарни изследователи, които показват, че лекува фатално заболяване при котките.

Работата по тестването на лекарството срещу коронавируса, който причинява COVID-19, беше съвместно усилие между четири лаборатории U от А, ръководено от Lemieux, Vederas, професор по биохимия Хауърд Йънг и директор-основател на Института по вирусология Li Ka Shing, Лорн Тирел. Някои от експериментите са проведени от програмата за структурна молекулярна биология на Stanford Synchrotron Radiation Lightsource.

Констатациите им бяха публикувани днес в рецензираното списание Nature Communications, след като за първи път бяха публикувани на BioRxIV, уебсайт за изследване.

„Съществува правило при изследванията на COVID, че всички резултати трябва да бъдат публично оповестени незабавно“, каза Лемьо, поради което те бяха публикувани преди да бъдат рецензирани.

Тя каза, че интересът към работата е голям, като хартията е достъпна хиляди пъти веднага след публикуването.

Lemieux обясни, че Vederas синтезира съединенията, а Tyrrell ги тества срещу вируса SARS-CoV-2 в епруветки и в човешки клетъчни линии. След това групите Young и Lemieux разкриха кристалната структура на лекарството, докато се свързва с протеина.

"Определихме триизмерната форма на протеазата с лекарството в джоба на активното място, показвайки механизма на инхибиране", каза тя. "Това ще ни позволи да разработим още по-ефективни лекарства."

Lemieux каза, че ще продължи да тества модификации на инхибитора, за да го направи още по-подходящ във вируса.

Но тя каза, че настоящото лекарство показва достатъчно антивирусно действие срещу SARS-CoV-2, за да премине незабавно към клинични изпитвания.

"Обикновено, за да може дадено лекарство да влезе в клинични изпитвания, то трябва да бъде потвърдено в лабораторията и след това тествано върху животински модели", каза Лемие. "Тъй като това лекарство вече се използва за лечение на котки с коронавирус и е ефективно с малко или никаква токсичност, то вече е преминало тези етапи и това ни позволява да продължим напред."

"Поради силните данни, които ние и други събрахме, ние провеждаме клинични изпитвания за това лекарство като антивирусно средство за COVID-19."

Изследователите са установили сътрудничество с Anivive Life Sciences, компания за ветеринарна медицина, която разработва лекарството за котки, за да произведе качеството и количеството на лекарството, необходимо за клинични изпитвания върху хора. Lemieux каза, че вероятно ще бъде тестван в Алберта в комбинация с други обещаващи антивирусни средства като ремдезивир, първото лечение, одобрено за условна употреба в някои страни, включително САЩ и Канада.

Работата на изследователите U of A е финансирана от Канадските институти за здравни изследвания, Съветът по природни науки и инженерни изследвания на Канада, Alberta Innovates, Институт по вирусология Li Ka Shing и председателят на GSK по вирусология.