Център за биомедицински изследвания в Пенингтън, Батън Руж, Луизиана, САЩ

отслабване

Център за биомедицински изследвания в Пенингтън, Батън Руж, Луизиана, САЩ

Департамент по математически науки, Държавен университет Монтклер, Монтклер, Ню Джърси, САЩ

Център за биомедицински изследвания в Пенингтън, Батън Руж, Луизиана, САЩ

Център за биомедицински изследвания в Пенингтън, Батън Руж, Луизиана, САЩ

Център за биомедицински изследвания в Пенингтън, Батън Руж, Луизиана, САЩ

Център за биомедицински изследвания в Пенингтън, Батън Руж, Луизиана, САЩ

Център за биомедицински изследвания в Пенингтън, Батън Руж, Луизиана, САЩ

Департамент по математически науки, Държавен университет Монтклер, Монтклер, Ню Джърси, САЩ

Център за биомедицински изследвания в Пенингтън, Батън Руж, Луизиана, САЩ

Център за биомедицински изследвания в Пенингтън, Батън Руж, Луизиана, САЩ

Център за биомедицински изследвания в Пенингтън, Батън Руж, Луизиана, САЩ

Агенции за финансиране: Това проучване беше подкрепено от безвъзмездни средства от Националните здравни институти (NIDDK) R03 DK083533A и P30 DK072476. Националните здравни институти не са играли роля в проектирането и провеждането на изследването.

Разкриване: T.C., C.C., H.H. и A.M. не докладвайте за конфликт на интереси. SmartLoss е регистрирана търговска марка на системата на държавния университет в Луизиана, като подходът на търговската марка е разработен от д-р. Мартин, Томас и Лийн Редман. Авторите благодарят на всички доброволци, чието участие направи проучването възможно.

Принос на автора: СМ. и D.T. проектира проучването. Данните бяха събрани от A.M., анализирани от H.H. и интерпретирани от C.M., D.T., A.M., H.H., T.C. и C.C. Всички автори участваха в написването и преразглеждането на ръкописа.

Регистрационен номер на клиничното изпитване: ClinicalTrials.gov идентификатор NCT00883350. http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00883350

Тази статия е публикувана за първи път онлайн преди печат на 28 април 2015 г. Оттогава е актуализирана. Терминът „крайни точки“ е променен на „крайни точки“. Таблица 2 е преформатирана.

Резюме

Обективен

Тествайте ефикасността на SmartLoss SM, базирана на смартфон интервенция за отслабване, в пилотно проучване.

Методи

В 12-седмично рандомизирано контролирано проучване възрастни (25 ≤ ИТМ ≤ 35 kg/m 2) са рандомизирани на SmartLoss (н = 20) или съобразена с вниманието контролна група за здравно образование (н = 20). На участниците в SmartLoss беше предписана диета от 1200 до 1400 ккал/ден и бяха снабдени със смартфон, скала за телесно тегло и акселерометър, които безжично предават данните за телесното тегло и стъпка към уебсайт. В групата SmartLoss бяха използвани математически модели за количествено определяне на спазването на диетата въз основа на телесното тегло и консултанти отдадоха препоръки за лечение въз основа на тези обективни данни. Групата за здравно образование получи здравни съвети чрез смартфон. Смесен модел определя дали промяната в теглото и другите крайни точки се различават между групите (изходното ниво е ковариативно).

Резултати

Пробата е била 82,5% жени. Средните ± SD изходна възраст, тегло (kg) и BMI са съответно 44,4 ± 11,8 години, 80,3 ± 11,5 kg и 29,8 ± 2,9 kg/m 2. Един участник е загубен за проследяване във всяка група преди седмица 4. Загубата на тегло е значително (P

Заключения

SmartLoss ефективно насърчава клинично значима загуба на тегло в сравнение с контролна група, съобразена с вниманието. Базираните на смартфони интервенции може да се окажат полезни при разпространението на интервенции.